“耐药性,生存率...”对抗肿瘤君,你应该搞懂这10大词汇
关键词
肿瘤标志物、生存率、随访、靶向治疗、免疫治疗、临床试验、耐药、PET、基因检测、疗效评价。
01
肿瘤标志物
是否意味着复发转移?
大多数的癌症都是看不见摸不着的,要想发现疾病的进展情况,医生们会通过「动态监测」肿瘤标志物的变化,来评估肿瘤。
肿瘤标志物(顾名思义,就是用来代表肿瘤的东西),大多是血液里的蛋白质,比如CEA、CA125、CA199、AFP、CA153、SCC、NSE等。
普通的细胞一般不分泌这些蛋白质,一般都是癌细胞分泌的,因此通过血液中这些蛋白质的含量高低,我们可以来判断肿瘤相关情况。
治疗结束后,肿瘤标志物也可用于预测某些肿瘤的复发,但我们需要搞清楚这3个问题。
1、不是所有的肿瘤,都会分泌这些蛋白质。
有些肿瘤可能已经很大了,但肿瘤标志物却仍然正常,例如软组织肉瘤目前还没有公认的合适的肿瘤标志物。
2、除肿瘤外,其他因素也可能导致肿瘤标志物升高。
在一些特殊情况下如「感染、炎症、剧烈运动」等情形下,部分肿瘤标志物也会升高。
有些乳腺癌患者在某次复查时,偶尔发现某个肿瘤标志物升高一点,就开始如惊弓之鸟,十分慌张,生怕肿瘤有了进展。
其实,这可能是体内的小炎症造成的结果,所以不必太担心
3、肿瘤标志物的检测,存在误差。
不同的医院、不同的仪器、不同的方法测试的结果可能不同;相同的地方、同一个标本、连续测量两次,也可能存在误差。
总而言之,对于复发或转移,临床上最重要的判断标准就是影像学诊断,而肿瘤标志物的一次结果并不具有绝对意义,需动态监测其变化。
02
生存率
是喜还是忧?
医生在与患者交谈时,经常会提到「生存时间」和「生存率」两个词语。
无疾病进展生存时间PFS、无疾病复发生存时间DFS、总生存时间OS;1年生存率,2年生存率,5年生存率……这都是什么意思?
无疾病进展生存时间PFS
就是从治疗开始算,一直到疾病进展(包括死亡在内)的时间间隔。
总生存时间OS
就是从治疗开始算,一直到病人死亡的时间间隔。
X年生存率
是指统计一定人数,在接受某种治疗X年后,还有多少比例的人活着。5年生存率指5年,10年生存率就是指10年,以此类推。
比方说,乳腺癌早期的5年存活率可达到90%,意思是假设100早期患者从确诊时间开始计算,5年以后再去看,约90个人都好好地活在这世上。
因此,乳腺癌算是癌症种类中存活率较高的一种。
当然,这些数据都是通过大数据统计出来的,并不代表着一定只能活过5年。乳腺癌的大多数患者都可以活过5年、10年甚至20年
03
随访
带好物品,定期检查
肿瘤的治疗,是一个长期的过程,不是手术切除后就完事儿了。
定期回医院检查,观察药物是否起效、身体是否出现异常症状、有没有新发的其他肿瘤等,都是非常重要的。
那么,随访时,我们需要做些什么准备呢?
