又到秋天,爸爸确诊两年了
2018年10月18日,爸爸确诊肺腺癌,锁骨淋巴结转移,培美卡铂化疗6次,后每隔40天培美贝伐化疗2次,许是间隔时间过长,复查原病灶长大,基因检测EGFR 21突变,2019年7月1日正式开吃易瑞沙,到今年8月整整13个月,平安度过,这是爸爸得病后最幸福的日子。
每次去复查,我都询问主治医生,是否需要加上化疗或者贝伐延缓耐药,给的答复都是不用。我也不知道这样盲目的相信,到底是对是错,医生给我说的意思是,还没到用的时候。
2020年7月、8月复查,肿瘤变实稍增大,淋巴结稍增大,医生判断缓慢耐药,因爸爸血液肿瘤标记物始终不敏感,肿瘤本身也不是很大(1.6*1.3),没有进行基因检测,开始盲试孟白盒9291,一个月后复查,原发肿瘤一个略微增大,一个略微变小,肿瘤标记物略微降低。医生让继续服用两个月复查,下次复查时间11 月14日。
上图8月12日,下图9月14日。
9月14日的片子有点发白,医生说有点炎症,这几天早晚在吃头孢,虽然知道对靶向药药效有影响,但是黑龙江的秋天太冷了,害怕感染严重,得不偿失。
每次去复查,我都询问主治医生,是否需要加上化疗或者贝伐延缓耐药,给的答复都是不用。我也不知道这样盲目的相信,到底是对是错,医生给我说的意思是,还没到用的时候。今年9月30日,我还在西安出差,为了十一赶到家中,高铁转飞机转火车,十一中午到了家,爸爸妈妈准备了丰盛的午餐迎接我,这几天我们一起逛街,一起买东西,一吃吃好吃的,看着他们开心的样子,我也觉得很幸福。如果时光停在这一刻该有多好?

爸爸确诊两年,可能身边人已经习惯了爸爸有病,没有以往那样关注了。我今年33,成家了也有一个六岁的小豆包,这个十一,孩子爸爸选择带孩子回爷爷家,我自己则是乘坐11小时的火车回娘家,显然孩子爸爸并不高兴。我爸最惦记的儿子也独守出租屋没有回老家(原因不说了)。中秋之夜,并不团圆的一家三口,也很开心,我开玩笑的和他们说,是不是后悔,年轻时候孩子生少了。
这两年得病花了不少钱,爸爸妈妈越来越舍不得花钱,我这次一直给他们做工作,想带他们再去一趟北京(四年前跟团去过,走马观花不满意),倔老头说啥我不去。
我爸每个月一发退休金,准时给我打钱,因为我给他买药,他怕成为我的负担。今天我的手机收到信用卡提示,我爸问我怎么花信用卡,我说正常啊,日常消费一点要不会有卡费。他说是不是想提额度,以后用钱好套现。我心里想,这老头啥时候这么明白了。
我爸真的倔,但是越到现在越发现他求生本能的强烈,家里种了很多仙人掌,爸爸每天吃半片,坚持一年多了。没确诊前我买什么保健品都不吃,现在我买回去只要说对癌症有好处,准时服用,一顿不落。这几天从快手上看到一个偏方,和我说了不下三次,回沈阳后去问问好的中医是否可行?
这次给我爸重新梳理了每天的功课:
这一周:每天早六点晚六点,头孢一粒
日常:
早空腹、晚睡前:某保健品口服液各3支
早晚饭后:某保健品胶囊2粒
十点:白盒9291一粒
午饭:辅酶Q10一粒随餐
任意时间:益生菌1-2条
(在此备注的保健品,都是提高免疫力的,不写名字了)
这次回家观察爸爸,感觉体感还不错,能吃能睡能走,除了鼻腔干燥,稍许乏力以外,之前吃易瑞沙的皮疹也快好了,我都一度以为是不是新药不好使,后来看到一个帖子说9291主要副作用是腹泻和皮肤干燥,暂时放心吧。
等40天后的结果,是能继续靶向,还是启动化疗,摸索中药,还是什么其他办法,等待。
最近一段时间很少登录平台,如果各位看到这个帖子有愿意指导一二的,万分感谢,真的觉得自己深处之中,有时很难做出对的决定。
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加油加油!
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2020-10-05 09:56:45 有用(1)
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维持的不错,加油!
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2020-10-05 15:01:20 有用(0)
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换奥希替尼把
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2020-10-05 15:01:44 有用(0)
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加油
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2020-10-05 21:11:47 有用(0)
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我爸也是肺腺癌,现在是脑转移,哈尔滨,大庆医生都让放疗
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2020-10-05 15:10:19 有用(0)
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主治医生让用的,应该没啥影响吧
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2020-10-05 09:30:31 有用(0)
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我们几乎全部一样,我也33,我父亲是18年11月确诊的,我看了你的帖子,感觉在对照我自己,一起加油(ง •̀_•́)ง
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2020-11-25 20:14:43 有用(0)
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我爸也是差不多两年
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2020-10-06 15:53:44 有用(0)
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确诊一开始怎么没有吃靶向药?而是化疗呢?
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2020-10-05 13:46:29 有用(0)
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我爸爸也是锁骨淋巴结转移,确诊快3个月了,希望我们都会有好的治疗方案,快快康复起来。加油!
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2020-10-05 14:09:04 有用(0)
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好闺女





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2020-10-06 07:59:36 有用(0)
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