上海行

上海行,其实是伤心的,我知道不该带他来的,他一直不知道是转移到淋巴,不知道是晚期了,认为上海的医生也许会说可以开刀,也许有更多的希望。。。可,我只是认为他觉得要到上海医院看一看,我应该满足他。。。却让我后悔,我想我会后悔很久。。。哎,我去医院取号,他在车里看到了以前的报告及出院小结等,也就是说,他自己非常了解病情了,给我发消息说,早知道这样,不该来的,,,我的心咚咚咚的跳,忘记把那个文件夹带走了。。。他心里一定很失望,很痛苦。我却不知该如何安慰。其实从发现他得病以后,我变得反应迟钝,有时候红绿灯都不知该走还是停。我没有安排好着一切。。。

刚确诊时,真正的病情:晚期已转移,还是医院的表哥告诉我的,他说有病人吃靶向药10年的这两天还来复查的,主治医生问说,5年,10年的,正在复查的好的很,有的,医生说的很含蓄。。。。。。嗯一直给我这样的幻想,5-10年我们也没有问题,能5年稳定了,带癌生存更是没有问题了。。。在觅健看的多了以后发现,我太傻了,5年生存率晚期病人几乎只有3-5%,虽然我们可能会是幸运的那个,可是几率太渺茫了。。。我原来还在工作着(小公司的财务)在了解了生存率后辞职了。我有时候很忙,没时间烧饭,更别谈把他照顾好了,嗯,我应该辞职,好好陪他。。。

我总觉得自己还是个孩子,有时候还需要女儿照顾我,。。。如今却。。。图片
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姐,你可以去看看SNOOPY的帖子,好好看看,他父亲比大哥严重得多,最终是完全缓解彻底治愈了。虽然这种确实是个例,但这种个例是值得参考的,不要放弃,还是有一些晚期患者完全缓解的,每个人都不相信自己是幸运儿,但又期待自己能成为幸运儿,或许你们就是那个幸运儿啊!
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2021-09-10 13:42:02
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能让他知道病情或许是好事,毕竟是个大男人,能挑重担的那种。能坚强面对,重新规划自己的人生,也许不会留下太多的遗憾。
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2021-06-20 22:48:04
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不放弃,就是最大的希望。振作起来,是对病情最有效的回击
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2021-07-06 23:56:38
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您家大哥突变丰度是多少呀姐姐
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2021-11-24 22:49:30
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我妻子比你老公还严重一点,但我们从发现问题到确诊都是共同应对的,现在吃靶向药达可替尼已四十多天了,妻子感觉很好,也充满信心。科学应对,一定可以创造奇迹,相信现代医术。
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2021-12-22 21:25:53
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抱歉,我只知道19因子突变哎
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2021-12-22 10:21:18
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有靶向药吃,生的概率大很多
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2021-06-20 22:45:30
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最起码还是有希望的。这个就是概率问题。一起加油!
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2021-06-20 23:38:42
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你也要照顾好自己啊,大家都不容易,努力了尽力了就好
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2021-06-21 13:48:02
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应该通过一点一点渗透方式告诉他病情。这样的机缘让他知道了病情,也没什么毛病!患者家属的压力有时比患者更大,你要照顾好自己。
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2021-06-20 20:26:16
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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