(1)患者得病以来的诊治经过记录,包括病历本、出院小结、出院记录等。
(2)检查报告,包括病理单、PET-CT、CT、B超、磁共振、骨扫描、化验单等。
(3)准备咨询医生的相关问题,可记录在本子上。
04
靶向治疗
生物导弹直击癌细胞
对于靶向治疗,很多患者存在一个严重误区,认为靶向治疗就是要做基因检测,只有基因突变才能用靶向治疗。
因此,很多患者一股脑地去做基因检测,认为只要是基因突变就等于能用靶向药物,就还有一丝希望。
事实上,靶向治疗至关重要的是要找到肿瘤发生发展过程中的“分子环节”,并针对此环节找到对其有效的办法。
基因突变只是这个环节中的一部分,例如HER2、TP53、EGFR、ALK等基因也只是“分子环节”中的一个符号而已。
靶向药的关键是在分子层面阻断了癌症发展,这个分子层面所影响到的可以是癌细胞的生长、癌细胞的繁殖、癌细胞的代谢、癌细胞的血管供应等等。
靶向药都能说出一个具体的作用机制,一个具体的作用靶点,但是不一定都需要做基因检测,也不一定都有一个能提前预测疗效的指标。
05
免疫治疗
借刀杀死癌细胞
免疫治疗治疗癌细胞其根本上是一种思维的改变,从前着重于癌细胞,通过手术、放疗、化疗等手段切除、杀死、毒死癌细胞。
然而,免疫治疗着重于「免疫细胞」,激活人体的免疫系统,让免疫细胞更强大去攻击癌细胞。
近年来,免疫治疗势如破竹,更是一举拿下2018年诺贝尔奖。
因为免疫治疗,出化疗外“无药可用”的三阴乳腺癌,现如今也将迎来新的希望。
PD-1抑制剂Keytruda(K药)联合标准治疗作为一种新辅助疗法,在局部进展的三阴乳腺癌患者,或激素受体阳性/HER2阴性的乳腺癌治疗中,可使病理完全缓解率提高三倍。
虽然,目前免疫疗法还没有成为乳腺癌的标准治疗方法,但差不多有700多个临床试验,在测试免疫治疗在乳腺癌中的效果,我们期待免疫治疗取得更大的进展。
06
临床试验
难道就是小白鼠?
绝大多数国家,特别是发达国家,所有的新药、新技术想要正式上市、用于患者身上,那么必须经过一系列复杂的审核检验,证实该药物或者该技术,相比于目前已有的治疗方案,具有某种优势(比如更有效、副作用更小、更便宜等)。
这一系列的检验,最核心的部分就是临床试验。
肿瘤药物临床试验,通常分为三个阶段:临床I期,临床II期,临床III期。
I期临床试验
一般招募的都是其他治疗已经失败的肿瘤患者,招募20-30个人,探索性地使用,一款刚刚在动物上验证过安全性和有效性的,崭新的药物。
I期临床试验主要目的,是看看一个全新的药品,用于人体是否安全,以及应该按照多大剂量,以什么频率给药最合适。
所有的新研发的药品,必须经过这一关,能通过这一关的概率其实并不高。
II期临床试验
一般会招募四五十个,乃至上百个患者;有可能是随机对照的,也有可能并不是随机的。
II期临床试验,就是初步看一看这个药物的疗效如何。
参加II期临床试验的患者,大概率可以保证的是,这个药物的安全性应该还是不错的。但是,有效性如何,并不能保证。
III期临床试验
一个III期临床试验,大约需要招募上百甚至上千人,耗费巨大。如果没有充分的把握,药厂不会轻易开始III期临床试验。
III期临床试验,绝大多数都是随机、双盲、对照试验。
随机,就是患者参加到这个试验中,被随机分配到实验组和对照组的,患者无法主动要求分组,医生和药厂也无法人为干预;
双盲,患者、医生都不知道吃的是什么药物,只有最初负责分配的试验人员知道,等到试验顺利结束,最终要揭盲的时候才知道治疗方案;
对照,就是证明某种药效果好,找一个对照组对比。这个对照组可能是目前已有的首选治疗,也有可能是安慰剂。
07
耐药
肿瘤卷土重来
对我们常常听医生说,你出现了耐药,需要更换药物。
很多患者也有这样的体会,化疗、靶向治疗开始还是有效的,肿瘤缩小、肿瘤标志物有所下降。
但一段时间后,肿瘤再次不受控制,卷土重来,肿瘤发展变得迅速。这就是耐药。
肿瘤发生耐药有两个原因:肿瘤异质性、肿瘤进化。
一个几毫米、几厘米大小的肿瘤中,大约有几十亿、几百亿个癌细胞,本质上讲也是各不相同的,这就是肿瘤异质性。
随着各种治疗手段的采用,肿瘤每时每刻都在发生着变化。
开始时,肿瘤组织中有一定比例的癌细胞是比较敏感的,一定比例的癌细胞对治疗具有天然抵抗力。
随着时间的推移,对治疗敏感的癌细胞都死了,而具有抵抗力的癌细胞不断繁殖生长。
最后,肿瘤组织剩下的都是具有抵抗力的癌细胞,肿瘤进化完成,耐药就发生了。
几乎任何的治疗都可能产生耐药,那有什么办法可以解决耐药的问题?
