一文读懂乳腺癌的靶向治疗!

一文读懂乳腺癌的靶向治疗!

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上世纪八十年代,发现约20%-25%的乳腺癌细胞内有一种Her-2的基因,该基因与细胞的生长有关,以往有这类患者疗效不佳、疾病进展快、预后不佳,可能导致对某些化疗药物和内分泌治疗耐药。


因而上世纪八十年代科学家研究出一种相应的药物,特异地与致癌位点相结合,使肿瘤细胞死亡称“靶向治疗”,这种药物不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。


与常规治疗方法相比,靶向治疗不仅可以提高疗效,还可以降低副作用的发生率。


 靶向治疗 

运用靶向药物,精确的导致肿瘤细胞的死亡并且不波及正常组织细胞


在乳腺癌中,原癌基因HER-2(人类表皮生长因子受体2)过表达的乳腺癌细胞恶性程度更高,侵袭性更强,进展更快,相对更容易发生复发、转移


 靶向药物 

在乳腺癌中有15-20%的患者存在HER-2过表达,针对这一基因的靶向药物曲妥珠单抗(赫塞汀)的问世,极大的改善了HER2过表达乳腺癌患者的生存。

国内外多项大规模临床试验证实,乳腺癌手术后应用赫赛汀治疗1年,可使乳腺癌复发相对风险降低50%死亡相对风险减少30%


注意:赫塞汀的这一治疗效果,仅在HER2基因过表达的患者中才能体现。

 

目前乳腺癌治疗中常说的靶向治疗主要是指:HER2阳性的患者所接受的靶向治疗


HER2阳性一种为病理报告中的cerbB2或HER2为  ,另一种是病理报告中的cerbB2或HER2为 ,但是基因检测结果提示HER2基因扩增的患者。这样乳腺癌患者适合靶向治疗。



HER-2检测 

因此,对于HER2表达的免疫组化检测,在决定是否使用赫赛汀的治疗决策的制定中,就显得尤为重要。


检查结果:HER 定义为阳性,HER2 时,应加做FISH检测。


基因检测结果提示HER2基因扩增的患者。这样乳腺癌患者适合靶向治疗。


 治疗方案

对于可手术的早期HER2过表达乳腺癌患者,术后1年赫赛汀治疗已成为标准的治疗推荐。


● 对于肿瘤较大难以手术的局部晚期HER2过表达乳腺癌,术前应用赫赛汀联合化疗,可使接近50%的患者肿瘤完全消退;


● 对于已经发生复发、转移的晚期HER2过表达型乳腺癌,无论当初手术后是否应用过赫赛汀1年治疗,都应维持使用赫赛汀治疗,并联合适宜的一线化疗药物。


总的来说,对于HER2过表达型乳腺癌患者,赫赛汀“用比不用好,早用比晚用好”


 赫赛汀副反 

此外,赫赛汀治疗没有脱发、白细胞降低、恶心呕吐等普通化疗药物常见的不良反应,大部分患者能够耐受治疗,这也是靶向药物的一大优势。


除了初次治疗中可能产生的过敏反应(表现为发热、胸闷等)外,赫赛汀主要不良反应是可能存在心脏功能影响

因此,赫赛汀不宜与同样具有心脏毒性的蒽环类药物联合使用,同时在治疗过程中,听从临床医师建议,进行定期的心超检查能够最大程度的避免严重的心脏不良事件的发生。

 其他靶向药物 

除了赫赛汀之外,目前乳腺癌其他靶向治疗药物的应用还比较局限。


拉帕替尼是一类小分子的口服药物,同时针对HER2、HER1基因,目前主要用于赫赛汀治疗无效的HER2过表达晚期乳腺癌患者。


此外还有同样针对HER2基因的帕妥珠单抗,针对肿瘤血管生成的贝伐单抗安维汀等药物,也在晚期乳腺癌的治疗中取得了一定的成果。


随着人们对这些靶向药物的协同作用、不良反应的认识不断加深,未来多种靶向药物的联合治疗模式的建立,将可能为乳腺癌患者带来新的福音。

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用了赫赛汀,第五年了,相信,“用比不用好,早用比晚用好”,希望大家一切都好,
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2019-04-11 14:39:14
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2019-04-11 16:43:04
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2019-04-11 12:30:28
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谢谢分享!打了快一年了,也不知有没效,效果怎么评估?
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2019-04-11 12:36:40
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赫赛汀一年还没打完,已经转移到肺里面,这赫赛还有用吗?
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2019-04-11 20:56:28
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2019-04-12 14:41:37
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2019-04-11 12:20:41
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用赫赛汀期间白细包还是低?
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2019-04-11 18:42:36
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谢谢分享赫赛汀用了快一年了,也不知道有没有效果
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2019-04-11 12:46:36
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2019-04-11 19:05:41
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2019-04-11 22:08:02
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2019-04-11 16:15:16
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赫塞汀打了十次,还有7次,看了大家的评论觉的压力山大
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2019-04-12 13:16:37
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2019-04-11 20:24:47
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我是her2 3
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2019-04-15 05:47:19
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2019-04-11 11:29:21
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谢谢分享 全文看下来 感觉充满希望哈哈
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2019-04-11 11:37:41
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2019-04-12 17:59:00
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谢谢分享,看了明白了许多
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2019-04-11 15:11:26
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