【转帖】向死而生,灿若秋叶——一个乳腺癌患者的自述(语音)
分享嘉宾:石杰(笔名如是)
1982年1月毕业于锦州师范学院中文系,文学学士
中国作家协会会员,中国小说学会会员,中国当代文学研究会会员
著有长篇小说《狗鱼》、中短篇小说集《小村残照》《你说校园里有没有蛇》,评传《王充闾:文园归去来》以及专题评论集《栖居与超越》
2018年11月出版新书《灿若秋叶》
石杰——《灿若秋叶》 (Full).mp3
39:40
来自青稞营
各位朋友:大家晚上好!感谢你们在冬至这个寒冷的日子里,能与我分享我最近出版的新书《灿若秋叶》。《灿若秋叶》是我创作历程中一本独特的书,基本上是写我的亲身经历的,倾注着我太多的心血、情感和希望。
《灿若秋叶》写的是作者从诊断到出院的整个过程所产生的感悟和思考。她不仅写出了整个治疗过程,也写出了从恐惧、绝望、痛苦、焦灼到坦然面对的心理转变;不仅敞开了自己的身心,也写出了病友们在特定情况下异乎寻常的心理和表现。
我为什么要写这本书
我是写小说和评论的,前者是虚构,后者是理论,纪实文学基本不在我的写作范围内。可是我为什么要把我的亲身经历写成这样一本书呢?为什么自己主动把遮羞布揭开,把“丑陋”暴露给观众?这种事儿乍一听是有点儿怪,因为不符合常情;可是又好像有很深的道理。比如好多人都是生过孩子的。假如有人问你:你为什么要生孩子呢?你肯定觉得茫然,好像无需解答,有些不知从何说起;可是仔细想想还是有根据的。你可能是为了生命延续,为了传宗接代,防老,或者为了让独生子女有个伴儿。写作和生孩子非常相像,非常相像!所以这个问题也就有谈谈的必要了。
每一本书都有她诞生的理由,我写这本书的理由主要有三点:
第一点,是为了给自己一个交代。
2014年夏天,我被确诊为乳腺癌。当医生告诉我这件事的时候,我感觉简直是个晴天霹雳!当时的想法就是我再也不能像正常人一样活着了,而且离死也可能不远,后面的日子是屈指可数了。我在这本书的《后记》中写道:“突然间,我就从天堂跌进了地狱!面对雪白的墙壁,我茫然失措,混沌一片,整个思维彻底凝固了,嘴巴既不会说脑子也不会想。”
这可不是夸张,而是当时的真实情况,我当时就是这个样子的。有段时间我一直觉得天阴惨惨的,心沉闷闷的,满眼都是灰色,找不到任何出路,而且死神已经向我招手了。
我心想怎么办呢?怎么办?就这样一天天捱着吗?整天愁眉苦脸的,捱到死,让自己的生命随风而去?不,不行,这样不仅是对别人不负责任,对自己的生命也不够尊重。
我向来认为做人是要有责任感的,无论对人对己,都要有责任感,怎么能在身体和精神还好的时候就坐以待毙呢?于是萌生了写这本书的想法。以前我写别人,现在是写我自己,我第一次意识到文字离我的生命是这么近。我要把这段生活如实地写出来,和着我的血、我的泪,让它们代替我和我的亲朋好友们重新活一遍。假如有一天病魔又找到了我,躺在床上了,到了最后时刻,遗憾也会少一点儿。
第二点,是为病友和其他人所写。
说到这个话题的时候,我心里就非常难受。也许是同病相怜的缘故,我总是忘不了一起走过来的病友们。她们中有的已经不在人世了,有的还活着;有的健康如初,有的在痛苦中煎熬——是癌症把我们的心紧紧地连在一起了!
