非小细胞肺腺癌IV期治疗记录
想说记录一下,希望给看到的人带去一些信息或者一丝努力的勇气,因为当初我就是在这个平台上寻得一丝安慰!首先,我想说的最重要的一点是,如果家里有人生病,最好有个专门的人全程参与治疗过程,同时这个人尽可能的获取或者学习了解下与病情相关的知识!
回归正题,先介绍我爸的基本情况:
非小细胞肺腺癌IV期 ,胸膜转移
基因检测: 无有用基因突变,顺便提下报告里 显示STK11突变,另外PDL1表达 <1%,BCL2L11多态性缺失(如可以 多次做基因检测,万一对上了呢?)
治疗情况: 化疗-免疫治疗-化疗……
我记得很清楚2019年6月4日,我爸因为呼吸困难(其实好几天前就有症状,他就憋着),当天医院CT检查说是胸腔都是积液,当天下午我们开车带他来了大医院(我们当地医院说可以抽,但是我们也不懂,只是觉得大医院的医生接触面更广,希望少走弯路),10天后活检穿刺确认肺腺癌晚期,胸膜转移,我现在想不起当时医生说了什么,只知道不能手术,大概3-6个月!当时整个是懵的!医生定下方案,3天后上化疗(培美曲塞+顺铂+贝伐单抗),期间胸腔引流再灌注化疗药,还有靶向药物。化疗4次后评估,效果不好,医生准备换化疗药(化疗期间,我开始上网查肺腺癌,也就是这期间我进到了这个平台,刷到了史努比大神的贴,了解到免疫治疗,实际上2019年据我了解我所在的医院医生常规治疗的顺序还是一线二线化疗,三线才会考虑免疫),考虑到我爸本人体质弱,怕不能承受化疗,在了解免疫治疗的一些知识后,我们去了北京,上海好几个医院找专家咨询,得到的一些信息是可以二线尝试免疫(这之前,我爸做过基因检测,结果不理想,后期我们继续做了2次检测),当医生找我们聊,说要换化疗药时,我们提出了能否尝试免疫,开始医生估计看检测报告,再来一个说副作用大,一直顾虑不给上,我们权衡后坚持,最后医生也同意(其实沟通很重要,但是我感觉很多人治疗期间,跟医生沟通,那种感觉类似于就是医生怎么说就怎么做,因为病人对自己的病不了解,所以也没法讨论,如果了解多跟医生沟通过程中可能会出现新的治疗方向)。
决定上免疫,医生推荐了进口的,但考虑后期资金的压力,我们又咨询了相关的人查了些资料,讨论后决定用信迪利反抗联合安罗替尼。2019年9月11日挂了信迪利,当天体温上来(挂之前医生已说过一些可能会出现的副作用),包括第一天体温变化,所以也就物理降温。庆幸的是整个免疫治疗期间,除了初期出过一些皮疹,手脚轻微麻木外,医生特别提到的蜕皮现象没有)。从2019年9月至2020年11月,除了疫情原因推迟治疗,其他都是按时治疗,期间大概2020年初因为间质性肺炎加重,医生担心免疫性肺炎的发生,考虑说停药,我们央求医生对比下CT,确认不是免疫性肺炎后,继续用药。免疫治疗期间,病灶没有出现缩小,说实话,心理还是会难过,不过从另外角度想,没变化也就是稳定,也算好现象。中间我们碰到过很多免疫治疗的病人,很少人用了这么长时间,跟他们在讨论的过程中我自己总结了一下,很多人因为这样那样的原因没有很好的按时治疗可能会影响药效,更有可能影响到耐药性。
2020年11月,CT结果病灶变大,跟医生讨论能否继续免疫治疗,换其他的PD1的药,或者上PDL1,但是医生一直担心我爸的肺功能,还是决定化疗试试,方案是白蛋白紫杉醇+安维汀,这个化疗药比铂类的反应大,特别是四肢麻木,原来我爸还能在院子里走走,有时候带他到外面景区走走,化疗后基本变成了下床吃饭跟上洗手间了,我一直鼓励他运动,但是他说很疼,晚上经常因为麻木而睡不好,我妈晚上都得给他按摩他才能睡,如果停下来,他又会疼醒,所以照顾的人也辛苦。庆幸的是2次化疗后评估,CT显示较前略小,前天刚做了4次化疗后的评估,同样较前略小。但是4次化疗的过程中,出现了3次气胸,体重也减了10斤左右(原来118斤,现在108斤),每次化疗后都会因为炎症发烧,需要住院治疗,有效的抗生素越来越少了,所以我们还是期待有别的方案出现。
考虑到爸的身体原因,这次本来第五次的化疗,跟医生讨论后,决定先回家口服化疗药,1个月后再评估,现在就希望爸能一直稳定吧!!
最近看了一篇报道,说日本有个肺癌晚期患者,七八十岁,没手术,就通过化疗跟靶向药物活了11年,方法是通过反复使用同样方案,这让我又有点想法,治疗的方案如果出现耐药或者失效,一般就会换方案,直到没有方案可用。那假如之前有效的A方案,在后续经过其他BC方案治疗后,重新启用这个A方案,有效的话,那我们的治疗方法是不是又多了一个方向?通过我爸的治疗,我感觉其实治病就是一个试验的过程,什么病用什么药,基本医生脑子里有个大概,如果用上去有效,说明患者真的幸运,如果无效,那就换方案。但实际这个方案不是无限的,只有那么几套,用一套少一套,机会也就少一点。
收藏
回复(22)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
我医生也建议前期有用方案在后期拿出来重新使用
举报
2021-03-26 17:21:26 有用(0)
回复(0)
甜甜的小马驹你好,叔叔现在用信迪利效果怎么样呢?我爸是肺腺癌晚期免疫表达60准备也是用信迪利。
举报
2021-11-15 13:02:15 有用(0)
回复(0)
愿所有的患者都能遇到好医生,加油!
举报
2021-03-27 20:48:56 有用(0)
回复(0)
你们有考虑辅助治疗后降期,然后尝试能不能手术吗?
举报
2021-03-26 14:12:13 有用(0)
回复(9)
希望可以一直稳定下去,加油
举报
2021-03-27 06:32:43 有用(0)
回复(0)
我也看过一个日本案例,化疗和靶向轮试,控制了7年,一种治疗方案管个三四年
举报
2021-03-26 20:35:41 有用(0)
回复(0)
在那里的医院治疗?
举报
2021-03-28 17:37:28 有用(0)
回复(1)
加油!方案真的太重要了,幸亏遇到一位特别负责的医生。问下您父亲肿瘤细胞是高分化还是低分化?
举报
2021-03-27 17:30:22 有用(0)
回复(2)
亲,我家和你家的情况差不多,只是现在身体更虚弱了,走路都摇摇晃晃,真不知道能不能还经得起化疗😭
举报
2021-06-18 10:52:38 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






