【治疗经验】分享第三次白蛋白紫杉醇的反应

看过之前帖子的觅友们应该知道,我第一次第二次使用白蛋白紫杉醇时都发生了非常严重的副作用,说明说上写的有可能发生的我都发生了,最严重的是第一次,按爱人说法是生死一线间了,但为了最好的治疗效果,我从之前14天周期化疗调整为21天周期了,依然没有换药迎难而上,继续使用了白蛋白紫杉醇,在这里分享第三次使用的感受给大家参考,不要轻易放弃,都会好起来的。

第一天:4瓶一次性半小时内注射完毕,无任何反应。

第二天:无反应

第三天:早上起床隐约还是疼痛,到中午脚后跟儿就很疼了,走路跛了。开始吃止疼药,阿片类,需要6小时吃一次,吃了就能有所缓解。

第四天:全身关节疼,伤口也开始疼,手指都疼。继续止疼药。

第五天-第六天:同第四天,靠止疼药

第七天:白天疼痛感有所降低,但晚上疼的厉害吃了止疼药

第八天:疼痛明显改善,主要集中在小腿和脚,没吃止疼药,愿意起床走走了,小区里走了半小时

第九天:主要是脚麻,疼痛可以忽略了,不过脚是真的好麻。

这次就算是又扛过去了,按医生说法,换药后身体都有适应过程,副作用会越来越小的。所以我想说再苦再难都不要放弃,规范化治疗是康复的基础,不要有侥幸心理,得病时不就是有侥幸心理吗?总觉得自己不会得这个病。也不要听那些不治疗治愈的奇迹故事,这种奇迹犹如中福利彩票,是有人中,但是我们身边有见过吗?也不要认为纯中药治疗可以治愈癌症,我不是否定中医,但是中医只能辅助西医治疗,住院期间遇到信中医把病情加重的,一个月中药花了一万多,非但没治病还差点送命。总之,相信科学治疗。

补充一下,我前两次双靶治疗也有很严重的副作用,第二次用之后低烧了五天。这次第三次已经打完三天,目前一切都好。



查看觅友使用白蛋白紫杉醇更多历程请点击:

第五次化疗小结

多舛的五疗

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我正用这药,医生说要化疗六次,现在二次化疗第七天,副作用跟你一样,身体慢慢地回复一些,但还是很虚弱,前几天都要睡床,家人非常担心,全家出动,好像重点保护对象一样,但身心痛苦太折磨人了。
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2019-09-23 21:54:32
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看了你的之前帖子,我今天第一次打双靶也是,打完帕捷特没啥反应,打赫赛汀快结束的时候浑身发抖哆嗦,护士来停了药打了半个小时盐水好了一点接着把药打完了。一下午心率都130左右,晚上100-110,大夫还给我开了心功能检测,明天还要去检测一下。
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2019-09-26 20:35:44
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你的反应很历害,我第一次一点反应都没有,第二次只是有点累,第三次严重恶心,反胃头晕乏力,第四次同第三次一样,但吃了药稍为好受点,第五次比前二次都要舒服一些,第六次又感觉到生不如死,全身乏力,没胃口……熬过去了,终于熬过去了!姐妹们,加油
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2019-09-26 18:10:08
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我打白蛋白紫杉醇,除了偶尔便秘,其他都好,倒是一到四的多柔每次都得折腾一个周。
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2021-06-19 22:18:27
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坚持了就好
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2019-09-24 07:33:37
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我们不会白白受苦的,加油↖(^ω^)↗
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2019-09-24 10:56:43
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挺好,我第五次还多西他赛和双靶,拉肚子一个星期,后来吃药好起来。第六次,拉肚子时间也短了。感觉副作用有变轻。希望最后两次顺利
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2019-09-23 13:45:10
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加油!
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2019-09-23 16:17:54
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人生中的大风大雨接受过了,后面就是美丽的彩虹🌈
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2020-04-07 08:50:18
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加油!
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2021-06-20 05:48:58
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这些切肤之痛,只有经历过的人才能理解,扛过来太不容易了,好好活着。
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2021-06-19 13:56:21
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加油
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2019-09-23 14:14:29
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我是以疼为主,先是脚后跟,然后就是浑身疼,连肩颈都疼,再加上长效升白针的作用,疼上加疼,需要吃止痛药,一般一周后慢慢缓解。但是我没有麻的症状,我一直吃着维生素B12,化疗完这几天不摸凉水,24小时穿着袜子,你也可以试一试
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2019-09-23 17:26:32
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请问您双腿疼痛感一样吗,我母亲也是紫杉醇联合双靶,左腿的疼痛感明显强于右腿
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2019-09-25 21:32:13
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一般来说只有一次了吧,加油💪🏾
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2021-06-19 20:53:24
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加油
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2019-09-23 17:49:42
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我是白蛋白紫杉醇与双钯向治疗同时进行,共12次周疗;化疗结束后还要继续靶向一年。 我的反应不是很明显,手指末端有些肿胀麻麻的感觉,少许腹泻,每周需要注射短效升白针,否则白细胞低会影响下一疗程。 11疗开始,双脚有点麻麻的感觉,走路轻飘飘的。 可能周疗的剂量不大,总体来说比其他病友的化疗反应轻松很多
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2019-09-24 09:22:15
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我打白紫是第三天开始腿疼脚麻,第六天症状减轻,还伴有牙龈肿痛,便秘等症状。加油!坚持到底就是胜利!相信我们都会好起来的!
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2021-06-19 21:33:39
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加油
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2019-09-24 12:16:05
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抱抱!!经受了磨难,我们都会拥有更好的人生!为未来的美好生活加油!!!💪💪💪
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2019-09-24 06:22:01
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加油
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2021-06-19 16:05:49
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一起加油
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2019-09-28 13:31:14
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加油,苦不会白受的
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2019-09-24 13:09:13
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副作用大,药效明显。这样一想,啥都不是事
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2019-09-23 12:48:09
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2019-09-23 13:12:46
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你们化疗期间有没有用中药调理?有些姐妹说吃些中药,减少化疗副作用
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2019-09-24 21:46:44
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你用的白紫是哪个厂家的亲?我用的艾越,疼到走路都瘸了,不知道还要持续多久
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2019-10-14 13:14:05
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加油ヾ ^_^♪
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2019-09-24 08:33:22
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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