两次用药，从6.1厘米到1点几厘米

在觅健研究他人贴子两个月，第一次决定把王爸爸的治疗过程描述出来，有关于贝伐株单抗方面的问题的觅友们，非常乐意告诉你们我所了解到的内容。

确诊日期

2019年5月22号

病情

肺腺癌四期，双肺转移，纵隔及右肺门有多个小淋巴结，双颈锁骨窝多个小淋巴结糖代谢活跃，5月22号pet-ct显示最大病灶5.6^3.7，6月16号再次做ct，结果显示已经增大，6.1^3.6

用药经历

6月17号开始接受治疗，我们家没有基因突变，免疫治疗正处于风口浪尖当中，抗血管生成药是当时抓到的救命稻草，至于为何没有选择一线使用免疫治疗，我们后续再说。

我们的治疗方案是贝伐株单抗联合紫杉醇和卡铂，第一次用药后，三度骨髓抑制，打了三针进口短效升白针，三天后王爸爸活蹦乱跳，让我有了几天开心时光。

7月9号第二次用药，用完药直接打了长效升白针，回家后第四天，也就是化疗后的第七天，急性肠胃炎再次住院，白细胞也低到了2.6，用了三天抗生素缓解，出院第二天，再次发烧，做细菌培养，感染了肺炎军团菌，又在医院折腾了一周，好转回家。

此时已经超过了第三次用药的时间，被自称为我娘家人的医生告诉我，不要着急那21天一个周期的治疗，让我爸身体再恢复一周再去用药。本来应该用完药第六周做评估的，怕有肺部感染，我们就提前做了ct，结果让我大喜，最大病灶已经缩小到了2.5，但是其他小病灶没有明显缩小，只是处于稳定状态，这个地方埋个伏笔。

8月3号，我们再次来到了医院，进行全面的评估，结果再一次让我惊喜，短短的一周左右的时间，最大病灶已经不到两厘米了，其他小病灶也有明显的缩小，但并没有完全消失。我一直再问我们的主治医生，表示不相信，真的变化这么大吗，直接上图

肿瘤内科的医生都坐一起在研究我爸的疗效，哈哈。

分享经验

1.我研究了snoopy和探路者关于免疫治疗的帖子，真的是两位大神啊，我特别赞同snoopy说的，永远要知道自己的下一线药物在哪里，所以我在王爸爸治疗期间一直在研究免疫治疗。但是，个体化的差异就摆在我们面前，找到有效的合适的方案才是最重要的。当然，用贝伐也是我误打误撞的结果，以后一定要更加谨慎。

2.我在医院遇到了很多疗效颇好的病人，有35岁的帅气男青年，多发转移，脑转移，肺部最大病灶已经长到了12厘米，先接受紫杉醇和顺铂化疗，两次效果就非常好，四次治疗后，耐药脑转移。ros1突变目前在吃靶向药，刚刚笑嘻嘻的告诉我，复查没问题，要出院了，这次自己一个人来的。还把自己的诊断证明书给我看，说你看我这哪儿都转移了，现在依然这么好。永远要满怀希望，不管情况多么差劲。

3.医生只是治疗路上的一部分，如果自己心中没主见，没方向，那么后续只会越来越难。用最近很火的国产动漫哪吒的话来说，我命由我不由天。

4.我不过是刚刚跨入抗癌家族两个多月的新手，有很多不懂的地方，还请大家多多指教。