生病前我以为自己是了解这个群体的,生病后才发觉还差得远。这是怎样一个群体呢?孤独、弱势、痛苦、不甘、封闭……可是有几人了解她们的感受和经历呢?她们挣扎着来到这个世界,又在无奈中过早地死去,这对一个生命是不公平的。
我想用我的笔为她们留下一笔,对死人是悼念,对活人是启发,因为我体验过,是过来人。尤其在癌症发病率持续上升,人们普遍活得很烦恼也很茫然的当下,我相信这种写作对健康的和不健康的人都有意义。因为我写的不光是病,而是生活,是生命,是生命在特殊状态中的情形和感受。
我相信人与人之间的感觉是相通的。书出版后不久,就有患者在微信上联系我,有的说我们的病情是惊人的相似,有的说我当初的情绪和她完全一样,也有的说我们要互相鼓劲儿,抱团取暖;还有好多身体健康的人也发来信息,说受到了启发和勉励。
就在前几天,我的一位年近八十的老友还特地打来电话,一张嘴就说:“我看你的书了,一样一样的,一样一样的。”把我吓了一跳,以为她也得了乳腺癌呢!原来是半月前生了一场病,虽然很快就恢复了,但是从发病到看病,整个过程中的感觉却完全相同。也是提心吊胆地等待结果,也是心情沉重地做各项检查,她所说的“一样一样的”,就是这个意思。
还有一位读者说她一直有乳腺增生,从来不当回事,看了我的书马上就去医院了。所有这些都使我的心里非常温暖,也非常感动!
我想一本书的生命力就在于有多少人理解并且从中受益吧!她们理解了,受益了,从阅读中得到了启发和鼓舞,增添了活力,我就没白写。
有一位读者说得更好了,他说我不是癌症患者,我是心脏不好,心情颓废,看完你这本书觉得心里有了股力量。我一定要使自己振作起来!
第三点,是为了从束缚中解脱出来。
很多癌症患者确诊后会产生一种很强的自卑感,整个人像被什么裹住了似的,不想出屋子,不愿见人,也不愿参加集体活动。为什么呢?因为你得了重病,可能不久于人世了,即使活下来身体也不如别人了。
这本来是一种客观事实,可是在世俗的眼里,你就是弱者,就无形中受到鄙视,就成了正常人以外的非正常人。甚至被当作不祥之物,远远地躲开,免得粘上晦气。
这是一种很不好的社会现象,是冷漠、无知、庸俗。尤其在知识分子群里,总有人有一种窥视心理,阴暗,喜欢打探别人的事,只要感觉别人倒霉了心里就高兴。
这种情况给癌症患者们造成了很大的精神压力。很多患者不敢声张,不敢倾诉自己的痛苦,不敢把自己的病情告诉别人。我书的开头就写到一位同事,手术好几年了,不敢对单位人讲;有个同学也是这样。有段时间我对自己的病情也讳莫如深,跟谁都不说,到哪都不讲,甚至想让主管医生帮我隐瞒。
后来我才意识到这种行为是多么愚蠢啊!我是在自虐,在自欺欺人,而且隐瞒到何时为止呢?能瞒得住吗?为什么要苦苦地隐瞒?我想向世俗挑战,公开别人眼中的秘密,坦坦荡荡地活着,对我来说最简单的做法就是用文字把它写出来。
完稿后我终于解脱了,而且可以说如释重负,那种轻松感很长时间都没有过了。我想对患者朋友们说:不要在乎周围人怎么讲,也不要再给自己本来已经很沉重的心理增添压力了。是的,我们左右不了别人,但可以左右自己啊,我们有能力使自己的心理强大起来!
都说乳腺癌是一种心因性疾病,很多患者也都有过不幸遭遇,坎坎坷坷,情志不畅,怎么能使自己还活在痛苦之中呢?那样子身体真的是十分危险的!
同时我也想向世俗社会呼吁:癌症患者已经很不幸了,收起你们的冷漠、阴暗和幸灾乐祸吧!拿出点儿善良来,帮助她们,营造和谐环境,上帝对每个人都是公平的,谁敢保证癌症不降临到你的头上呢?
走过来不容易
我从入院到出院总共用了四个月时间。这四个月的经历是前所未有的,也是我终生难忘的,可以说是刻骨铭心。我想把典型的三点跟大家分享一下。
第一点,痛苦不可避免。
尽管目前肿瘤领域的研究进展很快,各方面已经都有所改善,有些癌症病人甚至可以长期生存,可是谈癌色变还是一种普遍的现象。为什么呢?因为除了总体来讲癌症还属于绝症,还没有被彻底攻破,得了癌症还容易死以外,最令人恐惧的就是治疗手段了。手术、放疗、化疗,哪一种不充满痛苦?
我记得最清楚的就有两次。一次是首个疗程的化疗出院后,肚子疼,是前所未有的疼,疼得我一点办法都没有!我在书里写道:“我正睡得好好的呢,肚子突然间就疼起来了,连带着腰、背、脊梁骨,都疼!躺着不行,坐着不行,枕头顶着不行,弯腰跪在床上不行,双脚着地趴在床边也不行。反正就是疼,疼得我一头一头的汗,指头把内衣都抠破了!”我一点儿都没有夸张,写的全是真实,肯定是化疗药搞的鬼,这家伙在攻击我的肠上皮细胞呢!
