重生7周年 | 来觅健2000天,我追踪了20余位复发病友
大家好,这是「觅友故事会」的第7个故事。
如果你也有想分享的故事,欢迎私信@夏小沫。
这期故事来自觅友@北京老太1,1951年生人。企业退休管理人员。我是觅健最早的觅友,至今快2000天了。在觅健我结识和帮助了许多觅友!
患癌前三年,老伴突发中风,我全程陪伴照顾。最终他还是落下了半身不遂。
如果说生气,我确实生了一口闷气:为了不耽误孩子的工作和生活,我必须照顾他一辈子。
劳累可以忍受,被禁锢却受不了。夜间自忖:这辈子有多久?我看不到头。而我想自由自在地做点什么事,哪怕出去逛街看景,几乎是不再可能。
而这口闷气,我无法与人诉说,因为谁也替代不了我。
2014年9月体检,彩超发现右乳问题。在离家较近的一所三甲医院普外科就诊。
幸运的是,我遇到了安翔副主任医生。他只是用手触诊,就给我开了住院单。他说,手感不是好东西。
术后7个工作日,组化报告出来了,二阳一阴,ki-67指标40%组织学分级,三级。淋巴结有转移1/34.
入院后很快进行了手术,术前谈话,因家里有半身不遂的老伴,女儿怀孕又将临产,我拜托医生:“我现在不能死,只要能最大限度地保命,您怎么切我都感激您。”医生术后医生告诉我,我看见你的肿瘤已经浸润到了胸大肌,我把你的胸大肌切了一部分。腋下的淋巴结也清理得非常干净。
因为切除了胸大肌,皮肤下就是胸壁。(别人的手术部位是平的,我那里是一个坑)我出现了术后并发症。积液较多,必须定时抽出去,后来化疗,导致部分皮肤坏死。最后,还是长好了。
用药:表柔比星,环磷酰胺。
初次化疗我发生了重度骨髓抑制。我的白细胞一下就降到了0.59。医生也害怕了,让我们住监护室。在大量升白针的作用下,我基本恢复到了3。
别人化疗间隔21天,第二次化疗,间隔了三个月,且还是按60%剂量打的。二疗后,我三个月白细胞一直总是2.5左右。我去人民医院血液科就诊。血液病专家说:化疗造成的,无药可治,你现在还不到骨髓造血功能障碍那么严重的程度,但是,你可能以后就这样了。这个结论,比我初次知晓罹患癌症还让我悲催。
我决定停止化疗。我对安翔医生说:停止化疗,可能死,但不是马上就死。是我自愿停止的,如果出现什么不好的情况,于公,我不投诉医院;于私,我不抱怨你。
安翔给了我两个建议:一,去看中医。二,多注射些胸腺五肽,提升身体的免疫力。
出院后,我遇到了一位对我来说非常好的中医医生。吃她开的药,三个月后,我白细胞恢复到了4。我坚持吃了三年中药。正常饮食,不做大运动量的活动。
总结了重要一点:以积极的心态面对现状,对治愈充满信心。是真心这样想,不是装出来给别人看。
我按时复查。坚持服用阿那曲唑(绝经后的内分泌治疗药物)。
我从住院第一天起,就写日记。以后整理,完成了纪实性小说《邂逅乳腺癌》。写的过程,也是我学习,总结,提高,康复的过程。我把小说以连载的形式在觅健中与各位病友分享。从而结交了不少朋友,从中我也学到了知识受到了鼓舞。我也对有需要的人给予了帮助。
重生7周年感悟

我没有家族史,生活也规律。但既然患病,原因总是有的:
一,前面说了,诱因的是生了一口闷气。
二,累积的原因,就是从三十几岁起,我天天吃牛奶。而现在的商品奶,母牛都是一边怀孕一边产奶,为了产量,母牛都靠雌激素和孕激素维持着。而奶制品的指标里,就没有激素水平这一项。我的PR90%,吃了近三十年富含雌激素的牛奶。
我现在仍然没有停药,我想再坚持几年。坚持吃药就证明我一直好好地活着。
我是觅健最早的觅友,至今快2000天了。因为我的帖子干货比较多,在这里我结识很多病友,粗算不少于400人。多数人,是问我一些问题,互相鼓励一下,以后就淡了。但我也跟踪了二三十位复发了的病友。所以跟踪,一是关心她们,看看能不能帮她们做点什么。二是,因为我的治疗不彻底,我想从她们身上多了解些复发前的征兆,万一我出现了好尽快就医。
说说我跟踪的病友:其中,就有复发后需要二次手术而没人给做的,我给她介绍了我的医生,且术后效果非常好。还有的,就是脑转,慢慢失联的......印象深的是一位肝转移的姐妹,她在北京,我还陪她赏过牡丹。最后的日子,她告诉我她想去瑞士安乐死,儿子不同意。我托朋友给她找了一家她满意的医院,在那里她驾鹤西去......
每个人的人生不仅仅是活着,也有生活质量的要求。选择自己喜欢的状态和方式度过余生吧~
这一路走来的经验和总结,我都放在觅健的帖子里,也欢迎大家关注我的账号与我交流探讨!
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༄淡写ོ流年࿆ྂ
绿柳青青
向日葵524







