想给中国sle医生正名

其实,在中国大约1800多人中就有一个红斑狼疮,黄种人得的概率相当高。我有一个战友的同学在瑞典,确诊红斑狼疮,在她不知情的情况下截肢了,由于在疫情期间。她老公联系大使馆,专机接回来了。我妈的朋友经常让我去美国看,也被我婉拒,一方面经济,一方面国外在治疗红斑狼疮不一定就比中国好,治病,病人多了,医生临床经验也就多。小明也是因为他们国家医生让停药复发了(小明你们国家的医保和医生非常好,我就是举个例子),所以在这方面国外的月亮没比较圆。虽然协和前身也是洛克菲勒家族建的,东院在东单。西院在西单。(改天要专门写个协和的帖子),我们服用的药物有的是进口的,不能否认国外的技术,但是在医术方面,我们中国(三甲医院)的医生一点也不怯场。我们的医生也不差,不过想去哪里看是你的个人喜好。最后想说医生都是走向国际化的。附一张我爱豆的英文。这是一个不太正经的帖子。最后,谨遵医嘱。


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应该早日给这个病改个名字,太难听了。
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2020-12-01 18:46:52
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我印象中中国已经是1/1000的发病率了
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2020-12-01 10:39:04
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还是中国的月亮圆
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2020-12-01 10:37:43
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政府应该反省一下了为什么中国人民生病的这么多,……环境污染太严重了
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2020-12-01 14:38:46
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狼友们:贝利尤单抗效果怎么样?
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2021-02-04 14:39:48
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现在国内的最新的狼疮治疗手册就是和国际基本一样了。但区别还是有,比如国外已经有的再用三代激素。 另外国内有的问题过于靠医生个人主观经验,但国外是数据党,一切看临床数据。比如国内现在有的大咖喜欢用环磷酰胺超过玛替,有的是认为黄种人用环效果更好。但协和牵头做过大量临床试验,大剂量玛替效果和冲环是差不的。 国外医生在这两个二选一时一定会选玛替。 还有就是霉酚酸酯浓度。。。这个国外是统一意见不测的。。。国内就是由医生个人决定。。
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2020-12-04 01:52:51
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大中国棒棒哒
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2020-12-01 12:28:08
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我也想知道外国公民可以在中国交社保吗?
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2020-12-01 09:26:30
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中国临床杠杠的!
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2020-12-01 17:01:16
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中国治疗红斑狼疮的医疗水平还是领先的,看这个病不用崇洋媚外
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2020-12-01 17:54:47
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