还有一次就是打完升白针以后,臀部以下也疼得厉害,也到了令人忍无可忍的程度!
平心而论,比起很多病友的反应,我这两次折磨可以说不算啥。我既没呕吐,也没腹泻、干燥,比很多病友们的反应轻得多。怎么能指望癌症治疗没有一点儿痛苦呢!多少病友都是饱经折磨,都是苦苦支撑,都是痛不欲生。
好多人都这样说过:我不怕手术,怕化疗。我不怕死,怕受罪。我把这种感受写出来,是想告诉大家,假如有一天你不幸也成了癌症患者,就得有足够的心理准备;同时也不能被痛苦吓垮了;当然更希望所有人都幸免于难!只是这最后一点简直是幻想,是奢望。在癌症发病率还在逐年递增的当下,怎么可能大家都不得上呢?
所以,以我的感受,平时一定要把身体调养得棒棒的,把基础病治好了,不做亚健康人士。这样既可减少患癌的机会,即使得上了,也少受点儿罪,也可以多活几年,癌症还是喜欢攻击你身体的薄弱环节。也可以说,是我们自己给癌症提供了机会。
第二点,等待最受煎熬。
我刚才说到了化疗的痛苦,可能大家想的也是这种肉体遭受的痛苦,或者说生理上的。其实在整个治疗过程中,我觉得最痛苦的还不是肉体,而是精神上的折磨。肉体的痛苦毕竟是有时有晌的,而且也有一定办法可想,医生会帮助你,告诉你一些缓解的方法,给你开点儿药;可是精神上的折磨有什么办法呢?没有办法可想,也没有人能够代替,而且几乎是贯穿始终!
让我耿耿于怀的就是等待,等待,一次又一次,仿佛无休无止,感觉整个人都要崩溃了!我一开始是等待初诊的性质,然后是等待穿刺结果,接着是等待病理报告,再后是等待FISH的结果。这几句话看起来很轻松,几秒钟就说完了,是不是?可是每一次等待都非常难受,心总是悬着,就好像小品里说的,提着心,等着另一只靴子落地。尤其刚到医院看专家初诊那次,快叫到我号的时候,我站在门外的走廊里,手稍都凉了,浑身绷得紧紧的,勉强镇静着,好像犯人等待法官宣判一样,那种滋味无以言表!
一位年轻病友也说:“当时我腿都哆嗦了。”还有一位病友说:“心都快跳出来了,眼睛不知道往哪瞅。”我太理解她们的感受了!等待是什么呢?就是煎熬,是恐惧,是分分秒秒咬紧牙关,使出全身力气抗住!假如有幸结果是好的,就天也宽,地也宽,眼前都是平坦大道,看啥啥顺眼,就像我书里写的那位患者一样;假如是坏的呢?也没有办法,也得承受,像霜打的茄子一般,甚至连死的心都有了。
这种情况可能与个人的心理素质有关系,有的坚强,有的怯懦,可是生死面前有几人能保持逍遥呢?等待太折磨人了,远不如尘埃落定,而且癌症病人的等待哪一天是头呢?即使出院了,治疗全部结束,你的心不也是悬着的吗?怎么知道肿瘤君不会卷土重来?!
