【觅友经历】第一次发贴

【确诊时间】2021年3月31日

【患者年龄】66岁

【治疗医院】湘潭医院

【病理类型】非小细胞肺腺癌ⅢC期

【基因突变】KRAS突变

PDL1表达】90%

【治疗过程】免疫药(K药

【其他用药】双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊


  来觅健48天,父亲从第一次CT发现到今天是62天。记录下这段时间爸爸的心里和身体状态变化。

在2020年12月中旬,爸爸突然出现感冒症状,喉咙嘶,左胸上面有根筋痛(他自己每次这样形容),每天还是出去打牌,有时候在菜地点干干活,后来觉得严重了,就在附近诊所打了几次点滴,没有什么效果,时好时坏,后来又改吃中药,也没什么效果。在2021年3月6号周六带着爸爸来到三甲医院检查,当时医生开了两个检查单哮喘和肺部CT,完全没有往癌这方面想,结果下午才出来,我一个人去取的,当报告上面写着怀疑中央型肺Ca,我就脚软了,立马拍图给老公和姐姐看(我爸爸是两个女儿),心里一直安慰自己,这应该不是的,懂医的姐夫和我们说这应该100%就是的时候,我的眼泪就刷的出来,在网上搜索资料都是不好的,想着爸爸就这样要离开了吗?当时心里真的很难过。但是没有办法已经出现就要勇敢去面对,赶紧治疗。然后在百度上搜索一些正能量的东西看,对于癌症患者的心理需要怎么照顾,看了这个后自己也知道了心态在癌症治疗过程中也是有积极作用的。


姐姐立马就挂了3月9号湘雅医院的号,在湘雅检查的路上一波三折,医院看病的人多做一个检查要排几天的队,好不容易约到做支气管镜检查,突然检查到爸爸的心电图有问题(房颤每分钟107下),支气管镜室不敢做检查,后来又挂省肿瘤医院的号,医生看了湘雅的增强CT再结合我爸爸40多年的老烟枪,还喝酒,说磷癌的可能性大,但具体用药还得有活检结果,医生还来一句湘雅都不敢做的支气管镜,我们更不敢做,并且是晚期,时间也不多了,就这样回去,想吃什么就吃什么。被这一盆冷水泼得全身冰凉。又折腾来到湘雅挂号,爸爸的病情又越来越重,体感越来越不好,有一次还咳血了。还好找关系在3月20住到了院,本以为住到医院就安全了,其实不然,没有确疹结果医生是不给用药,每天就打点消炎的药水,然后就是做全身骨扫描、脑核磁共振、心脏彩超、腹内B超、全麻支气管镜(冒险做),检查做完了,主治医生说26号出院等活检结果,当时有点蒙,爸爸的心态也很不好,觉得这湘雅都治不了一病,肯定没得治了,也知道自己的病严重了。当时在医院一直是我照顾,我一直观察爸爸的每一个细节,我觉得还是要提前告诉他这是癌(挑轻辟重),也和他解释了医生要我们出院的原因,爸爸起初的心态就是不能接受这个病,很消极,然后给他看看网上一些五年、十年生存的案例,然后里面都有说到心态很重要,爸爸也坦然一些了,他说每个人都有一个命。

    在家等活检结果时,我们家属的心真的是七上八下,过来的人应该都有同感。一边是患者的情况越来越糟糕,一边是结果出来一个不理想,出来一个又不理想。先是三天出来的病理结果显示非小细胞癌,然后赶紧交钱做进一步免疫组化,等了三天结果出来是低分化倾向于腺癌,KI67+80%,再次赶紧交钱做基因检测,看有没有靶向药吃,五天出结果又加上清明节放假,总共等了八天,结果出来是KRAS野生型,PD-L1表达90%。当拿着这结果面诊医生的,曹老师是这么安慰我们的,你老爸运气还不错,没有靶向药吃,但表达高可以用K药单免。我爸爸最后确诊的结果是T4N3M0,心脏有房颤。当时这方面的知识都不懂,医生这么建议,就把治疗方案定了,4月9号住院,11号开始了第一针单免疫治疗。在百度上搜索资料,偶然看到了觅健这个软件就下载了,然后慢慢在这里面看别人的贴子,慢慢懂得也多些了。对于爸爸目前这个治疗方案,也不知道是好是坏,但在群里看到别人都说这个K药是金牌药,希望对于我的爸爸能起作用。


   下面来说说我爸爸对于这个K药后的一些症状。4月11号下午三点注射完第一针K药,然后睡了一觉醒来,立马就感觉之前左胸里面的胀痛感没有了,整个胸腔里空空的感觉,总体来说舒服些了,止痛药也没有吃,然后晚上就开始乏力,两个手臂肩膀的骨骼肌肉酸痛,12号出院回家,一个星期后做了血常规检查,白细胞和中性粒子都正常。在这段时间里爸爸的食欲越来越好,体重增加了4斤。骨骼肌肉酸痛一直有(但还是能忍受,没有做处理),有皮疹并且越来越痒(在用K药之前就有皮肤真菌感染),心脏不好,只能慢慢走路,走路快点就会感觉心跳得很快,人就不舒服。所以也一直不敢让爸爸做有氧运动。第一次的用药总体来说是有好感,爸爸的心态也开始好了很多,也有信心了。

    这样持续到了5月4号,做了血常规、甲功三项、心肌酶、肝肾功能、心电图等检查,除了心电图还是纤颤、ST波段改变,其它结果都正常,就注射了第二针K药治疗,由于第一次没有出现什么大的副作用,当天打完当天就回家。第二针后的感觉就是咳嗽有痰了(以前有点干咳),感觉胸腔里面能咳得出痰,食欲还是好的,想吃东西,有饥饿感。副作用是手臂和大腿都出现了骨骼肌肉酸痛,皮疹的面积宽了也更痒了。医生说要注射完四个疗程才做一次大检查评估,没有照CT,也不知道这个肿瘤有没有缩小。也不知道这个副作用需要怎么处理,有遇到这些副作的觅友留个言,给个建议。


参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
看你的描述,肯定有好效果。加油!
举报
2021-05-09 08:35:53
有用(1)
回复(0)
治疗有效果,吃好睡好心态好。努力加油!💪💪💪
举报
2021-05-08 22:13:28
有用(1)
回复(0)
高表达有效就会很好!很可能cr!祝好运!
举报
2021-05-08 19:42:07
有用(0)
回复(1)
我也是湖南的,同样在湘雅治,我爸和你爸病情一样确诊时间一样,但我爸没有靶向药也没有免疫表达,你爸爸一定会好起来的有高表达!你们是在附几哪个医生看的?
举报
2021-05-14 08:03:47
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊肺腺癌四期也有二个月了。到现在我们一直没告诉父母,住院一个月做各种检查,还有抽胸水,最后在用了恩度 顺柏铂止了胸水以后出院了,基因检测有RET突变,买了卡博替尼,吃了一个月基本稳定,无副作用,能吃能睡到处走,就喉咙稍微有些嘶哑,
举报
2021-05-12 21:09:54
有用(0)
回复(3)
加油啊加油!
举报
2021-05-08 16:29:16
有用(0)
回复(1)
你父亲肿瘤多大了,有骨转吗
举报
2021-12-11 05:05:33
有用(0)
回复(0)
大家一路走来都差不多啊,太懂这个感受了
举报
2021-05-08 22:40:31
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100567 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38129 阅读
阅读全文