【觅友经历】感谢觅健600天的陪伴，希望觅友们都健康

【确诊时间】2019年5月29日

【患者年龄】63岁

【治疗医院】重庆某军医院

【病理类型】非小细胞双原发肺癌（左肺腺癌，右肺鳞癌）

【基因突变】无靶点

【PDL1表达】＜1%

【治疗过程】手术、化疗（培美曲塞+奈达铂、白蛋白紫杉醇+卡铂）、免疫药（信迪利、卡瑞丽珠单抗）

【其他用药】生血小板药、保胃药、保肝药、止痛药、升白针药、升血针药、肠道菌群药

‌我父亲是双原发肺癌，一路走来确实不易，感谢我们遇见了一个好的学习交流平台，也感谢我们遇见了好的医生，这里感恩一切！

我父亲左肺腺癌2b期，2019年行根治手术。后化疗（培美曲塞+奈达铂）四次巩固。右肺鳞癌3a期，2020年7月行免疫（卡瑞丽珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇6次后单药免疫至今），四次免疫后评判为cr，免疫持续发力，至今效果良好！

原本我们也想手术根治，但迫于左肺有过切除，右肺当时评判会切除至少两叶肺，我们考虑以后的日常生活质量及免疫效果好，我们最终决定放弃手术治疗，选择免疫治疗，至少目前看来我们的决定是正确的！

现在也想把我们平时的一些用药分享给大家作为参考，但也可能是每个人体质不一样，效果不一样，仅作为参考，希望有用。

我家父亲是中央型肺鳞癌，经纤支镜检查病理为中分化鳞癌，由于2019年做过基因检测，这次我们就没再送检，我父亲表达免疫属于低表达只有1%所以我们当时就和主治商量免疫+化疗增强免疫效果，回头看来我们是对的，我也给大家建议只要有表达，一定不要放弃免疫，早上免疫。如果后期用可能副作用还是有点大，怕病人难以承受。

我父亲是卡瑞丽珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇一天内用药，我父亲的反应还是有点大，主要是血小板低，腿酸，皮疹，血管瘤，疲乏无力，呕吐，掉头发，所幸我们的主治医生能很好的控制这些副作用，让我父亲安全渡过这些不良反应，（这里特别感谢我们万州医院的肿瘤分院的任院，我父亲主治范姐，我的兄弟肿瘤分院医生张哥感谢他们这一年对我父亲的关心与付出）。所以用免疫要尽早上！控制副作用主要的药物就是生血小板，保胃保肝，止痛，升白针，升血针，肠道菌群药，还有就是帮助排便这几个大类，可能医生用药不同，药名我就不说了，但是这几个药用免疫联合治疗后尽量吃上，可以避免一些副作用，让病人也少受点苦。

我家升血类和帮助肠道菌群的药至今吃着。再说说检查类，我们做联合治疗的时候是每3天查血，我们怕血小板过低，所以比较勤，通常5天一定要查血象。2个月复查ct及肿标，肝肾功，血象，4个月时增加查b超，心电图，ctc肿瘤循环。我父亲现在恢复得还是不错，希望一直保持下去cr！

这就是我家这两年大概的一个治疗心得，说得不一定全面，希望可以帮助大家穿针引线！