求助
哥哥去年10月确诊肺鳞中央型，met,kras突变，pdl-1表达50%，哥哥是吃过苦的人，很快就接受了这个现实，心态还不错，我想，只要有药吃，我哥一定会没事，但现实一次次让希望破灭，难得鳞癌有突变，能吃上靶向药克唑，met突变不能医保，对我们普通家庭来说很贵，但我们还是觉得庆幸，不管多少钱都买，吃了3个月，肺部稳定，肝原做了伽玛刀旁又有多发小个肿瘤，医生说要联合化疗，靶向联合化疗四次后，不见效果，刚好原医生换部门，新主任医师建议免疫联合化疗，今三次复查，肿瘤进展堵住气管，所以咳嗽严重，医生建议重新做基因检测，但鳞癌突变几率很小，哥哥还年轻，孩子还没毕业，上有年迈的父母，现在免疫不行，靶向希望小，怎么办？很担心😭
收藏
回复(16)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
天地不仁用药错误。最主要最恶劣的kras突变没有靶向打击到。联药吧，met仰制剂与曲美替尼看看哪个比较安全。
举报
2020-08-24 21:56:07 有用(2)
回复(4)
鱼酱323建议免疫 高表达不需要连化疗
举报
2020-08-25 13:48:22 有用(1)
回复(1)
远方就是家等着吧
举报
2020-08-25 12:26:57 有用(0)
回复(0)
小鱼kras可以试试曲美替尼
举报
2020-08-27 12:51:52 有用(0)
回复(1)
耶稣爱你！是啊，吃药费用太高，而且疗效也是有限。我们这种病大多数都是三年五年的，有五年生存期就不错了。也有的病人到了医院治疗医生讲只能活一年，结果放弃治疗，反而活了五六年。只有心情好，免疫力会增强，也可以很好地抵抗肿瘤的扩散。
举报
2020-08-24 21:34:38 有用(0)
回复(3)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
