换药了

        丈夫服用靶向药塞瑞替尼7.5个月,再次明确了脑转。给予脑部立体定位放疗3次、停色瑞换阿来。思来想去的按医嘱执行。今天是我丈夫口服阿来第一天,来此记录,开启又一个里程碑,祈祷我们走得远一些,再远些……
     

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阿来入脑效果好,一旦奇效会有神效😁
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2021-04-08 14:37:34
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阿来效果挺好的,我家阿来一年了,脑转和病灶都看不见了
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2021-05-16 22:04:32
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加油!阿来入脑效果好
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2021-04-06 21:31:14
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阿来能很长久!
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2021-04-07 08:46:47
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我很久没来蜜饯了。看了您前面的帖子,很庆幸,没有贸然手术,不然会一发不可收拾!阿来先吃着看一看,有效的话一个月后能见成效。我个人觉得如果依然🈶️进展,在放疗不迟。能用一种方法解决问题,尽量别用两种。
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2021-05-08 14:55:21
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我妈是去年8月份查出肺腺癌脑转4期,方案克唑替尼,脑部配合伽马刀。目前脑部稳定,克唑吃了8个月有增大趋势,可能耐药表现,估计也要换阿来
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2021-04-12 17:54:27
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你的经历和我认识的朋友一样一样的。一样的突变,一样的发生了脑转。也吃阿来,病灶缩小后寻求华西的手术,过程和你一样,周老师说不是脑转是血管阴影,可以手术。等手术的时候有3个月,这期间阿来耐药了,1月份手术,刚出院3天眼部重影无法走路,回老家确诊多发脑转,直到2个月后才做全脑放疗,接着全面失控,全身转移,这样状况下尝试化疗联合免疫,无效了,昏迷状态离世。所以你没有贸然手术,也是幸运。加油💪
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2021-04-13 06:21:28
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加油哦
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2021-04-07 10:55:13
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阿来不错,加油!
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2021-04-06 20:12:22
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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