纵有疾风起，人生不言弃

       已经得病一年了，也是最难熬的一年，回首过去一年，有喜有忧。

       去年5月份因为全身关节疼，脸上手上红斑去医院皮肤科好几次，医生觉得应该是湿疹给我开了药，用药后脸上明显好转但是手上的红斑和身体状况依然提醒我还是应该有些问题，我再次换了专家去问诊，这次医生看完直接问身上关节疼吗，我说就是全身关节疼的不行，上厕所都蹲不下去。这时候她说你这不是湿疹，你得过红斑狼疮吗？我惊呆了，我说没有，当然我也不相信她讲的话，可能误诊了呢。她立即开化验单让我做尿常规和血常规检查，在等待化验结果的过程中我打开了百度开始搜索🔍“红斑狼疮”，出来的第一条就是“红斑狼疮能活多久”，我内心颤抖了一下，看完了搜索词条我开始打电话给男朋友，我说医生说我得了“红斑狼疮”，需要终身服药，他一开始的态度和我一样都是觉得不太可能，后来化验血常规和尿常规出来也的确证实存在一点问题，白细胞特别低，尿蛋白一个➕。

       等待风湿十三项结果是我最难熬的那几天，我想了很多很多，也应该是很多和我一样的病友所想的。我今年25岁，大学刚毕业1年，正是意气风发的时候，而偏偏就在这个时候我被狼选中了，十万分之一的概率，让我这一辈子都笼罩在疾病的阴霾下，心里或许是不甘，又或许是觉得上天太不公平了。

       风湿十三项的结果5天后出来了，我和男朋友一起去拿结果的，我说：你帮我看看，我不敢看，果然很多阳性指标。医生建议我立即住院，我说我们回家商量一下再来找您。

      回去后我立即请假去了上海，住院3天也慢慢开始能接受自己的生病的事实了，印像最深的就是给奶奶打电话那次，她还不知道我生病的事情，我说：就是普通过敏，医生已经开药了。她也是半信办疑，挂了电话我一个人在楼梯口哭了半个小时。我从小是奶奶带大的，我觉得无助想说但是我怕她担心。第二天眼睛肿的看不见人了，事实证明不能在冲击大量激素的时候流眼泪😔。

       住院后辞职休息了3个月左右就开始上班了，每次复查病情也在慢慢稳定。

       21年1月份和认识8年的男友结束了爱情长跑，走进了婚姻的殿堂，也算是给自己人生有了个很好的交代。选择婚姻是为了给他一个交代，即使知道我生病他也没有想过放弃我，他觉得如果我失去了他，就没有人能好好照顾我了。结婚后家务活也是全部他包了，就连洗内裤他也不会嫌弃，我偶尔也会干点活体现一下我的价值。现在没有什么太多的奢求，就希望工作能稳定下来，能生个健康的宝宝，我这一生也算是给别人家有个交代。当然，如果没有遇到他我应该会一个人生活，一个人可以走的更快，但是两个人能走的更远！既然选择在一起，希望我们能彼此温暖。

      从一开始的惊慌失措觉得人生没有意义，甚至也曾轻度抑郁症，到现在能够正常生活开始为了自己梦想而奋斗。只要乖乖按时吃药，按时复查，一切都会越来越好的！最后附上近期照片🥰