马拉松选手

一位阿姨,吃了二十年药。

她的想法就是吃了就能保命,停了没保障。最后几年换的ai,骨质疏松到要坐轮椅。

阿姨认为她严以律己,比别人吃了多几倍的药,又这么多年了,足够安全了,加上不满意生活质量,于是停药后到处旅游,一年脑转移。

但是这位有个性的阿姨拒绝再治疗,拒绝抢救,走的时候很快,没怎么受罪。

医生也觉得非常可惜!家人述说这一段时既心酸又宽慰,二十年来全家基本处于战斗状态。


在医生办公室门口碰到一位内分泌型大姐,中晚期。术后近十六年,药没停过,复查没停过。她跟我说,吃!喊你停都不要停。


这两位把乳腺ai慢病化了,她们是幸运的,也是艰辛的。


我个人认为内分泌药比化疗有效。就我自己观察到的说说吧!

术前我的cea和ca153不是很高,化放疗期间测了好几次,焊死了一样的没有什么波动!当时认为要么不敏感,要么治疗没什么效果。

但是内分泌治疗两个月后(期间还怕打针没到绝经状态,吃依西美坦无效,暗暗担心了一阵子),这两个指标拦腰砍了一半。

表示身体里的小伙伴们已沉沉睡去,希望它们全部昏死过去,永远不要醒来骚扰老娘!

愿每个姐妹的小伙伴都乖乖地,懒散地与我们红尘作伴活得潇潇洒洒策马奔腾共享人世繁华🤪































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激素受体吃内分泌药的副作用,就是骨质疏松,我的想法是过好眼前,不烦明天,按时复查
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2021-06-15 20:48:07
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我是按时吃药,按时完成检查,以的事后再说吧
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2021-06-16 06:01:04
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医生让我吃多久我就吃多久
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2021-06-15 21:10:45
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真棒 羡慕啊 期待早日吃上依希美坦 吃他个二十年 NND
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2021-06-17 16:07:11
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赞同两位的观点
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2021-06-15 21:04:33
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规范治疗,按时复查很重要!
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2021-06-15 21:15:16
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内分泌不是吃十年么?
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2021-06-15 21:17:06
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二十年和十六年,这一路,冷暖自知!愿我们大家都安好!
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2021-06-30 12:36:50
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还以为十年可以停药的
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2021-06-16 10:09:07
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那你到底化疗了几次?有坚持下来没?
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2021-06-21 21:05:52
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这么说是稳定了呗!那真是挺好
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2021-06-16 16:18:29
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妹妹是个才女,也是个直爽的女汉纸!
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2021-06-23 07:41:03
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哈哈哈哈,我也希望我的小伙伴们全部睡昏过去,永远不要来骚扰老娘
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2021-06-16 06:59:39
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那个阿姨很棒
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2021-06-19 11:24:10
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我每天吃药都很虔诚
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2021-07-05 22:10:04
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看来药是不能停了
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2021-06-16 18:01:17
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今天去医院复查咨询一下医生,他建议肚皮针打五年,内分泌药先吃五年,之后再评估。
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2021-06-15 22:08:50
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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