自助者天助

   许久没来觅健了😂来报个平安，让关心我的好伙伴们放心❤

    目前换了新方案，状态还是不错的，胃口很好，在我看来吃得下睡得着就很幸福了🥳

    在这里想说说我的一些心得，也给可能跟我同样经历的人儿一点小小建议。***好多个病友群，大家报团取暖，分享自己的经验，还有大咖们的加持，无私地帮忙解决大伙的烦恼。但也有许多无奈与力不从心🥺我们只能做好我们能做的，最重要的，不要放弃学习，放弃任何可能的机会。说实话，有时候看到一些悲观又不争取机会的病友，我挺抗拒的。我觉得，尽人事，听天命！

        在这里发表几个在病友群常看到的观点。很多人只盯着ct，体感，却没有注意记录一些数据。我以前也是这样，在靶向药的温柔乡中不学习不记录，盲目地乐观。第一次耐药第二次耐药都没有引起我的重视，第三次医生其实也有怀疑，肿标一直上涨，ct是稳定的，体感其实也有一点细微的变化，但是医生一句，影像为主，我就没理了，导致后来的大爆发。我并不是埋怨医生，因为那是家庭病床的医生，他只是给我开药，按照他们的指南。我自己应该关注自己。就算是自己的主治医生，他们病人那么多，不可能只关注自己，我们自己要做好记录，有什么情况更好沟通。

        第二个，就是我发现好多抗拒化疗的，感觉化疗就如猛水野兽般，只要化疗就完了😰化疗依然是抗肿瘤有效的手段之一，这个手段不要轻易放弃。如果是因为它的副作用，现在其实很多减轻副作用的办法，而且副作用因人而异，靶向药，化疗，免疫，指不定谁的副作用更大呢😅免疫治疗很诱人，但是单用效果还没有联合化疗好，所以不要开口就是绝对不化疗，培美能维持几年的患者也很幸福啊！

       第三个，安罗替尼。去年七月份之前，我在病友里就不断听到安罗的大名。跟它挂钩的词汇都很不好，回扣，副作用大，脏药……病友还有说某某大咖说过，安罗………所以一开始医生让我用安罗，我第一反应是她是想拿回扣，我完了，安罗副作用那么大。我一直跟我老公说，我接下来肯定不好过了。虽然那个时候我状态已经很差了，我竟然还能担心这些。还有联合白紫，白紫也是病友群里闻风丧胆的化疗药，我当时的心情多消沉啊。结果，真香……效果好到现在去哪里问诊，医生都对我安罗➕白紫的效果惊叹。而后病友群也有病友分享安罗救急的经历，有效率还是挺高的。我分享我的经历不是为了宣传药，而是为了让大家不要放弃，既然没有好的选择，试一试吧。特别是在病情进展快的时候，更需要强而有效率高的手段压制！

       现在的治疗手段，方案每年都在变更，没有绝对的也没有哪个大神说的就一定是对的，我们病人自己能做的就是关注自己，还有，学习！其他时候呢，乐观地生活吧，该吃吃，该喝喝，该玩玩！