愿替雷持续有效,妈妈稳中求胜!

看到替雷的消息,心情很好!

希望对妈妈持续有效!保持住现在的状态就好!

妈妈是今年年初确诊的,当时真的感觉天塌了。

最开始检查完有突变,可以吃靶向药(凯美纳),当时感觉,嗯,不幸中的万幸。可是好景不长,吃一个月复查发现病灶反而变大了,于是重新穿刺检查,加倍吃凯美纳,刚开始几天还好,之后后还是不舒服,去做ct发现还是无效。当时的心情真的不想再回忆。

于是4.16开始了新的征程,培美+顺铂+替雷。

第一次打完之后的几天很不舒服,吃了药也一直吐,每天都没劲。

现在想想妈妈真的很坚强,我把妈妈接到我工作的地方来治疗的,爸爸还在家那边,每次住院治疗爸爸请假来,出院爸爸就回去工作了,只剩我和妈妈。

那几天她总说没劲,不爱出去。一周后复查血常规和肝功肾功,发现白细胞低,医生说让打升白针,那天我带着妈妈去打针,走几步就得停下来靠着我,难受极了,好在打了一针升白针之后,第二天就好很多。之后就没什么反应了。

五一放假回家,心情也都很好,期间决定了我和我爱人6月份办婚礼,妈妈很开心,看上去状态好了很多。


5.8开始了第二次治疗,妈妈很坚强,这次没怎么吐,打完三天后基本就恢复了正常。

之后就一直准备婚礼的东西,我忙忙叨叨的,但很开心,妈妈也很开心,状态很好,慢慢适应了,并没有对这个病在意那么多,大家都轻松了一些。


5.28开始了第三次治疗,这次该复查了,做完CT显示明显减小,当时真的好高兴。为了尽快恢复,这次打针打得也很快,婚礼将近,大家都很开心地忙碌着。

办完婚礼回来,又进入了新一轮的治疗。


6.17开始了第四次治疗,6.21出院回家,回家之后挺难受,昨天(6.24)就缓过来了,虽然还是不是很舒服,但是妈妈很坚强,都能挺住。


最开始确诊,每天都在想这个事,每天心情都很差,到现在慢慢地接受了这个事实,不再总去想结果,大家都轻松了许多。


但行好事,莫问前程!


希望妈妈加油,稳中求胜!


再多陪陪我,等着我生小宝宝,陪着小宝宝长大,上幼儿园,上小学,上初中,上高中,上大学,读研,读博,结婚,生子……

再多陪陪我,我真的真的超级爱您啊!

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加油💪也希望爸爸的治疗有效
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2021-06-25 21:59:48
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效果真好啊,你们遇到的医生真好,血液无T790就上了免疫,我们也是无T790,免疫75%,医生让吃三代,现在耐药了依然不让用免疫 化疗
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2021-06-26 02:40:30
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