men's talk

      昨晚父亲心情大好,与我重温他得病以来的感受。这是数年来他第一次敞开胸怀说他自己的病情,至此,我知道他真的彻底释怀了。为了让他真的放得开,我打开了保险柜,拿出一瓶珍藏,开怀畅饮,直到中午才醒来。觅健里的老饕们看看这是什么酒,让你们馋馋嘴。

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     作为一名医生,父亲在一开始就对自己的病情进行了清晰的预判。肺腺癌,四期,多发远端转移且肿瘤标志物失控。他给自己的判断是五个月到一年左右。一年是在有21突变,易瑞沙效果好的条件下的的乐观估计。他坦承,当时他更多的是考虑后期的止痛方案,而不是治疗方案,因为在他看来,已是积重难返。


     我向他详细介绍了他的免疫治疗方案思路,以及目前免疫治疗的联合使用情况。父亲竟然很认真的听,还不时提问题。我发现他的问题还真的提到了点子上。


     比方说,我提到目前免疫药物最多的联用场景是联合化疗。他马上就提出,化疗是杀伤免疫系统的,但免疫药物却又需要仰仗免疫系统的完整性来达到最好的效果。这个联用本来就是矛盾的。我说化疗除了可以直接杀伤一部分癌细胞以外,还可以迫使肿瘤组织释放免疫抗原,引导免疫药物起效。他反驳说,如果肿瘤本身的免疫抗原对PD1不敏感,那因化疗凋亡后的肿瘤也不会释放出敏感的诱导抗原。他给出的解释是,化疗可以扰乱肿瘤微环境,从而辅助PD1起效。但是,脑洞大一点的人也许马上就会想到,如果肿瘤本身的微环境就是有利于PD1起效的呢?那化疗岂不是画蛇添足,甚至扰乱了本来有利的条件?


     所以,他的思路是,在体质好的时候,先使用PD1等免疫药物,评估发现无效或者只有部分有效的情况下,才辅以化疗和放疗甚至靶向药的手段。也就是说,他的观点是,免疫药物一开始就上,因为这个时候病人自身免疫能力还基本保持完整。哪怕是靶向药有敏感靶点的病人,也应该趁早上。当然,这是我家老头子的观点,大家看看就好。


