九个月了，咱们继续加油

我爸爸因咳嗽两个多月，吃药也不见好，今年二月去拍胸片发现阴影，做ct确定占位，医生说还有三个月的生命。

  到现在 九个月了，我不贪心 一个月一个月慢慢来。只要越来越好，过程艰辛一点也认了。第五个月开始了免疫治疗。刚用药时副作用强烈，看着爸爸发烧，剧痛 我都在心里默喊，把痛分点我，让他少痛点！还好，第三次后越来越好！！ 马上要第七次用药了，这次希望还是好消息。

  第一次发烧，第二次剧痛，第三次还可以，第四次咳嗽厉害了些，第四次用药前发现甲亢，后开始单K，第五次第六次都还可以。一直都有的反应就是皮疹和用药后四天左右开始的肌肉酸疼 乏力等。

用药两次后检查从近10cm缩小到了5.6cm，用药四次后检查缩小到了3.5cm。

  对了，上次从探路者那里接触到一个信息 骨转移患者可以看碱性磷酸酶做一些判断。但不是绝对性的，后来我就对照了我爸爸每一次的验血单，确实他剧痛的时候碱性磷酸酶飙升。或许是药物刚开始起效，在等待起效过程中骨转又变严重了… 最近的一次验血 碱性磷酸酶只是稍稍偏高了。比之前任何一次验血都正常，也不知道能不能判断骨转有好转。

要吃晚饭啦，草草写了点，希望能有一点点有用信息给需要的人吧。