又到了选择的时候

凯美纳有耐药迹象,原发灶进展0.2cm,脑转移没啥变化,但说话有些不利索,换方案
穿刺做的基因检测依旧是 l858r tp53
1⃣️凯美纳加倍吃
2⃣️化疗联抗血管
3⃣️凯美纳联合抗血管
4⃣️化疗联合靶向
5⃣️三药联合
求建议,大家有没有相同经历分享一下

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可以考虑换三代奥希替尼。
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2021-03-03 17:51:18
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加倍吃不如直接吃奥希替尼
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2021-03-03 18:07:36
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一代耐药,二线使用奥西替尼还是需要T790突变才能报销。原发只增大0.2,没有任何症状应该不着急换方案吧。如果结合以往检查显示有缓慢耐药的迹象,同意楼下说的 抗血管药贝伐看看效果。
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2021-03-04 16:44:34
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换入脑的靶向药吧
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2021-06-02 15:15:44
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我妈妈也是21突变,tp53突变,骨转。医生给的一线就是凯美纳➕贝伐,地舒
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2021-03-03 22:23:55
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中间没有去问周教授能不能手术吗?
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2021-04-02 23:49:13
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我们同你家完全一样,凯美纳7个月耐药,血液检测突变还是l858r和tp53,大夫换了泰瑞沙加贝伐每21天一次,泰瑞沙已经吃了三周,贝伐打了一次,还没去检查,感觉没有明显好转,唉!愁死了
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2021-04-13 09:17:07
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二线使用奥西还是要有T790突变的
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2021-03-03 22:51:54
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我们凯美纳耐药 没有突变 盲吃奥希六个月了 月底之前去复查
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2021-03-05 09:25:19
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凯美纳连抗血管这方案可以先吃一个月,复查后评估
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2021-03-03 20:16:57
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缓慢耐药建议联合抗血管药物,或者化疗四期打压一下看看能不能继续吃一代药。我的观点是靶向药还没有完全耐药的情况下最好把每代药用到极致
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2021-03-03 21:34:18
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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