白蛋白紫杉醇化疗貌似有效
爸爸吃安罗替尼42天后复查，没有效果，在特罗凯➕184和白蛋白紫杉醇这2个方案纠结了好久，最后还是选择白紫化疗，目前做了一个疗程，CEA从1600多下降到690多，第二个疗程打了一针，准备下周打第二个疗程的第二针，应该来说这个药对我爸有效，但是目前还是乏力，想一直躺着，走路也没劲，食欲减退厉害，再就是肺部和其他转移的地方疼，我一直在考虑能不能用他吃184卡博替尼，怕副作用太大，就没有让他吃，不知道群里有没有了解这么用药好不好？
收藏
回复(8)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
shiny陪您变老我妈靶向耐药了，也考虑上白蛋白紫杉醇，这个药副作用大吗？是不是会掉头发
举报
2019-08-25 21:28:21 有用(0)
回复(2)
期待攻克……那一天白紫化疗脱发吗
举报
2019-11-20 21:35:52 有用(0)
回复(0)
爱爸爸1祝愿有效！化疗副作用过几天会缓解的！缓解后多多加强营养，适当运动运动！
举报
2019-08-11 08:55:32 有用(0)
回复(1)
觅友_孤独的夜184针对骨转移的
举报
2019-08-09 10:04:27 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
