术后复发的就医路

辗转在广州看了几家医院几个医生，不得不说大医院看病很难，很耗时间。挂号难，检查排队，中途还要从原院借玻片白片出来，20多天都在确诊的过程

在17年手术时并不了解靶向为何物，但医生解释了下，懵懵懂懂同意在术中取组织基因检测，检测结果我们都没去看，现在复发了，才认认真真琢磨研究。her2突变丰度高，cmet扩增，加做了PDL1阴性，病理浸润性肺腺癌，腺泡型粘液型

没有常规的突变，PDL1又是阴性，挺不乐观的。问了一个医生说尝试吃阿法替尼，另一个医生说阿法替尼效果并不好，建议化疗，再问了陈波医生，说her2突变不建议上免疫先，怕爆发性进展，有her2突变又有其他零星的乱七八糟的突变，靶向药也不适合，建议化疗。问到一个吡咯替尼临床试验组，但要一年内的病理结果，得重新穿刺，到我爸的结节是1.5cm小了怕刺不到又导致气胸啥的。纠结了许久，决定化疗培美卡铂贝伐。如果有同样情况的，想要和你们多交流下，到底怎样的方案是最好的

回想下整个病程，充满内疚，如果15年发现那会就多找几家大医院看，也许当时就手术切除了，当时完全没往癌症方面想，只以为是炎症。我是爸爸唯一的孩子，没有用心的带着他把病看好，非常非常后悔

一点经验教训

1，定期体检，体检发现问题，不要抱侥幸心理，多问几个医院，别耽误治疗黄金时间

2，手术后也不能掉以轻心，按时复查及时发现