【治疗经验】2015年9月至今，陪母抗癌经历复发转移

2015年9月12日(好像是周六)，我在上班，中午休息期间接到妈妈电话说她需要做个小手术，问我能否回去一趟。询问她后基本情况是:乡镇妇女检查，因为去看望我的一婶妈而我妈没去查，后来回来听邻居说检查乳房肿块等，她想她胸部有一硬块，不疼不痒好久了，也去查查吧，她自己去乡镇查了查，医生说需要去上级医院再去检查，后来我妈请我舅妈带她到市里医院检查，得出需要立即住院手术。听了我妈描述后我跟舅妈又联系了下，了解大致情况并上网查询一些列关于病情后立马跟老板提出辞职，且第二天就离职，因为我预测到我妈病情不轻，可能需要很久才能结束治疗。父亲在我高中毕业那年去世，弟弟未成家，所以这一切我得担着。

【手术】

回到老家，周日在家收拾东西周一住院，一系列检查后周四安排了手术(手术那天大姑姑大姑父大舅舅妈陪着我和弟弟)，妈妈很坚强，从发现生病到手术没有流泪没有外在表现的很悲观(压力及害怕都藏在心里)，因为她觉得我和弟弟还小，如果她不坚强，哭哭啼啼的，我和弟弟会更加难受。

这年我29岁弟弟25岁。手术中途主刀和副手出来两次，第一次告诉我们肿块是恶性需要全切，第二次告诉我们中晚了，淋巴转移多且深但都取出来了。我和弟弟大哭了一场。

【手术后】

2015年那会感觉乳腺手术还未特别成熟的，妈妈这次术后吊水特别多，不能翻身，身子都睡板了。

我老公请假回来陪我一起看护妈妈，这次手术住院有约半个月，我依稀记得这年的中秋在医院度过的，农历八月十六出院的。住院期间医生就通知说需要化疗，回家休息一段时间再过去。此刻的妈妈特别反感化疗的，在家做了好久思想工作在手术后快一个月才去医院安排化疗。

【化疗】

第一次化疗需要埋管子，医生说两种，一种picc，一种输液港，picc需要每周来维护，输液港每月维护，也就是化疗来时冲下即可，但输液港费用高且不报销。妈妈其实很胆小，不愿意来医院，为了避免经常来医院给她带来烦恼，选择了输液港。可是这次选择貌似错了，因为输液港在这医院才起步用，感觉医生植入的技术不成熟，因为植入时需要按着脖子那块，后来我妈说特别疼比手术都疼，且脖子到第二次化疗时才舒服了些。后来管床医生说我妈是该医院第4个用输液港的。开头挺难，后来发现输液港确实方便，不要特别注意什么。

化疗期间红白细胞很重要，所以对妈妈饮食我特别重视，不会做饭的我，在此期间会做饭了，会杀鱼杀鸡杀黄鳝了。妈妈很坚强，饮食我也注意了，6次化疗顺利结束，且没打过升白。一般化疗后4.5天，妈妈就能恢复体力，能出去打打麻将，其中4/5疗特别难受。

妈妈化疗药用的国产紫杉醇和吡柔比星(红药水)，这时我对乳腺癌其实一窍不通，后来听说这两药不咋滴且容易把人打趴了。算了，都已过去…

6次化疗持续了好几个月，妈妈感觉死里逃生，6次结束后医生通知放疗，这会把妈妈给吓到了，从没流过泪的她留着泪对我说，认死不放疗，以后有啥不怪我(她以为放疗和化疗一样且25个，那不得真的要死了) ，我没有办法，软硬都用了，跟她好好谈过，也强硬的说过害处，且治病所有费用几乎都我承担了，她仍坚持她的主见不放疗。

就这样结束了初发的所有治疗，也为后来的复发埋下了隐患。

我又回到我婆家的城市继续上班了。

2015年9月至2018年4月底一直在内分泌治疗着，前两年中间的3个月一次复查，我都会请假带她检查，两年后说6个月复查一次。

就这6个月一检查我迟回去一个月，就这样不好的事情发生了。

【复发】

2018年4月下旬我回老家带她检查，手术部位上方长了一硬性结节，活检后恶性。我考虑不能辞职，因为这时我工资尚可，有份收入起码看病能不用为钱太烦神；而妈妈也担心邻居知道她复发而说丧气的话。老公及婆家人也说带我妈过来治疗，这样工作不辞，我还能带娃，我老公及婆家能帮点忙。

