CEA连续下降
连续三次检查CEA2都有降低 这应该是9291的功劳吧 去年5月开始吃国产凯美纳 中途每个月验血CEA2都有上升 从第一次62到12月升到了126 可是医生每次都说有待观察 可是我自己着急 总觉得CEA2一直上升肯定不行 不能坐以待毙 后来我自己要求医生给我换药
医生说换第三代不符合医保报销要自费 15300一个月 然后我吃了一盒正版 后面都吃的仿制药 前面三个月碰到疫情没去医院 四月份开始验血CEA2降到74 五月份70 六月份 66 三次连降 但是我觉得四月份那一次降的最多 也不知道是什么原因 但是我猜测有可能是因为我前面吃了一盒正版药 然后接着吃两盒仿制药 才去医院复查的
因为疫情没办法去 也许正版药效果好些 或许是前面的药效果好些 后面产生了耐用细胞 没法判断 但是正版药有一个优点就是副作用真的比仿制药小的多 用正版的时候几乎没有什么副作用出现 仿制药就开始出皮疹 冬天还好 现在夏天全身都是皮疹好痒 太难受了 也不知道用什么方法能出来
收藏
回复(9)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
我也深陷cea困扰,术前不高,术后直线上升。去年五月下旬手术,目前咳嗽依旧很重,伴黏白痰
举报
2021-03-18 01:29:59 有用(0)
回复(3)
觅友“爱爸爸1”整理处理皮疹有效的办法,你可以看看哦
举报
2020-07-13 14:48:20 有用(0)
回复(0)
加油
举报
2020-07-12 20:09:58 有用(0)
回复(0)
试试涂些外用的药膏
举报
2020-07-12 10:11:26 有用(0)
回复(0)
我们吃正版已经3个月,副作用就是皮疹,每天都有点咳嗽,不是很厉害
举报
2020-07-16 12:34:21 有用(0)
回复(0)
CEA2是CEA吗?
举报
2020-07-16 12:44:23 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