第三点,纠结乃是常态。
癌症病人有一种普遍现象,就是心里纠结,而且是各种纠结,方方面面,尤其是从确诊后到出院不久的那段时间里。那时你的心总是处于惶恐之中,对什么都不放心,对什么都有疑问,好像所有的东西都可能导致肿瘤转移复发,都是定时炸弹。即使有人指点你,你也不相信,非得找出个标准答案来不可。比如治疗方法上,你可能在中医和西医之间纠结,在保乳和全切之间纠结,在化疗与不化疗之间纠结,在用国产药和进口药之间纠结;饮食上,你可能纠结于能不能吃红肉,能不能吃发物,能不能喝牛奶、豆浆,喝矿泉水好还是纯净水好,等等。就在今天,有病友还在群里问:各位姐妹,我出院了,想知道能吃香菜吗?能吃柚子吗?能吃芝麻酱吗?于是有人说能,有人说不能,有人说少吃可以不能吃多了。这些疑问即使你在网上搜索,癌症病人有一种普遍现象,就是心里纠结,而且是各种纠结,方方面面,尤其是从确诊后到出院不久的那段时间里。那时你的心总是处于惶恐之中,对什么都不放心,对什么都有疑问,好像所有的东西都可能导致肿瘤转移复发,都是定时炸弹。即使有人指点你,你也不相信,非得找出个标准答案来不可。
比如治疗方法上,你可能在中医和西医之间纠结,在保乳和全切之间纠结,在化疗与不化疗之间纠结,在用国产药和进口药之间纠结;饮食上,你可能纠结于能不能吃红肉,能不能吃发物,能不能喝牛奶、豆浆,喝矿泉水好还是纯净水好,等等。
就在今天,有病友还在群里问:各位姐妹,我出院了,想知道能吃香菜吗?能吃柚子吗?能吃芝麻酱吗?于是有人说能,有人说不能,有人说少吃可以不能吃多了。这些疑问即使你在网上搜索,找专家答案,结果也往往是莫衷一是,你还得陷在纠结中;再比如调养方法上,能拔罐子吗?能刮痧吗?能艾炙吗?能做气功吗……不一而足,总之纠结比比皆是。因为你无法确定,专家也说法不一,患者的心理压力也就特别大。
这种情况是可以理解的。因为你心里充满了恐惧,既不知道自己为什么得了这种病,也不知道怎样才能不转移复发,而转移复发又偏偏关系到你的生死存亡,所以患者们不可能不纠结,不谨慎,不胆战心惊。
我自己也走过这样一段路,当初也是各种疑问,谨小慎微,甚至比很多人都厉害;而且至今也不是完全放得开。还记得确诊后我就患上了肉食恐惧症。尽管有专家说可以吃肉,我就是不敢吃,什么肉都不敢吃,即使是鱼肉,也得仔细挑选,看哪种鱼乳腺癌病人可以吃,怎么吃才能安全一点儿,好像所有的动物性食品都是致癌的,都可以导致复发,转移。
这种情形是很难受的。怎么办呢?我的经验是看一看这方面的书,听听靠谱专家的意见还是挺有好处的。
我住院的时候很多人都看徐兵河主编的《应对乳腺癌专家谈》,里边内容非常丰富,可以解决很多疑难问题。
假如还不行呢?那就暂时放下,而不必着急郁闷,时间会缓解这种心理恐惧症的。没有什么健康食品能让你马上复发转移。回头想想,我当初在饮食上的纠结也是毫无意义,是自己折磨自己。以自己的身体状况为标准和出发点,掌握均衡饮食的原则,就足够了。
癌症使我更了解生命的意义
生病促使我思考,能够发现平常所发现不了的东西。癌症患者可以说是生一回,死一回,大悲大痛,那种特殊情境下的思考和收获是平时所没有的。
每个患者都会对自己的生命和生活做重新打量,有新的感想和发现,包括自己的过去、现在和将来。有的人说出来,有的人不说出来。多数人是对自己的性格和经历进行反思,这一点我书里已经写下了。我想把以下三点和大家分享一下,也是我当时的思考,我的发现,希望大家能够受益。
第一点,是你并不了解你自己。
假如不是从哲学角度谈,这个话题好像多少些迷惑。我们不是常说最了解你的人就是你自己吗?难道我们对自己还有啥陌生的吗?你不了解你还有谁了解你呢?其实还真是这样的,不了解,起码是不完全了解。回头想一想,我当初就不了解我自己。
我性格中有个特点,就是凡事凭想当然。而且往往特别准确,所以就更发展了我的想象和判断力。同时我这人又很谦虚,书本的和现实的经验都能转化成我的经验,然后再来个想当然的推测,可是事实证明这回我错了,错了好几次,我不了解我的身体。
比如等着做穿刺的时候我心里特别害怕,怕什么呢?怕疼啊!心想那么长一根针扎进去还有不疼的?所以前边那人一出来我就赶紧迎上前问:“是不是很疼?”她说不疼,一点儿也不疼,就像蚊子叮一下似的。我的心一下子就松快了。
