这个年 让我直面死亡的恐惧

从来没有想过,自己的爸爸,才61岁的老人,一直身体健康,会在2020年的1月份确诊肺腺癌晚期。

之前一直是在老家的医院当作肺炎治疗,老家认识的大夫做了ct之后,跟妈妈说情况很不好,建议去省会大医院,并且说没有几个月了。

但是接到电话就是晴天霹雳,感觉第一次这么直接的面对生老病死,还是自己最亲的人。

有人说,父母是我们和死亡之间的那堵墙,只有父母不在了,你会发现原来死亡一直在凝视你。

知道父亲病重之后,全家人极力说服他来郑州的省肿瘤医院复查,基本已经确认是晚期骨转移,目前还在等基因检测的结果。

但是这个年注定不同,新型肺炎的疫情让悬着的心继续蒙尘,决定在郑州姐姐的小区租一套房子过年,每天都在房间静养。


目前爸爸的情况很不好,虚弱,咳嗽,腹胀,低烧;

每天早上他起来第一件事就是量体温;

每天晚上听到他咳嗽都会揪心 ,听到咳嗽心里难受,偶尔偷偷跑来看有没有咳血,听不到又觉得害怕,爸爸会不会悄无声息的离去。

因为肺炎疫情影响,医院的基因检测一推再推,从1月22号交结果,变成了2月7号才出结果,在这一段时间里,真的生怕爸爸的身体情况持续恶化:每天做各种蔬菜、早上他起得早,买了奶粉让他自己先吃点(7点半才吃早饭,但是每天都6点左右起来)、每天炖雪梨蜂蜜给他清肺通便、每天三次体温记录生怕被肺炎感染,从不敢让老人出门.........

希望基因检测结果可以让爸爸有更好的选择,自己的专业刚好是药物化学,也知道靶向药物的利弊,但是真心不希望纯化疗给父亲带来痛苦。

医生说可能有脑转移,易瑞沙很难突破血脑屏障,感觉心里很凉,希望检测结果可以吃特罗凯或者9291缓解;

自己目前在参与一个国外的新型三代肺癌靶向药的项目(具体名字不透露了,是一个原研巨头买了韩国的专利,会是9291的竞品,入脑效果会好一些),可能真的冥冥之中自有安排吧,希望未来靠自己的力量,能够让所有的肺癌患者有多的好的选择。


最后,请教大家一些问题:

1.肺腺癌晚期患者,这样在家短期(20天左右)不接受治疗的话,对身体影响大吗(目前父亲可以自理,就是低烧加乏力)

