“我是打靶人”坚信靶向药能把我治愈

    2019年7月手术，双靶向治疗结束5个多月，返回岗位上班1周年。上班后，时间比较琐碎，很少发贴，但每天都会打开觅健，看看觅友们的分享。趁着今天比较空闲，分享我的双靶治疗经历。

    记得穿刺免疫组化出来以后，医生打电话告诉我，ER、PR是阴性，不过还好HER2阳性，可以用赫赛汀，并且ki10%，不算太差。能用靶向药，瞬间觉得自己有救了，记得大学的专业课堂上，老师以拓展知识的角度给我们介绍“靶向药物”，才疏学浅，内心一直认为靶向药物就是精准治疗，能自愈所有适用症，哈哈～但愿如此！我也很乐观的以为我的病情不算重，直到手术大病理出来以后，给了我重重的一击，ER40%、PR-、HER3+，ki30%，淋巴节转移4个！欲哭无泪，后悔摸到肿块时，没有及时就医！通过觅健，了解到帕妥珠单抗已经在我国上市，双靶治疗效果更好，我与爱人欣喜若狂，再一次看到了希望。果然，医生给的治疗方案就是要双靶治疗：AC-THP，共8次化疗，放疗、双靶治疗一年、内分泌治疗。
    拿着方案，转到了肿瘤内科，医生看了我的方案，感叹一句：你的方案好高级，目前我的病人还没人用过这个药，帕妥珠是不报销的，你们知道吧？我们表示愿意自费，哪怕提高1%的治愈率也要用，与医生确认治疗方案后，回家等通知入院化疗。第三天，医生通知入院，那时候正好肿瘤内科在创建“无呕吐病房”，化疗前，都会开一些护胃、止吐药等辅助治疗药，整个化疗期还算比较轻松，除了化疗第一周偶尔会恶心、干呕、白细胞降低外，其他的没太大反应（现在看来，脱发不算太大的反应🤗），化疗期间还和家人一起到外省旅游。第5次化疗开始，加曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，妥妥双靶从此为我杀敌除魔。因帕妥珠单抗属于自费药，自己提前到外面药房购买，我老公全程小心翼翼地保管着药箱，时刻注意药箱的温度，包括护士配药的时候，他都在一旁看着。第一天输靶向药，因为担心靶向药在室温时间过长会失效，提醒护士，将帕妥珠控制在60分钟内输完，曲妥珠控制在90分钟内输完，就这样，第一次双靶顺利结束，很庆幸，没发生任何不良反应，第二天输多西他赛。换化疗成T类药，没有前4次的胃肠道反应，但骨髓抑制依然严重，白细胞最低的时候1.0。第四次靶向的时候，光亮的头上开始冒出细细的毛发，也是那时候开始，每次输完双靶，当天都会拉肚子，第二天又能恢复正常。后来因为疫情，基本上都是自己一个人到医院打双靶，边上班，边完成双靶治疗。在这里，感谢我们的国家，帕妥珠在2020年进了医保，原来需要自费1.88万每次，医保报销后只需要自付300元左右，感恩！ 双靶结束后，加入了吡咯替尼试验组，我猜，我吃的吡咯替尼是安慰剂，因为没有任何反应😄。          

     最近，我婆婆提出，要我们买房，她付首付以及装修费用，我们夫妻还贷，感恩婆婆，对我信心满满！前段时间和她逛免税店，选购护肤品，她很认真的跟我说，你现在要坚持护肤，要不到50岁以后再保养就来不及了。现在30多，我有时候会有点悲观，50岁对我来说好遥远😔我婆婆的信心来自她的好姐妹，她干女儿的妈妈，那个阿姨已经康复了14年，30多岁生病的，现在状态很好，正常上班，女儿也快大学毕业了。愿我们都能跟她一样被治愈，回归本该有的生活状态。                      

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