＃我是打靶人＃愿我就是那只成功的“白老鼠”

        哎呦，写下这个标题，感觉自己和“白”字那么有缘。化疗期间白细胞总是偏低，食补不起作用，将觅健名改为我爱白白，希望它也爱我，乖乖的升起来。我的靶向治疗方案，后来了解到是别树一帜的方案，就像进了试验组，像“白老鼠”。愿我没有白白受苦，以后一切安好！

        我2019年6月确诊，病理为2阴1阳( her2阳)、级别‖级、分期为3A。乳腺癌治疗方案全套餐:手术、化疗(含靶向)、放疗，我竟分别在三间医院进行，是为了让我遇上生命中该遇到的人吗？

         我做手术的医院是区级医院(评级非三甲医院)，为什么在这间医院做手术呢？

因为我跟外甥女聊天说起感觉这段时间乳房有时秒痛一下，不知什么原因。外甥女是个刚毕业的妇幼医生，她觉得可能是结节，让我去区医院门诊找某某医生，说是她实习时跟的医生，医术很棒！于是就去了区医院。门诊很快照了B超，还算是走后门照的彩超，因为这医院只有一台彩超机器，排队排到一周后了。医生看了结果说不太好，有肿块，先吊个针，看看肿块有没软下来、细下来。

        4-5天后，门诊医生说情况不好不能拖延了，要马上安排住院做手术切除，问我是不是在她的医院做，我确实没想到很严重的事，医生也没多说，再加上外甥女也说是小手术，在这医院做可以的，做手术的主任技术也很好，就定了在区医院做手术。回想起来在这里要吐槽一下这个初做医生的外甥女，意识薄弱了点！如果我当初有现在知道那么多信息，肯定会转去三甲以上医院做手术了。
       于是，我的确诊程序也简单，就是彩超后手术-切部分做病理-病理出来全切，一气呵成，术前说好恶性就全切，因为全麻，是无法术中征求我意见，可能这医院也不懂新辅助治疗及保乳。之后听病友说什么MR、钼靶、穿刺确诊，听朦了。

       手术完十多天伤口愈合出院，医生说几天后回院化疗，我提出转院化疗，医生也没意见，估计他知道自己医院的条件有限！万幸全切改良根治手术也算是成功的，虽然说到了广州医院的医生看了我蜈蚣般的伤口说这开刀手法相当于他20年前做手术的手法！

        来到广州的医院做化疗，也是不知深浅边走边看摸着做完的。完全没有一些病友说的医生拿出方案与病人讨论、让病人选择且还可拿着方案去咨询多几个专家的场景。

       初定是AC-T方案(8次化疗)，后来补充病理结果出来囗头说方案要加H。做完四疗，到再次入院做五疗前的几分钟，让我做选择，是用赫赛汀(完全没提双靶)还是用吡咯替尼，强烈推荐吡咯替尼，靶向药选择不同，对应化疗药应不同。

       我也是个听话的病人，就按医生推荐，全程下来的治疗方案是:AC(4疗)-白蛋白紫杉醇(4疗)加吡咯替尼(2年)，吡咯替尼是从第5次化疗后开始服用。

       化疗的副作用都一一经历了，化解了。

       首先，每次吊完化疗药水后，必然要大量喝水排毒，回家必煲一煲茅根、马蹄、红萝卜水喝，是病友教的排毒汤。

       白细胞低是靠打升白针，最低低到0.6，医生让我去急诊打抗生素抗病毒，日常带囗罩防止被别人传染感冒或病毒(当时还没有新冠病毒)，并且在下一次化疗减了10%剂量。

        过敏找皮肤科医生打止痒针开药。

        肝功能超高找肝科医生护肝。

        血小板低打升血小板针。

        化疗后一定按医生要求第3天、第7天、第10天验血常规，将验血结果给医生看。白细胞血小板低的甚至要每天验血常规，看打针后是否回升了。我这手指天天扎得花了，现在想起都扎心的痛。

        化疗副作用一定要重视，特别是白细胞血小板低，严重的会导致生命危险。

        吡咯替尼的副作用于我来说就是腹泻，没有耐受，后期是次数略为减少。

        易蒙停止腹泻对我是见效的，但吃易蒙停止了腹泻后肚子有不舒服的感觉，所以尽量不吃，哪天外出上洗手间不方便会吃上一颗。盼望着治疗完结摆脱腹泻造成的不便！

        化疗完后广州主治医生说放疗可回当地医院做，放疗技术差别不大，在广州是门诊放疗，人多，排队到深夜，要租房子住等不方便。于是回到当地的三甲医院做放疗。

        现在知道了放疗并不是差别不大，而是有很大差别的！但一切都是最好的安排，我放疗期间正是新冠最紧张时期，如果在广州放疗一定会被推后，会错过最佳放疗期。

        放疗25次在当地医院顺利完成了！放疗伤口无破皮，期间涂了医生推荐的药，冲洗是轻轻的淋浴。

        中途几天出现过喉咙不舒服，喝水都像吞鱼骨那么痛，医生让喷喉，又有漱口药水，挺过去了。

         当地医院是肿瘤科医生负责放疗方案的，也因为这样，第一次有别的医生看到我的治疗方案，第一次听到有医生对我的靶向治疗方案提出疑问，说吡咯替尼是二线用药，双靶才是一线用药，奇怪我首次治疗为什么不用一线治疗药，但无建议什么，毕竟是比她高一级的医院医生出的方案也不敢推翻，此时我己服用吡咯替尼四个月了。

        第二次是听中山一院的教授说的，因为排查验血超高指标而去了中山一院看专家教授，教授看过我病历，在她开单检查结果没问题情况下仍对我治疗方案提出强烈建议:补打赫塞汀，最好是打双靶。

        中山一院教授说现在检查没问题，但没过预期，谁也不知道，现在没数据证明单用吡咯替尼的效果，而赫塞汀或双靶是有数据证明效果好的，鉴于我情况建议补打更为稳妥。

        此时我己服用吡咯替尼一年半了，主治医生让我服用吡咯替尼两年，即是说我治疗过了四分之三时间了，很难决择，不情愿折腾了。或许第一次听当地医生说时，自己警醒点去咨询多几个专家，可能会改变。

       再和久病成医的病友们交流，也说最佳方案是双靶，我这情况像是入了吡咯替尼实验组;也有病友说或许我的靶向治疗是最完美的，因为吡咯替尼是好药，谁也不知道以后的事！

       求医路上，病人及家人需要有足够的智慧应付方方面面，步步生命悠关，确实挺累的。事已至此，不纠结了，我选择相信我的主治医生，祝愿我就是那只成功的“白老鼠”吧！感恩所有遇见！祝战友们也一切安好！