肺腺癌4期K药联合7080

开始正题。病人是我的父亲，2016年12月30日发现的肿瘤但是肿瘤3×2×3，没有转移但是因为位置很高所以当地医生建议去北京处理。17年1月15日在北京穿刺，得出结论低分化腺癌神经内分泌不能排除，并且告知手术不好做，可能做不干净（这里我说一下，北京某个严姓医生胸外科主任没收红包前连片子都不看一下，术前检查都做完了，又告诉化疗之后再做手术，而且只给做了一次化疗还是用的GP方案，后来经过了解才知道腺癌的一线方案应该是培美，这也导致了我们后期不能入组的，所以各位朋友要注意一下，这个闫姓医生医德很差。）我父亲听说这个事情之后情绪很失落一周的时间就发生了胸椎的转移，现在也不清楚是穿刺的原因还是什么。

2017年3月1日因为在北京得不到满意的方案而且胸椎的转移也很危险。在亲人的帮助下在上海某家医院进行了胸椎切除和肿瘤切除，并且术后完成了六个标准的化疗方案，和一个放疗方案。这期间一切平稳。

时间到了2017年12月，我父亲出现声音沙哑，并且伴随单边出汗，怀疑复发，2017年12月22日PETCT 报告 术区复发，伴胸椎T8横突转移。17年12月30日在上海的医生帮助下注射了第一针PD1 K 药100㎎。

第一针K药注射后副作用是持续的发烧38度左右。

第二针K药注射后出现很严重的假性进展（后期才知道是假性进展当时因为没有选择所以只能硬着头皮打下去）。伴奏严重的骨痛导致卧床。综合我父亲的基因报告发现几个也许有用的靶向药，但是和PD1 联用的只有7080。因为实在担心父亲的病情我选择提前去外地买7080。

第三针PD1 注射后病情得到控制，症状开始缓解，可以起床，生活简单自理。而且是持续好转。

第四针注射后症状持续缓解，于第五针用药前复查PETCT，显示肿瘤活性消失，但是CEA 依旧偏高7.14。

第五针注射后，症状基本小时，CEA 3.13。

结合多个临床数据和咨询医生都建议用满一年。所以现在还在继续用药。

帖子内容可能有些长，话也比较啰嗦，但是我希望给大家说的是PD1也许不是神药，但起码是一扇门，在身体条件可以的情况下可以试一下。

PD1 的联合方案应该要考虑好，毕竟单药的有效率的确不高。

在晚期癌症面前最好用PETCT 来复查，可以观察肿瘤活性，同时一次检查可以把骨扫描，CT，核磁等等都囊括进来，唯一的缺点就是价格比较贵。

我估计可能有人会问我对于手术化疗放疗后不后悔，我想说我不后悔，如果不经历这些我父亲等不到PD1的数据。没有数据我没有史努比的勇气去尝试这个药。

大概的过程就是这样的。这里我不经常上，但是我上之后会劲量的回复大家。