4.16进入新征程!

凯美纳加倍吃之后,妈妈体感还好,我就大意了。胯胯疼我也没去复查。直到4.13痰里又出现了鲜血,我才急着联系医生,当时还想着周五做核酸,下周一体检呢。医生说让我去综合医院挂个急诊做个CT,赶紧看看,如果进展,她可以帮忙联系入组。然后我就请假带妈妈去做了CT,结果真的是进展了,跟医生聊了之后就开始想要不要入组,想了大半宿,最近我还感冒了,半夜打喷嚏,擤鼻涕,搞得妈妈也没睡好。第二天又问了问入组相关信息,筛选期太长了,我真是一天都等不下去,决定不入了,马上开始治疗。然后就让爸爸带妈妈做核酸,昨天爸爸带妈妈去办住院,我上班,同时跟医生打电话,定方案,医生下午还出差,这一上午一直在抢时间,还好,都很顺利。

只是爸爸跑上跑下很辛苦,我还一直打电话,搞得他很激恼,他一激恼,我就开始激恼。

哎,其实想一想,爸爸很累了,他做得也很好了。我之后不能再这样了。

这几天因为自己的大意,盲目乐观,有时候真是后悔。还好现在还不至于失了荆州。但是一定长记性。


4.16第一针替雷打下去了。

今天4.17就开始打培美+顺铂了。


希望有效!一定有效!


正在参与活动:抗癌日记 | 每天都有在认真地生活,邀你来记录!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
我也是凯美纳吃了一年缓慢耐药了,一直在定期复查肺部原发灶,忽略了脑部检查,结果左边手和脚岀现了抽搐的症状才去检查脑核磁共振,检查结果是出现了单发约五公分左右的脑水肿转移脑
举报
2021-04-19 22:05:30
有用(1)
回复(1)
你好,你妈妈还在吃靶向药吗?我妈情况和你们一样,检查有19突变,吃了一个月凯美纳没有任何效果,肿瘤还增大,医生也让再接着吃凯美纳,下个星期安排化疗,之前吃了第三盒凯美纳的时候腰疼得睡不着觉,现在在医院放疗。我也不知道怎么私聊你,我在觅见上到处翻帖子查看到有的病友说基因检测中有一项BIM基因缺失会导致靶向药无效,你也可以看下你家有没有,我妈妈是这项缺失的。也不知道下一步怎么办
举报
2021-05-28 11:08:10
有用(0)
回复(2)
吃靶向药多长时间了啊
举报
2021-04-18 18:01:52
有用(0)
回复(1)
你们治疗怎么样呀?免疫效果还好吗
举报
2021-05-10 17:49:06
有用(0)
回复(2)
是egfr突变吗 为什么医生不是建议换药而是免疫加化疗呀?其实我也想给妈妈上免疫,不过我家pd-1表达只有20%,一线治疗方案也是吃靶向药凯美纳。
举报
2021-04-19 06:31:11
有用(0)
回复(1)
加油!期待免疫起效
举报
2021-04-17 15:15:48
有用(0)
回复(1)
加油!
举报
2021-04-18 14:11:19
有用(0)
回复(1)
妈妈是哪年发现的啊?靶向药耐药了吗?一定要加油哦,
举报
2021-04-18 14:12:49
有用(0)
回复(1)
进组了吗?
举报
2021-04-18 15:00:07
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100728 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38298 阅读
阅读全文