     最后,他说了一句让我轻飘飘的话:大家都说现在是个拼爹的时代,我却拼儿子活了下来。

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看到最后一句真是湿了眼眶,老爷子有福气,一定会越来越好
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2019-10-13 17:20:35
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隔段时间,你就开一些大家的脑洞,甚好! 祝你父亲永远CR。
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2019-10-13 17:22:51
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所以men's talk,你是最想表达最后那句话吧!(我们就不重复那句话了,说多怕你会骄傲~~)
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2019-10-14 12:45:56
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茅台,你老爸能听你安排一切治疗方案不容易,因为他是医生,懂的也多,不似我们,都听医生的。我要是能过五年关,我也去看看我家藏的酒,拿出来一醉方休
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2019-10-13 16:58:13
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看完感到了满满的幸福
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2019-10-13 18:01:50
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你爹有你这样的儿子是幸运的,祝老爷子永远CR。
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2019-10-13 21:14:44
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SNOOPY,不是恭维你,你的父亲想法奇特但思路清晰,的确讲到点子上了。目前免疫治疗的探索正如火如荼的进行中,免疫联合化疗,或联合抗血管药,或联合免疫。因人而异,可惜的是如果不是自己亲人,作为医生,是不会冒险去试尝一个不太成熟的方案的。作为患者或家属,不懂医,即使可能正确的建议,医生也不会采纳。我们只有祈祷,靶向药的耐药时间能尽量延长推迟,这样让免疫治疗的研究积累更多更成熟点,最好能形成一个指南,病人的希望就更大些。衷心祝福你父亲健康的同时,也希望你能经常上来发新帖,将新颖的思路,看法,经验告诉我们,帮助更多的人!谢谢
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2019-10-13 21:31:26
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爸爸感到太骄傲自豪了!心里美滋滋!
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2019-12-17 09:43:44
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snoopy老师,我家患者肺腺癌4期,髂骨肋骨转移,淋巴结转移,脑转移单灶,PDL1大于60%,目前已经打了11针k药: 第一针:1、方案:K200ml 培美 卡铂 2、检查:肿标CEA为6.23、细胞角蛋白21-1为3.95; 3、症状:咳嗽、呕吐、骨转移(腰和腿)疼痛需吃药。 第二针、第三、四针:1、方案:单K 骨转针(21天一次) 2、检查:肿标全部降为正常值。ct评估脑部单病灶0.5cm保持稳定,其他缩小30% 3、症状:基本没症状,骨转移处疼痛减轻至0.5-1级 第五、六、七针: 1、方案:单K(21天一次,偶尔加骨转针) 2、检查:ct评估脑部从0.5cm缩小为0.3cm、其他较初诊整体缩小70% 3、症状:略微胸闷、骨转移处坐姿影响偶尔不舒服,平常无异常。 第九、十针、十一针: 1、方案:单K(延长至28天一次) 2、检查:肿标稳定正常值,ct和磁共振评估跟两个月前变化不大,磁共振检查显像强度稍降低,白细胞升高 3、症状:右腿原病灶处用药后微微涨,伴随咳嗽和深呼吸时气管微微撕裂痛 请问snoopy,这种是不是耐药了,要开始联合化疗或者y药吗(患者体质可耐受加药)
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2019-10-13 14:45:36
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snoopy,想向您请教问题,在哪里留言呢?
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2019-11-07 14:32:19
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19突变吃阿法替尼绝对行。
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2019-10-15 17:27:36
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祝叔叔永远健康!!
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2019-10-14 00:01:03
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冷静,睿智,积极,乐观,康复!
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2019-10-13 17:02:37
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祝福你,希望老爷子一直CR下去!
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2019-10-13 21:28:34
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您是最棒的!
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2019-10-13 14:28:01
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第一反应是想到了虎父无犬子上阵父子兵这两句话,形容不当的话请见谅!我是绍兴人,对老酒比较敏感😋
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2019-10-13 14:31:37
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看着让人羡慕,现在真是拼孩子的年代了
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2019-10-14 07:51:47
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你好,单k第二针,多发转移,头皮上的一颗前几天小了现在又大了,背上一颗小了,其他地方的几颗感觉有在变大,请问,这是啥情况啊
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2019-10-14 17:38:06
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2019-10-14 21:28:11
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您好 我父亲三期肺腺 7月中旬放疗完德瓦鲁单抗维持6次 三个月 复查ct肿瘤无进展但也没缩小 无任何变化 肿标在下降 每次注射前都比上一次有下降 在正常范围内 现在能判定免疫是否有效么 如果免疫有效肿瘤是否该缩小 现在无变化是不是放疗的效果 谢谢您
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2019-10-31 09:24:41
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感谢科技,感谢时代。
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2019-10-13 15:49:40
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我十分赞同你父(也是你的观点,借你父之口说出来),祝你父越来越好
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2019-10-16 10:34:48
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祝福越来越好!
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2019-10-13 19:32:27
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虎父无犬子,罗辑思维遗传加上青出于蓝,反哺的典范。祝福越来越好!!!这茅台有二十了吧?
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2019-10-14 08:20:43
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怎么用药真的和个体有关。祝福你父亲。
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2019-10-13 19:38:30
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拼儿子这是老爹最大的骄傲啊!
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2019-10-13 16:19:12
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我是小细泡肺癌,发现已三年。开始是化疗放疗,后吃安罗替尼。现在沒有啥事。
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2019-10-23 22:35:09
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你父亲真幸运有这样的儿子
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2019-10-18 19:57:09
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跪拜大神
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2019-10-13 16:44:45
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snoopy大神,父亲第一次培美加卡铂加k,把困扰了他2个月的骨转疼痛彻底治好了,非常开心,总算是看到他的笑容了,现在准备进行第二次化疗,还是继续这个方案,医生也不跟我们讨论方案,还是准备放疗,原本是为了止痛用,现在也不知道是为了什么了。我想了解敏感肿瘤标志物,结果这次发现肿瘤标志物这次都升高了,只有一个指标下降了一些,也不知道是否能看出来有没有作用,d二聚体倒是升高了,看你的帖子就是看这个。父亲的免疫表达只有15.但是组织特别小,也许更好也不一定,也不知道是不是能够联用k加y.不做化疗,医生都不能判断的话,让我们怎么判断,我很害怕父亲化疗,目前第一次的副作用反应是比较小的,后面肯定是越来越严重,好忧伤,好无奈,天天学习,可是我的身边没有巨人
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2019-10-15 22:27:53
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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