厦门市医保太坑
3.20号开始，厦门市医保把血制品踢出来了，血制品全部自费，我家李老师现在一个月输血小板要12000，免疫治疗打国产K💊，因为不符合医保报销条件，一个月要5600，艾曲波帕也要自费一个月要12000.，还有其他治疗费用！以前我家还可以支撑，现在这样下去，很快就无钱医治！不知道这里有没有厦门的病友，我们要联合起来抵制这种不顾病人生死的医保！广大市民献血都是无偿献血，到了病人这里却变成高价买血！每200毫升1500，像我们每次每星期要打400毫升！大家都知道，输血只是我们治疗费用的冰山一角！现在这样下去，我们就是连输血也输不起了！我们已经打了市长热线，还没回复！希望有更多的人打市长热线，打爆才可能有希望！这关系到每个重病病人的生死！
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福建玉融厦门圈觅友能不能联名请愿，请求政府网开一面。
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2020-04-06 23:43:48 有用(0)
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平常心3338可以试试申请民政救济。
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2020-04-06 18:55:25 有用(0)
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希望13唉！这是啥政府制定的政策哦，申請救助吧。祝福李源老师早点战胜这病。
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2020-04-06 19:44:29 有用(0)
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觅友_vqyr1192367984艾曲波帕，复刻的也就小千吧
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2020-11-18 15:59:49 有用(0)
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鑫马收卡医保都这样
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2023-04-08 09:46:27 有用(0)
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身心灵～莫崇林中山大学附属肿瘤医院也是太坑了我术后复发后没有做组织切了的DNA活捡叫我盲吃特罗凯直到我食道转移才从组织活捡做DNA发现有alk突变引起癌症
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2020-04-08 16:31:19 有用(0)
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觅友_O676008连老师都说治不起，平常家庭会怎样呢？
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2020-06-05 08:27:35 有用(0)
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农夫政府让人越来越失望了。
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2020-04-06 17:19:00 有用(0)
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素而安然我也在厦门就医，但只有三个月复查一次，靶向药吃防版的，对厦门医保了解不多。你们有办理特殊病种吗？上班期间你多打几次市长热线，看看有没有用，要不然这样下去，真是没钱治疗！
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2020-04-06 17:40:39 有用(0)
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