【复发手术】

之后转院，找熟人安排入院(省人民)，一切都很顺利，2018年5月15及5月17妈妈再次动了两刀(本以为一次做小手术即可，后来说不行5月17又动了大手术，切了胸小肌等，具体不太懂)，不知道是大些医院还是这时乳腺手术更成熟了，这次术后竟然不给掉水，好像妈妈就手术台下来吊了一瓶水，后来都没打消炎水之类的，且术后第三天就出院了。

以后又安排放疗25次，放疗科人员太多，妈妈放疗约在晚上的9点左右。

25天里，约20天时我老公带她去的，他夜班时我带过去，欣慰的是老公从我妈初发到此刻复发，没有一句怨言，不管是费用上还是出力上，2018年7月底结束这次复发所有治疗，妈妈回到老家除了我告诉了我姑姑及舅妈，其余邻居及亲戚没人知道我妈又大病了一次。

手术及放疗后换了内分泌(从来曲唑换到了依西美坦)，中间复查没有之前按时了。基本都4个月一次了，且因我此刻更忙了，就基本带她门诊查的，一切结束也都还好。

2019年7.8月这次查的影像都还好，不过原刀口处又有小一结节，但医生说看形态性质不像坏东西，但这时153高了些的40几了，其他ct等都好的，医生也没当太在意就让回家了，说3个月再查。

我妈153初发和原位复发都不敏感的，都不高，这次高了我心里总觉得不好，所以时不时提醒她去关注那个结节，后来9月初她又去镇上医院查了B超，好像那个原来结节没了。我还蛮高兴的呢，不过10月突然有天我妈说刀口处过敏长了一些疙瘩，不大，这次我感觉不太好了，但她描述的很轻不当回事，后来我劝她来我家玩，11月中终于来到我家，一来晚上我看了疙瘩就不好，准备带她去医院，她不同意说怎么来我家就要去医院呢，早知道不来了，叫她去医院她就回去了。

【转移】

好吧，又拖了几天还是劝她来了医院，原位复发的主刀还记得我妈，一看就知道不好，又活检又等待病理，一切又重新开始了，一系列检查后更糟糕的是肺骨都有了，而我妈精神还算好的，没大发症，因为就化疗过一次，且都用的一线内分泌。

医生推荐申请入组用恒瑞cdk和氟维司群看看，入组很麻烦，检查尽管免费但是要查的太多且要求甚多，妈妈在入组检查过程中咳嗽明显且总是查这查那，累了精神不佳了，不愿意再治疗了，后来因一不确定的结论入组失败。

【治疗用药】

肿瘤科主任后来方案爱博新➕氟维司群，爱太贵，就说单药氟维司群试试，中间2020新年夹着，又是疫情，2月中妈妈才用了第一次氟维司群，氟维司群第二针就有些效果了，不咳嗽了。

从2019年12月确诊复发转移(其实10月份可能就已经转移了)，2020年2月正式开始用药至今，中间7月底复查一次，肺结节基本消失，氟有效。

8/9/两个月我和我妈都过得舒心，因为刚复查过不怕，10月开始忧心了，因为又要复查了，本该10月底复查的，因有事我回不去，正好囤的氟还有一支用完，准备11月中下次打氟之前回去带她复查，愿一切都还控制的不错，愿氟对我妈能维持的久些。(听好多人说，氟的维持时间也就7/8个月，其实心里怕的，我妈正好也就用了7/8个月了)

2015年9月至今，5年间的反反复复，从第一次的惊慌失措大哭，到第二次原位复发的比较坦然接受，到去年转移时处变不惊，感觉自己心里承受能力真的大了好多，人家说久病床前无孝子，也许我没以前那么孝顺了，也许我也有点倦了，当然每次复查还是很怕看单子以至于我总找医生先看片子，在没出单子前先了解下结果。

不管如何，也许没以前那般尽心尽力了，但仍然想努力维持妈妈的生命，挣钱给她买些吃的，补贴一些医药费，再过一年多点，妈妈60岁了，我的愿望护妈妈到她60，医疗较发达的今天应该能实现的吧。

所有乳腺的病人和家人们，我们陪着病人一起熬着坚持着，说不定熬着熬着就能又有新药，甚至治愈的药了哦。不放弃，也许还有转机的。

有时我幼稚的想，假如这会世上有个神奇的药，可以治愈这类病，但是费用高，我会选择买这药给我妈吗？多少钱能接受？100万？80万？50万…

哈哈哈，梦而已，哪会有这类药呢。

啰嗦半天，记录点经历，愿群里的大家，一切都好，一切都越来越好。

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