可是事实证明根本不像蚊子叮,连耗子咬都不像。像什么呢?形容不出来,反正非常疼,特别疼,冷丁疼那么一下子!我的想象完全错了。
化疗的情况正与此相反。诊断之前我就在书本上看过化疗知识,也亲眼见过患者们化疗时的痛苦、化疗后的恶病质,其中也包括我死去的亲人们。我以为所有人的反应都一样呢,都会恶心呕吐,腹胀腹泻,失血消瘦,总之是各种折磨,然后就是死;所以我一遍又一遍地对医生说我不化疗,不化疗……
可是事实再次证明我又错了,整个化疗过程中除了脱发和刚才说过的两次疼痛,其他的几乎都很好,反应特别轻微,远远不是我想象的样子。
这些都说明了什么呢?说明每个人的身体和别人不完全一样;说明我并不完全了解我的身体,不完全了解一切,不了解即将发生的是怎么一回事。假如只是凭想当然,就会给自己增添很多负担。
有些读者来信说我勇敢,生死面前,能坦然面对。我哑然失笑,因为我清楚自己是个懦弱的人。可是仔细想想好像也的确有些勇气,起码比过去坚强了,冷静了,连我自己也没有意识到这一点。
怎么产生的呢?逼出来的,我怎么也没想到眼下的我和过去的我简直就是两个人。我不知道我的身体到底什么样,不了解我的情感和意志,也不知道体内含有多少能量。
德尔菲神坛上有句特别深刻的话,叫“认识你自己”,我很欣赏,也值得所有人铭记。
抛开人类的哲学上的认识不谈,即使是个体的、日常的、生理的,你也不敢说完全了解你自己。
认识是一辈子的事,你不仅要了解人类,还要了解个体;不仅要了解别人,还要了解自己;不仅要了解你的过去,还要了解你的现在,你的生理、心理,思想、能力,以及很多很多东西。了解是一个动态的过程,只要生命还在,认识就没有穷尽,你就会在自己和他人身上发现很多你所不知道的东西。
这种思考和发现促使我走出心里的痛苦和治疗的艰难,让我体验到生存的快乐,体验到活着的每一天都有意义。
第二点,孤独是命中注定的。
记得有位哲人说过:孤独乃是人类的共同处境。假如你是癌症患者,那么体验肯定更深刻了,也更具体,因为你从走进医院那天起就是孤独的。
有人了解你确诊时心里的恐慌吗?有人能陪着你一起手术吗?有人能代替你放疗化疗吗?有人能理解你在重症监护室的绝望和痛苦吗……没有,一个人也没有,谁都理解不了也代替不了你,可能你都不敢把心里的话对亲人们讲。
当然了,你会自觉不自觉地把希望寄托在医疗上,也应该,医生也会尽心竭力的。可是在癌症还没有攻克,你又为条件所限,所有的医疗手段都救不了你的情况下,医生能怎么着呢?没有办法,只能眼睁睁地看着你死去,所以特鲁多医生的墓志铭里有这么一句话:“有时是治愈,常常是帮助,总是去安慰。”
这不仅道出了医疗的本质,也说出了医生的无奈。当然你还可以相信科学,祈祷神灵,相信科学总有一天会把癌症打垮;可是你能不能活到那一天呢?很可能在曙光到来的前夕你就倒下了;而神的影子又在哪里呢?多少患者叩头烧香,真灵吗?我想神的本事只限于给人一种精神上的依赖。
孤独是常态,不必总想着打破它,网聊、跳街舞也不可能从根本上解除。
那么我们是否就得在苦闷和绝望中孤独终老呢?
也不是。我想最好的办法就是努力振作起来,依靠精神的力量自我救赎;同时想方设法做些力所能及的感兴趣的事,使自己最大限度地充实起来。
有些患者出院后主动做些义务工作,就是这样。
阅读也是一条很好的路,文学的、哲学的、医学的,包括营养丰富的心灵鸡汤,都可以阅读。在阅读中,你会发现不一样的世界,心胸开阔;而且医学方面的书或许还可以使你找到良方,减轻病情,延年益寿呢。
第三点,也是我最后想说的,就是要珍惜余生的每一天。
得了癌症的人,即使情况再好,即使是生存期相对较长的癌种,也算是和死神牵手了。有人说所有人都有一死,那不一样,起码心里的阴影很难去掉,总觉得头顶上悬着把达摩克利斯剑。一有风吹草动,心里就恐慌起来,这种情况是很难避免的。
我在确诊之后也非常难过,心想还有老母亲需要侍奉,还有那么多的好书没来得及看,还有想写的东西没来得及写呢,心里特别空。可是这种病也有个好处,就是催人猛醒,促人精进,使思想和生命都绽放出前所未有的火花,就像我在书里写到的青年歌手姚贝娜、我年轻而美丽的同事和我的本家哥哥那样。
因为离死期不远了,所以更努力,更顽强,让日子过得更精彩。这就是人的本质力量吧!不要再蹉跎岁月了,也不要再执迷不悟,更不要怨天尤人,只要珍惜余生的每一天!
