一堆问号,如何选择?

昨天老公又去检测了肝功,阿来减药到早晚两片四天后,谷丙降了三个点,谷草升了一些,其它指标也高高低低。两个大夫,一个大夫建议去肝胆科问下专科大夫,看有无方法解决肝功问题;另一个大夫建议ct复查阿来效果,大概率是要换色瑞替尼。下午赶紧挂了肝胆科,给调了下保肝药,把易善复换成了光谷甘肽,等段时间再复查肝胆科知名专家看看。我认真考虑了下,能吃阿来我们还是不想轻易换药,色瑞据说也损肝,副作用也很大,还不如布加替尼吧。阿来吃吃停停减减也一个多月时间了,也应该评估下效果了,过了元旦赶紧全面复查。
确诊以来,每一步都是选择,害怕选错。刚开始什么也不懂,化疗完第二天基因出了结果就吃上靶向,太着急,以致肝功一直不正常。后悔为啥不多等一天,或者化疗药物代谢后再吃靶向。错了一次,希望接下来每一步选择都是对的。希望我的医生也像波波医生一样专业又负责,让我的选择不再纠结。
因为鼻窦炎,我也一直晕晕乎乎,女儿也感冒咳嗽。家里一堆老弱病残,实在无奈,希望老天善待善良的人们吧。

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急切和彷徨的时刻,多方面问询,论证,求助吧,我也是这个状态,加油啊
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2020-12-28 08:49:11
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感谢亲的分享
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2021-01-06 21:01:42
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要坚强呀!
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2020-12-28 10:50:47
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阿来能不换尽量不换,换色瑞有点可惜,因为色瑞后面阿来耐药,劳拉耐药还有概率可以用。阿来减量如果可以克服就减量坚持,真的不行,也只有换药了
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2020-12-27 06:56:51
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光谷甘肽在玉米中多,可多吃些,熬粥之类的。
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2020-12-28 18:31:51
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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