2. 有没有好的保健品推荐(麦芽硒or人参皂苷or灵芝孢子粉or沙棘油


祝大家在这个混乱的新年,都能直面困难,解决他们

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吃点含优质蛋白的海参、泥鳅、桂鱼、白鲫鱼或甲鱼,每天保持一只禽蛋;营养品可以吃雅培全安素或汤臣倍健蛋白粉;补充维生素和矿物质,可以多吃新鲜瓜果蔬菜,或者吃"善存"片;可以吃一下中成药"贞芪扶正颗粒",能提高人体免疫功能,促进正常功能的恢复。
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2020-02-02 19:17:49
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我爸爸情况恶劣多了,一查出来就肺腺癌4期,脑转,骨转,肾转等全身多脏器转移,那些天做的检查真的痛苦,当时都想放弃回家了,幸运的是活检找到1个靶点, 放疗10次 靶向药 错来磷酸每月一次,目前吃了13个月。当时医生说只能全身治疗,靶向药对脑可能无用,幸运的是几个月复查脑部也缩小了。 加油 目前希望靶向药能不耐药。
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2020-02-25 03:43:59
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先控制炎症,炎症通常比肿瘤更严重。可以加个v,情况类似。
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2020-02-02 18:53:02
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老人家一般发展会慢一些,20天应该不碍事,最近还是不要出门了
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2020-02-02 17:39:35
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蜂蜜最好不要吃哦,可以查一下,加工糖都不要吃
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2020-03-08 13:51:06
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真是个孝顺的女儿,有些时候真的就是晴天霹雳。我觉得还是多听听北上广大城市医生的意见建议,结合我父亲的情况,还是大城市的医生厉害。
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2020-02-02 23:10:05
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先加强营养,休息好,等基因检测结果出来,再定治疗方案!即使是晚期也不见得进展快。首次精准治疗很关键!
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2020-02-03 15:06:39
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二十几天应该不会进展那么快,吃靶向药才是正道。孢子粉等那只是小小帮助。。。
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2020-02-03 10:38:09
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首先祈祷楼主的父亲能找到基因突变,不过就算没有突变,能有Pd1表达也是好的,现在的治疗方法真的比以前多太多了。2年多前我跟楼主目前这个状况一样的, 我妈查出来就转移的到处都是,脑部也多发,这里每个人肯定都经历过这个崩溃的阶段,我家是很快的做出了很激进的治疗,因为在县城确诊到去到省医院的检查结果就严重了很多,当时觉得必须马上化疗,后面同步加上了脑部放疗,50天住院我妈真是经历了非人的折磨,但是评估下来效果很好,脑部几乎没有了。然后对你的第二个问题,我妈一病我就花大钱在加拿大买的人参皂苷,这种东西通常感觉不到明显效果,主要目的当然是提高病人免疫力从而能耐受各种治疗,在论坛混迹多年,打胸腺五肽好几个病友免疫力一直维持的很好,再就是我妈再次化疗开始吃参芪胶囊,感觉对缓解化疗有作用,也是一些病友分享的经验,然后在医保里。我现在的想法还是要钱花在刀刃上,毕竟以后可能会长期花更多的钱。
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2020-02-05 13:34:23
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目前参照执行 农夫的方案去做,吃点消炎的药,补功营养,如果基因检测突变有靶向药是更好的事,不管有没有可以盲试一代靶向药……仅供参考
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2020-02-02 20:38:20
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感同身受,特别的无力,难以接受,但还是要面对!
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2020-02-11 13:36:35
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别压力太大,你的专业起点比我们绝大多数觅友们高多了!发挥优势!积极面对!
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2020-02-02 21:02:16
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你好,我们是河南新乡的病友,肺腺癌胸腔转移,本来情况一直稳定,昨天凌晨1点头晕呕吐,怀疑脑转了,唉,这个年过得不平静
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2020-02-03 12:04:47
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我本人也是肺癌晚期,查出来有一个多月了,现在在吃保健品,现在还好
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2020-02-13 06:02:29
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看了你的帖子,正向我经历过的 。祈祷你爸爸有靶向药可以吃。我妈妈也是01月份发现肺腺癌晚期 在河医住院,无奈基因没有药可以吃。年前做了第一次化疗。一起加油
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2020-02-02 21:34:49
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当初也有人跟我说男性基因检测概率低,结果出来还是有突变的,现在吃靶向药,影像显示病灶在减少,所以要有信心啊!
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2020-02-05 04:44:17
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目前要尽量控制住身体的炎症。其次病兆大小转移数量病理结果还有基因突变都会影响进展的速度,每个人的状况都不太一样,建议把免疫组化结果和ct结果发出来大家一起参考,但还是要咨询医生的意见为主啊
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2020-02-02 17:44:03
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起码给我们多了个盼头
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2020-02-02 21:35:33
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我母亲2019年元旦发病后,经过40多天才开始化疗,期间主要是各种检查、选择医院、等待结果。我觉得,在正式治疗开始前的这个阶段,主要是加强营养,为后续打好基础。
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2020-02-02 17:51:36
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大家都是这么过来的,愿一切安好!
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2020-02-02 21:39:28
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如果是晚期没法手术的话最好基因检测和免疫组化pd1都做了,有靶向药吃可以吃靶向药也可以靶向药联合化疗因为有的觅友这样效果会更好,如果没有靶向药吃就看免疫表达怎么样,可以使用免疫的话最好直接免疫加化疗,也因为这是晚期患者没有药吃最好治疗方案了,我爸这看病就是懂的少顾虑多耽误了,两次化疗无效,也要考虑免疫了!虽然贵老婆也有很大顾虑不支持,但也要试一试!加油加油加油!
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2020-02-02 21:40:46
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如果确诊晚期不能手术的话,等结果的时间可以盲试靶向药,有脑转从一代特罗凯或者9291都可以的
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2020-02-02 18:18:09
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我父亲也是这样,目前化疗第一次结束了,修养中,化疗后打嗝严重不能睡觉,好在后来消失了,目前支气管肺炎,咳嗽,有痰没法睡觉,正在用安素,速愈素,蛋白粉等调理,明天做基因检测,希望可以有突变能吃靶向药,正在纠结可不可以做pdl~1的检测,我不敢全做,怕最后都不行,他就没有好心情去挑战了,目前很有信心,可是看了网上好多帖子说身体素质很好的人都不行,特别担心,每时每刻都很悲伤
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2020-02-02 18:23:24
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建议你买一本书,叫癌症病人怎么吃 清华大学出版社出版的,里面对于癌症病人的饮食写得科学详细且通俗易懂,饮食在治疗各个阶段都很重要,里面特意强调了不要随便吃保健品。治疗方案你们还是等基因检测结果出来了,在做决定
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2020-02-06 21:46:23
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增强营养很重要,每天摄入鸡蛋牛奶瘦肉等高蛋白。
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2020-02-02 18:44:05
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特别能理解你的心情,我妈妈也是一月初查出来,吃上靶向药了,也是等着入院,每天都在担心着,希望我们都能有好运!
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2020-02-02 18:48:44
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竞品快出来吧!9291就会降价了!等待时间长可以盲试易瑞沙或特罗凯的的
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2020-02-02 18:51:25
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去过几周监测结果还有很长时间出来,建议盲试靶向药
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2020-02-02 18:52:59
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把发烧原因弄清楚,这一点不太好,疾病进展快慢和高低分化有一定关联,你学医应该懂一些。加强食物营养,保证蛋白质、维生素及微量元素的摄入。尽量不要吃有添加剂的食物以及二次加工过的食物,不建议补品。充足睡眠,愉快心情 适度运动。不是卧床静养。
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2020-02-02 18:54:55
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都是这么过来的,坚强,加油!
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2020-02-03 09:53:04
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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