有位患者说她很喜欢我书里的这几句话。
“来吧,没有什么可怕的!纵使不能延伸生命的长度,也可拓展生命的宽度;纵使无法延长生命的时间,也可拓展生命的空间;纵使不能让生命之花永远盛开,也可以瞬间倾情怒放;纵使无法消除地狱的寒冷,也可为人间留下温暖!”
她是理解我的写作意图了。我用这几句话勉励自己,勉力病友,也勉励所有活着的人。
我的一位朋友,读了这本书后,把《易经》里的几句话送给了我:大人虎变,小人革面,君子豹变。然后对我说,你是君子之变,变得越来越丰富多彩了!
我知道他是在鼓励我,希望我从“丑”转化为美。今天,我也想把这份鼓励送给大家,希望大家的每一天都丰富多彩!这本书取名“灿若秋叶”,也正是这个意思。
收藏
回复(27)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
这就是一个真正病人的心声
举报
2019-03-28 16:54:53 有用(1)
回复(0)
谢谢分享!我化疗放疗都没有什么大反应,头发也没有掉,虽说想开放开,可,有时,就是会突然想起这个病,一切再也回不到以前了。但,也更加珍惜现在拥有的一切。嗯,努力过好现在的每一天,其它交给上帝吧。
举报
2019-03-28 18:03:58 有用(1)
回复(0)
谢谢
举报
2019-03-28 23:17:48 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-30 06:53:09 有用(0)
回复(0)
敞开心扉,活出最柔软的自己。
举报
2019-03-28 20:59:47 有用(0)
回复(0)
写得真好,我甚至在想我怎么写不出来,好多都是我的心理活动,好贴切
举报
2019-03-30 07:05:26 有用(0)
回复(0)
谢谢分享
举报
2019-03-28 15:29:00 有用(0)
回复(0)
写得好!祝大家的每一天都丰富多彩!
举报
2019-03-29 04:32:33 有用(0)
回复(0)
谢谢分享给我们。向死而生





举报
2019-03-28 19:12:41 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-28 19:12:48 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-29 17:00:24 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-28 19:27:15 有用(0)
回复(0)
谢谢分享,是的,要珍惜余生的每一天
举报
2019-03-28 16:13:06 有用(0)
回复(0)
分享了
举报
2019-03-28 21:32:44 有用(0)
回复(0)
谢谢分享。简直说出了我们的心里话。
举报
2019-03-28 16:13:10 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-28 16:34:28 有用(0)
回复(0)
说的真好。癌症患者的心声
举报
2019-03-28 21:58:02 有用(0)
回复(0)
向死而生!
举报
2019-03-29 09:39:18 有用(0)
回复(0)
写的真好!

谢谢分享了,让我们余生的每一天都内心灿烂,不想太多,无所畏惧的活着,对的起自己,对的起家人,对的起养育我们的父母,对的起我们今生今世所遭的这个罪…… 


举报
2019-03-29 07:02:36 有用(0)
回复(0)
向死而生,灿若秋叶!

写出了每一位患者的真实写照!
举报
2019-03-28 20:27:08 有用(0)
回复(0)
直到今天仍然觉得这是一场梦,虽然治疗的脚步没停,但仍然不愿相信这是个真实存在的事实!
举报
2020-10-11 21:45:49 有用(0)
回复(0)
祝福姐妹们每一天都活的丰富多彩!



举报
2019-03-29 07:07:17 有用(0)
回复(0)
举报
2019-03-28 20:34:59 有用(0)
回复(0)
写的真好,尤其是心理方面,相信对每个姐妹都有帮助,让我们大家一起努力,做一个向日葵般的女子,追逐太阳,热爱生活


举报
2019-03-28 22:41:52 有用(0)
回复(0)
写的真好,真实、贴切,反应出每个患病的心理活动。我至今都觉着不真实,也一直很迷茫,就像你说的出门不想碰到熟人,不想让人知道自己的病情,连自己都说不清楚的心理感受,比较排斥讨论癌的这一话题,我每天都尽量做到忘记自己是个癌症患者,大家都说我心态好,我也想知道心态不好的办法是什么。。。。。。
举报
2019-04-23 20:20:19 有用(0)
回复(1)
姐妹们加油
举报
2019-06-09 18:59:07 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






