一路艰辛

易瑞沙第十个月敏感肿标cea涨到60,坚持再吃一个月cea120,血检有790突变,问血检是否准确,答有假阴性,没假阳性。换9291一个月后cea又降到正常值。此后每月测cea都正常故没在第三个月拍ct,因为临床入组医院第四个月要拍ct评估。这期间有咳嗽,痰中有血丝,其他如常。入组医院搬实验室又拖到第五个月拍ct,结果出来原发大了一倍。立即前往上海胸科做冷冻消融,取病理。等病理出结果时间内我回到家乡一个三甲医院,自己上了K十y,稍后回到工作所在地。前十五天38.5左右挺开心的,觉得发低烧是起效的表现,第十六天40度,忍了一天用退热栓仍然40度高烧,大汗淋漓,跟水洗一样,一夜称体重轻了五斤。严重脱水了。立即入院,ct显示肺炎,痰培养无细菌感染。上莫西沙星三天还是高烧不退,连夜飞到上海胸科住院一周,用的日本左氧。病理结果出来倾向鳞了,19突变还在,790没了,韩宝恵教授开了阿法替尼。回到家乡医院继续治疗,家乡医院沿用上海用药,只是他们沒有进口左氧用的国产的,三天后又高烧40度,上美罗培南,又住院15天总算把肺炎控制住了。免疫治疗宣布失败。有医生批评我看的医院太多,用药混乱,我也很无奈,我江苏公司,外派河南工作。河南那家三甲医院都没用过pd1。只能投奔先进的上海胸科。胸科床位紧张,后续治疗又只能回当地医院。一个肺炎让我从河南飞到上海,又回江苏。人生好无奈!

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河南省人民医院,省肿瘤医院,郑大一附院都可以的啊!
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2019-06-21 09:47:30
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辛苦了,加油!
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2019-06-21 13:27:28
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不容易,加油!
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2019-06-21 11:17:43
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抗癌路上,冷暖自知!
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2019-06-21 23:12:09
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我妈妈也是入住一家没做过pd1治疗的三甲医院,太理解你的无奈了。
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2019-06-23 18:25:34
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真希望抗癌路上永远有希望之灯为我们护航
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2019-06-22 05:30:36
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加油
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2019-06-23 14:46:51
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加油,会好起来的!
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2019-06-25 13:26:29
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有点折腾,加油。
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2019-06-22 10:36:46
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希望您现在一切都好
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2019-07-13 17:14:31
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这倒腾的有点累!加油,希望好起来!
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2019-06-21 10:00:09
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好幸苦,加油,希望这一路坎坷换来安好
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2019-06-21 06:58:32
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请问你当时打的y药是怎么找的?
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2020-09-15 19:46:26
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加油,坚持下去
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2019-06-21 13:06:27
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我记得您用过细胞回输?现在怎么样?
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2019-07-29 14:40:46
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抱抱,加油!一切会越来越好!
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2019-06-21 07:24:42
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你现在吃的是阿法替尼吗?
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2020-01-07 08:29:48
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这条路注定艰难,每个人都是家里的英雄!加油哦~
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2019-06-21 07:42:13
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可以请教您一下NKT细胞治疗有效吗?山东齐鲁医院有做,费用一次一万多左右走完医保。谢谢
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2019-09-11 07:17:04
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你每次换药做的检测是抽血吗?抽血的话有没有停药
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2020-01-07 08:41:40
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唉,看着你的文字都知道你的辛苦,但辛苦得到了回报,那就值得!
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2019-06-21 10:35:06
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真不容易,那样还工作
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2019-10-24 21:06:41
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都不容易啊!但结果不错!算控制住了!加油!祝顺利!
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2019-06-21 10:58:42
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愿大家接下来都顺顺利利!
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2019-06-21 08:18:13
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加油加油
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2019-06-21 08:39:03
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谢谢你的分享,不管是好的经验还是失败的教训,对后来人都是宝贵经验。加油!成功属于强者!
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2019-06-21 19:08:59
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加油
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2019-06-21 14:55:12
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加油祝福!人生路途不易,守得云开见月明!
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2019-07-07 06:47:32
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谢谢你的分享,期待阿法替尼大显神威
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2019-07-02 08:03:39
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哈哈,看完所有的终于知道大王为啥跨越无锡,上海,河南了。看到你看到了希望
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2019-09-06 09:30:58
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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