一种是期待着科学家和医生研发出新药,当患者出现耐药时更换药物。
另一种是依靠人体自身的免疫系统,将残留的具有抵抗力的癌细胞抑制或清除,保证患者机体的稳定性
08
PET
又爱又恨的双刃剑
常规的影像学,比如B超、CT、MRI等,只能看到肿瘤的大小、形状、位置等几何学参数,但是不知道肿瘤到底是死是活,以及肿瘤的生长繁殖能力如何
此时,想要了解全身上下有没有肿瘤,以及肿瘤的生长情况,光依赖传统的影像学很难看到。
PET是通过同位素标记葡萄糖,观察肿瘤摄取葡萄糖的情况。
通过观察和计算,一定时间里的某个部位摄取同位素葡萄糖的多少,来判断该部位有没有可能存在癌细胞,以及癌细胞的活性。
PET虽好,但却有它不可避免的三个缺点:
1、有辐射
PET-CT的辐射是CT的4~5倍,大剂量的辐射对人体是致癌的,所以,不可能每个月都检查一次PET,这样的代价太大了。
2、价格昂贵
PET-CT的价格在七千到一万不等,对于患者来说是一笔不小的开支,不是所有患者都能承受。
3、漏诊
即使PET已经比传统的影像学能观察到更小的肿瘤,但有些更细微的肿瘤还是有可能漏诊。
09
基因检测
可作为指导治疗的手段
基因检测目前主要的作用有以下几个:
HER2扩增的乳腺癌,指导用赫赛汀;
具有BRCA基因突变的患者,可指导靶向药物奥拉帕利的使用,以及乳腺癌高危人群的预防措施;
21基因检测,可指导化疗的选择方案,检测患者疾病复发的指标。
一般情况下,只需要做特定的几个基因就足够指导治疗了,不需要把所有的基因都做一遍。
毕竟,基因检测的价格不菲,做全套的基因检测,有时只是徒劳无功。
Q:有些患者会问,血液基因检测靠谱吗?
的确,即使是目前最先进的技术,准确率也只在90%左右。
如果有组织切片的患者,优先考虑使用组织切片,如果没有足够的切片,而又需要重新检测基因时,可以考虑用血液替代。
10
疗效评价
有用没用就看它
疗效评价是指一个药物治疗癌症,到底有没有效果。目前最被广泛接受的方法就是看影像学片子。有效没效,拍个CT、MRI片子观察一下肿瘤变大还是变小,一目了然。
看完片子,通常大家会听到以下这些词汇:
完全缓解,CR
肿瘤完全消失,找不到了。
部分缓解,PR
肿瘤大小缩小30%以上,但是没有达到CR。
疾病稳定,SD
就是肿瘤大小缩小不足30%,增大不足20%。
疾病进展,PD
就是肿瘤大小增加超过20%。
有效:CR PR 控制:CR PR SD
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2019-03-18 22:22:28 有用(0)
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2019-03-19 09:49:42 有用(0)
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2019-03-18 21:11:59 有用(0)
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2019-03-18 21:33:59 有用(0)
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2019-03-18 21:36:10 有用(0)
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2019-03-19 08:29:20 有用(0)
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2019-03-16 13:59:36 有用(0)
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