脑转

我家是2016年4月发现肺癌并腰椎病理性骨折。基因检测ALK阳性，从2016年5月份开始服用克唑替尼，期间一直都挺好，肺部几乎看不到病灶。老公比较严重的并发症是心肌酶高，夜间会有胸部不适感。在微信里问过上海医生是否可以减量，医生回了两个字减量。当时我们都很开心，也是大意了，具体减量多少，减量多久，被忽略了。从2018年9月减为一天一粒，每两个月一次的肺部CT结果都很好，我也知道肺癌易出现脑转，多次要做脑部检查，都被老公拒绝，就仗着自己的状态好。至2019年3月出现视物模糊，头疼，呕吐。检查脑部转移，大的35*32MM，小的4MM。之后又是去了上海，华山医院的建议是开颅，因为肿瘤大而且伴有水肿，不能用伽马刀。手术也是一波三折，我都不想去回顾。术后换了阿来替尼  。不知是不是手术创伤的原因，就像是按动了启动键一样，术后肺部疯狂进展。就这样在病人状态并不是很好的情况下，我们出院回家，一个多月的住院时间，即考验了病人也拖垮了家属。回家后继续阿来替尼，病人的情况却越来越差，在服用阿来20余天时，再次入当地医院，医生给我的谈话是做好心里准备。医生建议化疗，老公一直非常排斥。其实这时我已经准备了AP的原料药，一直不敢用上，怕进一步加重肺部感染。问过医生后，医生的一句话死马当活马医，我也只有最后一博了。服用AP三天后症状明显缓解，服用七天CT检查，医生说这是什么神药。确实AP救了老公的命，我们家的台风算是过去了。从5月份到现在7个月，期间小波折不断，11月的检查也不是很好，医生建议加化疗，这是缓慢耐药了吗？二代用药效果不如一代是真的。接下来我感觉每天都在担惊受怕中度过。