【觅友经历】威罗耐药准备换曲美达拉联合,期待有效🙏🙏🙏分享下老爸服药的情况

【确诊时间】2019年11月25日

【患者年龄】64岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌晚期

【基因突变】brafv600e基因突变

【治疗过程】靶向药(维莫非尼

【其他用药】中药


老爸是2019年11月13日体检发现的,之后穿刺确诊为肺腺癌晚期,医生说没有手术机会,首选化疗,可能对化疗有阴影吧,老爸坚决不同意,然后多方比较选择了服用靶向药维莫非尼(威罗),考虑到副作用及费用,我们一直是半量服用。


2019年12月10日老爸第一次服药,没有太大反应,1个月后复查肿瘤缩小,然后就赶上疫情,体重不但没瘦还胖了,副作用主要是皮疹及腹泻,还有血压升高,老爸本来就有高血压,所以每天先吃降压药再吃靶向药,2020年3月第二次复查,肿瘤继续缩小,2020年5月第三次复查,肿瘤比三月略微曾大一点点,考虑缓慢耐药,由于疫情土耳其封国,药物采购困难,老爸又觉得药物效果不太好了,就擅自停药了,停药两个月,咳嗦明显增加,7月复查,进展迅速,然后去了江苏省中医院,医生开了中药,同时建议靶向药要继续吃,威罗跟中药同时服用,当天晚上咳嗦就一点也没有了,中药服用21天,靶向药依旧,9月复查,情况比3月的时候还要好,可以说是确诊以来的最好数据,之后我们就是一个月喝两周中药,同时服用靶向药,11月复查,情况很不好,第一次发现的肿瘤增大一倍,同时若干小的都增大,老爸开始咳嗦加重,身体显瘦明显,确诊时138斤,现在大约120斤,并且是最近两个月明显消瘦,考虑应该是靶向药跟中药都没用了,正好老挝出了曲美达拉联合药,价格比之前低了一些,预计明后天可以吃上曲美达拉,期待有效,同时也非常害怕反复发烧的副作用。


这个病真的是折磨人,硬生生的把一个精神的老头折磨到这样,老爸一直比较乐观,11月复查后还是被打击到了。另外老爸痛风严重,确诊的时候尿酸就是700多,并且也没有太好的办法缓解,所以他会有关节疼痛,尤其是手脚,7月的时候肩膀也异常疼痛,医生说大概率还是痛风引起的,12月27日早上老爸说自己已经没有力气走路了,走路伴随剧痛(手部脚步都有痛风的结晶体)再加上肿瘤增大,咳嗦加重,整个人非常颓废,看着真是心痛异常,不知道怎么办?未来他是否还能抗住一系列的副作用?😭😭😭😭😭


参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
别放弃,化疗也可以穿插吧
举报
2020-12-29 00:32:59
有用(1)
回复(0)
同样病例,怎么能买到仿制版
举报
2021-06-25 08:32:14
有用(1)
回复(2)
可以的,别放弃,加油
举报
2020-12-28 18:25:47
有用(1)
回复(0)
每个人情况不同,有的人觉得达拉曲美效果更好,但是我爸吃就无效
举报
2021-08-06 00:49:31
有用(0)
回复(0)
你好
举报
2021-07-30 20:47:20
有用(0)
回复(0)
这两药吃多久病人体感会有好转呢?
举报
2021-08-02 18:27:18
有用(0)
回复(0)
试试艾灸,可以缓解疼痛。
举报
2020-12-28 20:48:42
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36110 阅读
阅读全文