了解临床新药研究 之4

双赢的临床新药研究

       全球最权威最具影响力的美国癌症综合网络指南（NCCN指南）早就指出，恶性肿瘤患者最佳的治疗手段就是参加临床试验，在国外，肿瘤患者大多都积极参与临床试验，并从中获益。

       在我国，参加临床试验还是没有得到绝大多数患者和医生的认可。其实通过参加临床试验，作为受试者的患者可以获得多种益处。

       首先，你可以接受最新的药物治疗（这些药物都是您在各级医院无法获得的），前文已经指出，一个药物从实验室到临床之间有漫长的道路要走，而且还存在着国内国际之间的时间差问题，所以我国患者想要用上新药可能要比其他发达国家晚1~2年甚至数年，只有在临床试验当中广大患者才可能接触到最新的药物，对于恶性肿瘤的治疗，也许早一个月的结果完全不同。

       其次，在临床试验中，你会得到最好的临床观察和护理，以及更全面的检查，所有的临床研究都会配备顶级的治疗专家团队，而临床研究本身也要求临床试验机构成立单独的治疗团队负责受试者的治疗和随访观察，因而在临床试验流程中的受试者会得到最为全面的诊治和护理。

       还有，参加并配合完成早期临床试验，研究机构还会对你进行相应的经济补偿，该补偿主要是针对需要采集血样以完成后续研究而设立的营养补偿费和需要定期来随访而产生的交通住宿费用。

       最后，你参加临床研究得到的试验数据有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗方面作出重大贡献。因此，临床新药研究是一个双赢的过程。