希罗达给我经历
我三阴型,用白蛋白紫杉醇+希罗达,在化疗到第四期后,反应非常强烈,副作用叠加,双脚红肿,用消炎药+地塞米松,经主任同意从早晚3粒减为早晚2粒,试图减轻手足综合证的感染,都不行,红肿没减还伴有麻木,现在改为早晩各1粒,还感受到手脚麻木的证状,脚红肿首有少少改善,谁问各姐姐们有沒有我这样吃希罗达的经历?
收藏
回复(32)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
我比较幸运,服用希罗达近一年了,早晚各三粒希罗达10粒维生素B6,只是右脚大拇指甲盖坏了,没有其他反应,年底复查,需要换药,医生建议服药一年。
举报
2019-11-10 08:57:09 有用(1)
回复(7)
我也在吃卡培他滨,7个疗程了,手足综合征非常痛苦,脸黑手脚黑,健侧手的大拇指和无名指僵硬肿疼,脚趾头也肿疼,也不知疗效怎样,纠结呀。
举报
2019-11-09 23:30:58 有用(0)
回复(2)
我吃卡培他滨一年多了,它的副作用太大了,这手足综合症,真是难治愈,感觉脚皮和肉分离了,我也在减量,现在是每天3粒,早上2粒,晚上1粒,稍微能好点。这药我得一直吃下去,一直吃到耐药为止,吃这药让少走路,少泡脚。真是难呀
举报
2019-11-10 07:08:44 有用(0)
回复(13)
听到别的病友是说手脚裂,我还是刚吃第一期还没反应,配合维C和b6吃
举报
2019-11-09 22:13:13 有用(0)
回复(4)
我就是这样,手脚红肿蜕皮麻木疼,且脚指甲有脓,用了好多尿素软膏也不行,吃药,泡中药都不行,已经严重影响生活质量,坚持三个疗程,效果也不明显就停了。
举报
2019-11-09 22:46:35 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






