最棘手的egfr20怎么办？
希望在广大的病友圈中能够找到跟我同样情况的朋友。每一次次的期望一次次的落空，真的崩溃了！怎么办？现在目前刚二化结束，希望看到有同样egfr的病友给个留言，不知道怎么选了，是免疫还是不免疫
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天地不仁达克替尼（PF299804）是二代不可逆性EGFR-TKI，靶向作用于EGFR/HER1，HER2和HER4。 你参考就好。或者可以联合西妥昔单抗一起用。联合使用也比较安全。
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2020-02-24 00:44:45 有用(1)
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一米阳光9999同是20，加油！目前有781，788已经有人在使用，效果还是有的，6417，9008在研究中，培美 顺铂 贝伐珠单抗是比较多人用的一线治疗。
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2020-02-24 08:11:50 有用(0)
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唯愿静好我们家也有20突变S768l，但也有21突变，目前9291中～偶尔穿插804或者2992
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2020-02-24 17:21:43 有用(0)
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坚持有奇迹我妈也是20号医生建议化疗，用的卡铂贝伐珠单抗紫杉醇，化了四次，但是效果不明显
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2020-03-06 17:44:12 有用(0)
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angel wing20的靶向药788副作用还好，现在正在临床实验的6417副作用很小
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2020-02-23 09:23:22 有用(0)
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huanguser1我们是her2 20突变，正服用波奇替尼原料粉，EGFR20因子突变有效
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2020-02-23 23:36:57 有用(0)
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出门俱是看病人我是egfr19突变
帮你查到一条信息 希望有所帮助
而最近Lee等[44]的临床前研究表明，第三代EGFR-TKI奥西替尼对包括H773insH突变体在内的20号外显子插入突变细胞和野生型EGFR细胞均有较强的杀伤作用。随后Fang等[42]的临床研究首次证实了奥西替尼在20号外显子插入突变的晚期NSCLC患者中具有良好的抗肿瘤活性（中位PFS：6.2个月）。由此可知，20号外显子插入突变患者接受第三代TKIs奥西替尼治疗受益可能会更好，但仍需要更多临床试验验证。近来有体外研究[45]用阿法替尼联合西妥昔单抗治疗20外显子插入突变，结果表明，对于EGFR A767_V769dupASV和EGFR Y764_V765insHH，西妥昔单抗或阿法替尼单独治疗对肿瘤的形成无明显抑制作用; 然而，阿法替尼联合西妥昔单抗治疗对肿瘤生长有显著抑制作用，且无明显的体质量减轻和皮疹。这提示我们当TKIs治疗反应欠佳时，可以考虑联合其他药物共同使用，或许会有更好的疗效。
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2020-02-23 04:32:32 有用(0)
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天地不仁二代药物对20有效。关键你没有其它突变吗？
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2020-02-24 00:31:24 有用(0)
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shunhao同样是20突变，可加W
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2020-02-24 19:35:26 有用(0)
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海中舟alpelisib联合劳拉替尼可以使用波齐替尼靶向药。
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2020-02-24 06:25:11 有用(0)
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海中舟alpelisib联合劳拉替尼波齐替尼（Poziotinib）是新获批的靶向药。那么它是如何发挥抗肿瘤作用的，患者该如何服用？波齐替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。Poziotinib也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，Poziotinib与化疗剂发挥出协同作用。

体内研究：在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，Poziotinib (0.5 mg/kg p.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长，Poziotinib 与 5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。此外，在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型，包括erlotinib敏感的HCC827 NSCLC细胞，erlotinib耐药的NCI-H1975 NSCLC细胞，HER-2过表达的Calu-3 NSCLC细胞，NCI-N87胃癌细胞，SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中，HM781-36B显示出优良的抗肿瘤活性。
波齐替尼（Poziotinib）剂量方案：Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次，随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用Poziotinib盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。
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2020-02-24 06:30:55 有用(0)
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