一个虽然早期却没有拿到好牌的家属自白

      这是一个标题看上去很悲观但是绝对不言弃的帖子

      先简单介绍下自家的情况：

      吾父，今年53岁，本是应该开始享受好日子的年纪，在2018年1月进行了第一次手术，右肺上叶切除，在发现及时也很早的进行了干预，结果1A期，我们一家决定把它当作阑尾炎手术一般的逐渐淡忘罹患肺癌的事实。

      天不遂人愿，2019年7月2日再一次确认左肺疑似长出了第二颗，辗转寻遍上海所有叫得出名字的医生后，我终于接受了一个事实—父亲要准备再开第二刀。术后，医生告诉我们转移的几率很大，知道这个消息后数不清有多少地方都留下了我的眼泪，我觉得这辈子可能无法再拥有笑容。经过三周焦灼的等待，幸运之神再次眷顾了我的父亲，结果显示是肺部双原发（亚型与上次手术不同、基因突变结果不同），淋巴未转移。当人的期望值已经低到尘埃里的时候，连双原发都变成值得庆祝的事情，终于，我过了最安心的一周。

      随着对基因突变更深入的了解，拨开迷雾后的我陷入了新的沉思。这一次，幸运之神没有眷顾我的爸爸，Kras+TP53突变，同时还存在EGFR1号外显子错义突变、JAK2基因14号外显子无义突变。主治医师的话更是给了我一记响亮的巴掌—“你爸爸这个情况是必然要复发的”。。如果说之前是恐惧未知，那么这次对现实清晰的认知带来痛苦来的比以往来的更加猛烈。继靶向药之后、免疫的大门我不知道是不是也对我们再一次关闭。

      眼泪帮不了我，只有努力可以帮到我爸爸甚至我们家，谨以此贴开始记录我父亲的治疗，未来会是一场没有硝烟的战争，我要在老天“赠送”的日子里寻找更多的可能。