关于MET这个突变，如果你家有，一定好好看这个帖子
因为最近几个病友找我咨询，问我的问题我听着都想哭，真的一点点自己判断都没有，我也是从小白慢慢学习的，但是我知道求人不如自救，任何时候学习起来都不算晚，从我爸确诊到现在，我记下来的笔记已经好几本了，碰到我弄不明白的问题，我就想着弄明白，我也跟很多病友请教问题，毕竟当局者迷，碰上自己家病人容易缺少判断力，我觉得我在论坛里面应该帮到过好多病友，虽然有时候我得建议并不成熟也并不准确，这个帖子只是有感而发。
重点说说met，这个靶点，不论原发met还是继发，有这个突变的病友，我想问以下几个问题，如果你们明白，说明大家真的对家人病人尽心了，如果一头雾水，感觉迷茫，那应该好好反思下，能不能把看抖音和电视的时间多来研究下靶点呢？
下面问题主要针对met扩增和met ex14
1.met抑制剂有几种 ，分别包括什么靶向药？
2.有了这个突变，优先考虑什么靶向药，各自数据怎么样？
3.已经吃上克唑替尼了，耐药了，下一步怎么办，直接吃卡马吗？
4. 已经吃上卡马了，耐药了怎么办？
5.卡马和克唑替尼共同点在哪，耐药机制是什么，不同点在哪？
6.这俩药哪个入脑好一点？
7.如果已经吃上克唑替尼了，就是想再吃卡马，怎么处理卡马会敏感一些？
8.像卡博，格沙，沃利替尼这些，是否适合？
如果你家病人是这个突变，请认真看看，这些问题能不能弄明白，不明白和明白，对病人生存期真的是不一样的，至少我是这么觉得的，如果看到这个帖子的是病人自己，如果年纪大，确实弄不明白也不会查阅，记得给我留言，或者给我打电话，可以留言要我电话和微，我挨个给大家讲解，不怕你们问，就怕一直不懂，一直被动，以后后悔，我不敢说我的解答有多专业或者多正确，毕竟靶向治疗这个路，一直都是摸索中，有一些数据参考，有一些指路先锋给我们指路，为什么不好好琢磨呢，我可以把我做的笔记拍给你们看，希望大家自救，多上心！不用怕给我添麻烦，不懂的问题尽管问，我也不懂的我也问，大家抱团取暖才能少走弯路。
我真的可以为了一些不懂的问题，跨越城市来请教，今天还拿着我爸的基因报告来上海咨询，碰到我爸的问题弄不明白我都会觉得愧对他，我一直想着尽我所能，让他开心过几年，我觉得我们的心情都是一样的，父母对于我们很重要，亲人对我们很重要，如果我能帮到你们，不用怕麻烦，直接问我就行，我会尽力而为！我在其他论坛里面也叫阳光～下面是我帅帅的老爸😘😘
重点说说met，这个靶点，不论原发met还是继发，有这个突变的病友，我想问以下几个问题，如果你们明白，说明大家真的对家人病人尽心了，如果一头雾水，感觉迷茫，那应该好好反思下，能不能把看抖音和电视的时间多来研究下靶点呢？
下面问题主要针对met扩增和met ex14
1.met抑制剂有几种 ，分别包括什么靶向药？
2.有了这个突变，优先考虑什么靶向药，各自数据怎么样？
3.已经吃上克唑替尼了，耐药了，下一步怎么办，直接吃卡马吗？
4. 已经吃上卡马了，耐药了怎么办？
5.卡马和克唑替尼共同点在哪，耐药机制是什么，不同点在哪？
6.这俩药哪个入脑好一点？
7.如果已经吃上克唑替尼了，就是想再吃卡马，怎么处理卡马会敏感一些？
8.像卡博，格沙，沃利替尼这些，是否适合？
如果你家病人是这个突变，请认真看看，这些问题能不能弄明白，不明白和明白，对病人生存期真的是不一样的，至少我是这么觉得的，如果看到这个帖子的是病人自己，如果年纪大，确实弄不明白也不会查阅，记得给我留言，或者给我打电话，可以留言要我电话和微，我挨个给大家讲解，不怕你们问，就怕一直不懂，一直被动，以后后悔，我不敢说我的解答有多专业或者多正确，毕竟靶向治疗这个路，一直都是摸索中，有一些数据参考，有一些指路先锋给我们指路，为什么不好好琢磨呢，我可以把我做的笔记拍给你们看，希望大家自救，多上心！不用怕给我添麻烦，不懂的问题尽管问，我也不懂的我也问，大家抱团取暖才能少走弯路。
我真的可以为了一些不懂的问题，跨越城市来请教，今天还拿着我爸的基因报告来上海咨询，碰到我爸的问题弄不明白我都会觉得愧对他，我一直想着尽我所能，让他开心过几年，我觉得我们的心情都是一样的，父母对于我们很重要，亲人对我们很重要，如果我能帮到你们，不用怕麻烦，直接问我就行，我会尽力而为！我在其他论坛里面也叫阳光～下面是我帅帅的老爸😘😘
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厚德载福4你总结的太好了，关注你了！
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2021-07-07 18:23:29 有用(2)
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小鱼爸爸看起来很精神呢，上面罗列的问题下次有机会可以展开讲讲嘛
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2021-07-07 14:54:02 有用(1)
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觅友_h6704o1021你好，我们现在是E和m扩增，正联合奥西替尼和克唑替尼，有脑转，现有耐药迹象，准备换掉克唑，请问是换卡马，卡博还是沃利替尼，他们之间有没有顺序，请帮忙看看
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2021-07-31 18:49:55 有用(1)
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觅友_实现谢谢。用心良苦，好运常伴！
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2021-07-08 06:47:07 有用(1)
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开心鱼学习中💪👍
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2022-06-06 18:22:54 有用(1)
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觅友_J5965A316我家没met扩增3.1，吃克唑半个月，有效，但是肝损停药。现在开始吃赛沃，还没验证疗效。
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2021-09-16 10:13:33 有用(1)
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觅友_K392743Y8你文中开头提出的几个问题很深刻，有答案吗？很想知道！！在哪里能看到答案！！！我是MET扩增，服用克唑替尼已经七个多月了，肿瘤最初缩小了三分之一，以后就无变化了，今年七月开始做放疗，已经做了近20次，没有什么感觉，医生让做30次。
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2021-08-15 16:41:15 有用(1)
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平安喜乐7519突变，一线奥西一年就耐药了，分化很差，奥西耐药之后基因检测三个突变，19、TP53，STK11，请问后续治疗方案如何？
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2022-11-09 21:03:07 有用(1)
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觅友_Y8M871256我们是met扩增倍数3.1，但是我们是胃癌患者。在吃赛沃替尼，目前42天了。骨转控制的不错。开始用赛沃替尼的时候有少量腹水，现在腹水起来了。想请教，这时候是不是要拿腹水做基因检测？腹水起来，是缓慢耐药表现？还是因为肿瘤异质性造成？
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2021-09-19 22:01:02 有用(1)
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多情的书包3692我妈85岁met14挑突，现在赛沃，想请教下赛沃耐药吃什么药啊
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2022-04-05 07:42:19 有用(1)
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宋99请问有MET突变扩增和EGFR19突变，这个有什么需要注意的吗？已经吃上奥西替尼了
