#治疗经历#我的母亲到底还有没有手术机会?

      我的母亲是一名教师,明年就到了该退休的年纪了,然而......19年11月7日,她被确诊为支气管或肺恶性肿瘤右肺腺癌,生活就此彻底改变了。

      2019-10-22胸部CT平扫提示右肺上叶结节影,右肺 下叶炎症,右侧胸腔积液。

      2019-10-25血液常规、尿常规、粪常规、肝肾功能、电解质、血脂、淀粉酶,C R P均正常,HIV、乙肝、丙肝、梅毒抗体阴性,呼吸道病毒五项检测阴性,肿瘤指标CA125升高,余指标正常,血沉39mm/H,升高,腹部超声未见明显异常,胸水超声提示右侧胸腔积液,最深50mm,暗区可见压损肺组织,未定位。

       2019-10-28胸部CT平扫提示右肺上叶结节影,右肺下叶炎症,右侧胸腔积液。

       2019-11-1行下CT引导下肺穿刺活检,病理提示腺癌。

       2019-11-4行胸腔闭式引流胸水术,术后胸水细胞块及液基均提示腺癌细胞

      2019-11-8行PET-CT影响诊断:右肺上叶前段实性结节,FDG代谢升高,考虑周围型肺癌,右侧胸膜转移,右侧胸腔少量积液,右肺门及纵膈稍大淋巴结显隐,FDG代谢轻度增高,转移待排,右肺中叶肺不张,右肺下叶部分外压性肺不张,双肺少许炎症后移灶;右鼻咽部软组织影增厚,FDG代谢未见明显异常。

     2019-11-10下载觅健app,看到与我经历类似的朋友,他们发的帖中有很多鼓励人心的故事和满满的实用干货。期间,我看到了跟我母亲有类似症状的病友选择了手术治疗,让我重燃了希望,渴望自己的母亲也有手术治愈的机会。

    2019-11-12出院转到我工作的城市重庆继续治疗,期间也在等基因检测的结果,挂了重庆一所三甲医院胸外科医生的门诊,门诊医生说可以手术,喜出望外,当天下午办住院手续,然而住院医生表示手术无意义,最后无奈选择出院回家等基因检测结果,当时顿感天昏地暗,但还是要开导母亲。。。会有希望的!

    2019-11-16基因检测出结果:EGFR敏感突变p.L858R(E21),合并有TP53突变。

    2019-11-19挂内科医生,开始吃一代靶向药。。。

目前,母亲吃靶向药出现许多副作用,我利用觅健app中的靶向药板块试图寻找解决办法,反复查看其他病友的情况,用他们的经验或经历来应对未来不可预见的事情......看到觅健中有病友也是晚期胸膜转移但通过手术治愈了,让我心中有所期待。亟待有经验的朋友或者专家医生给我指点,让我走出这一个人寂静无助的黑夜。感谢🙏所有萍水相逢的人,祝你们一切顺利、平安!感谢!


出院小结:


petct报告:



基因检测结果:













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可以先考虑进行靶向治疗,后期如果靶向控制的好的话在考虑降期手术,这种偏后期的不适合动手术,一定要做的话可能会适得其反
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2019-11-30 17:27:43
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去华西医院找周清华老师吧。看他给你什么建议
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2019-12-19 05:48:46
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手术机会肯定是有的,麻烦的问题应该是两个一个就是胸膜转移伴胸水,胸水中查到了癌细胞,另一个就是基因检测是复合突变,建议靶向先吃两个月复查看效果吧,已经吃一代了就继续吃吧,不用考虑换三代,三代主打T790,对21也不是那么厉害,感觉你年龄也不大,不用着急这就是个慢性病,慢慢来吧方法还有很多。
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2019-12-18 02:55:34
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你母亲的病情与我类似,我是靶向2年3月后找周清华教授手术,术后病理没有转移,说明靶向药控制挺好的。你已经挂了周教授号,他会给你建议的
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2019-12-18 11:52:24
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胸膜转移也就是M1,任何的M都是4期了,一般只有3A以前可以做手术的,既然有基因突变就选择靶向药把。
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2019-11-28 23:30:56
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治疗的方法正确,心态是最主要的
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2019-11-30 17:30:07
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胸膜转移手术要慎重,最好还是华西看看
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2019-11-30 17:33:32
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有耙向药吃就可以继续吃并每年都复查CTMRi
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2019-11-30 17:40:33
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建议先吃靶向药,而且最好直接上第三代泰瑞莎(奥希替尼)此药已经进入一线治疗,其效果比一代药好而且副作用比一代小,待肿瘤缩小后,再动手术,可能好些。
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2019-12-18 00:15:40
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我今年三月底体检发现右肺上叶0.9毛刺结节,PETCT显示SUV3.3,胸膜结节不显影,四月底由上海胸科医院胸外科方文涛主任实施手术切除病灶和胸膜切除烧灼,基因检测ALK阳性,一线阿来替尼靶向治疗。建议可以看上海胸科医院方文涛,罗清泉,胡定中。
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2019-12-19 04:24:57
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给你建议:华西医科大学附属医院周清华教授非常专业、权威,若可能去挂号。
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2019-12-02 10:13:54
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你选择周清华应该是不错的选择,我也是中学老师,去年10.23确诊为肺ca,12.19手术了,现在一年过去了好好的,3A。先辅助化疗了二周期,肿瘤少了一半然后手术,再二期化疗。一定要去大医院切记!我在福建省肿治疗的。祝好,别急啊。
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2019-12-17 21:32:15
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我妈妈也是类似情况,刚发现一个月,做了手术半个月,等着上靶向药。但我们的手术也只是切了主病灶,做了基因检测。
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2019-11-30 22:47:15
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有TP53突变,还推荐泰瑞沙。都是些什么人哦。 我个人建议你去请教医生 用特罗凯看看。吴一龙教授明示21突变用 特罗凯 贝伐做一线治疗。
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2019-12-19 11:31:33
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很理解你要手术的想法,我爱人也是胸膜转移,北京的大夫都说不能手术,但是看到一些这样的病人也有手术的,也想让爱人手术,觉得手术就会痊愈,其实这种想法是错误的,有些人体质不好手术会伤元气,后面复发的也有很多,有基因突变还是先吃靶向药,副作用也许过些日子就没了。
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2019-12-22 19:30:18
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胸膜转移,胸腔积液基本不要手术了,手术的话半肺全切风险有点大,并发症多。前段时间一个觅友就是勉强手术,不到俩月就走了
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2019-11-26 02:01:51
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建议不要做手术,有胸膜转移了风险高
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2019-11-30 17:25:51
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上了一代靶向药吗,是哪种?
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2019-12-20 21:10:47
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不是早期手术意义都不大
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2019-11-30 17:56:29
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我爸也是十一月确诊肺癌,现在病理还没出来,现在只有我一个人有信心真不知道能坚持多久,但我会坚持的,祝我们都能运气好好,能量满满!
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2019-11-30 17:59:55
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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