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2021-07-07 19:12:38 有用(1)
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妈咪要cr你好，我妈妈是met14跳突，肺腺癌，入了谷美替尼，前2个周期效果不错缩小了一半，但第三个周期开始体感不好，咳嗽喘，ct显示肿瘤稍微增大，胸腔积液一直都有增加，之前是单侧现在是双肺，请问这种情况我们可以直接换成卡马替尼吗？😭
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2021-10-22 02:32:41 有用(0)
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觅友_C828071E49757您好，我爸是一线阿法耐药出现MET扩增，同时还有EGFR21和18，也有EGFR扩增。现在医生推荐塞沃，我等级低发不了私信，请问可以私我w吗？谢谢！
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2022-11-29 07:46:42 有用(0)
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激动的双杠met ex.14突变，原发灶不明转移癌，克3个月了，耐药后，选用卡马，还是直接卡博。
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2022-04-28 20:02:33 有用(0)
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醉熏的机器人学到不少，多谢
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2022-04-15 15:17:57 有用(0)
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保佑老妈平安1ke yi jia ni ma
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2021-08-03 21:16:15 有用(0)
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觅友_I699149家人阿来吃了三年，现耐药，重做检测后alk met5.5 tp53该怎么治
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2022-11-22 21:40:44 有用(0)
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且听风吟1672我爸化疗一次，阿美7个月，缓慢耐药，现在查出来met扩增2.96倍，egfr19突变，erbb2拷贝数增加，想问问如何吃药？吃塞沃？
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2022-08-16 07:44:49 有用(0)
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觅友_E5617G391对父母之恩尽孝，对朋友之托尽力。
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2021-07-07 15:13:53 有用(0)
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阳光的课本我父亲目前肺鳞癌3B，肾有转移，脑部不确定。MET突变，医生让直接吃赛奥替尼。这个药入脑效果怎样呀？如果以后耐药了，还能换什么药呀？卡博吗？
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2021-09-03 08:52:23 有用(0)
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sean44met突变也可以卡马吗
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2021-11-02 21:23:01 有用(0)
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Mr.王4418如果没记错，met药分成 I型 和 II型 的，克唑和卡马INC280都是I型的，好像沃利也是。184卡波是II型的，然后还有个梅沙，入脑184最好，通过换药增强药物敏感，这事有一半是拼运气。 剩了好几克280，嗨，，，
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2021-07-07 20:02:55 有用(0)
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Amber于丽我父亲是Alk，吃了一年阿来替尼出现的met扩增，不知道该怎么办了
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2022-04-21 19:38:01 有用(0)
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平安就好22你好，我爸爸刚确认肺腺癌脑转，met4.9扩增，PDL1高表达90%。met扩增不大但是是不是也可以先考虑靶向药？
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2021-12-07 16:28:20 有用(0)
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燕子阿姨期待你的好帖
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2021-07-07 20:33:22 有用(0)
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觅友_U0514C571met基因扩增，最好查一个NGS基因检测和FISH基因检测，两个检测都是阳性，即使是低水平扩增，使用克唑替尼才有意义。
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2021-07-08 11:25:54 有用(0)
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欣喜的针织衫9804我父亲刚查出来met扩增3.3，想用卡马替尼可以吗，已经加您了
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2021-11-10 20:31:30 有用(0)
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爸爸加油，我们需要你大爱
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2021-07-08 21:36:52 有用(0)
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好运降临4276您好，我爸爸EMT扩增丰度是2.3，fish在做还没出结果，基因变异有tp53，ntrk3丰度38%，免疫表达70%，TMB5.7，本省医生建议化疗联合免疫，今天北京医生说他们医院有EMT和NTRK3的靶向药，未上市，可以进入实验，我没跟着去北京，亲戚帮忙去的，也说不大清楚是什么药，医生说一会跟我们找药。您看是靶向药合适我们还是免疫呢？
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2022-07-19 15:04:49 有用(0)
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觅友_jmet突变 有新药 沃瑞沙，刚上市
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2021-08-11 21:32:25 有用(0)
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