有文化真可怕
自从10月10日患癌的标签贴到我身上以后,惶恐、焦虑、躁狂的心境就一直像魔鬼一样纠缠着我的心脏,令昼夜难眠,吃不下饭。我知道,这比癌魔更可怕,我知道,我必须战胜自己,彻底改变自己的心态,才有获救的机会,我知道,周围有不少乐观的姐妹就是因此战胜了疾病。我知道。。。我有知识有文化,我什么都懂,什么都知道。
我的文化表现在于,一夜之间我就成为了一个乳腺癌专家。看着病理单上我两个类型的划分(两个病灶),低分化,中晚期,her2高表达,Ki67的高数值,我崩溃的情绪一度达到极致,满脑子都是轻生的念头。
我的文化在于,能够查阅各种资讯,并给自己的病情描绘一个很糟糕的预期,这些也都成为我放弃和逃避的理由。
住院期间,同病房的农村老大姐乐观,豁达,她们看不懂什么病理报告,压根也不想看,她们说看那玩意儿干嘛,那是医生的事。她们还说同村的谁谁多了,得这个病的都十几年了好着呢,我没看见有谁因为这个病死掉的。于是她们跟没事人似的,该吃吃该喝喝,夜里照样鼾声大作。我知道,她们的病肯定能治好,不管她们有多么不好的分期和分型。
我什么都知道。我还想知道的更多,于是开始研究各种转移、复发、、、我克制不住那种冲动,由此陷入更恐惧的漩涡之中。。。
原来,我是那么热爱生活,我弹吉他,画画,读书,喜欢做饭。现在,我什么都做不下去。我唯一能做的就是捧着书本,捧着手机,不断地查阅下去。。。
姐妹们,你们千万不要成为我这个样子!
我的文化表现在于,一夜之间我就成为了一个乳腺癌专家。看着病理单上我两个类型的划分(两个病灶),低分化,中晚期,her2高表达,Ki67的高数值,我崩溃的情绪一度达到极致,满脑子都是轻生的念头。
我的文化在于,能够查阅各种资讯,并给自己的病情描绘一个很糟糕的预期,这些也都成为我放弃和逃避的理由。
住院期间,同病房的农村老大姐乐观,豁达,她们看不懂什么病理报告,压根也不想看,她们说看那玩意儿干嘛,那是医生的事。她们还说同村的谁谁多了,得这个病的都十几年了好着呢,我没看见有谁因为这个病死掉的。于是她们跟没事人似的,该吃吃该喝喝,夜里照样鼾声大作。我知道,她们的病肯定能治好,不管她们有多么不好的分期和分型。
我什么都知道。我还想知道的更多,于是开始研究各种转移、复发、、、我克制不住那种冲动,由此陷入更恐惧的漩涡之中。。。
原来,我是那么热爱生活,我弹吉他,画画,读书,喜欢做饭。现在,我什么都做不下去。我唯一能做的就是捧着书本,捧着手机,不断地查阅下去。。。
姐妹们,你们千万不要成为我这个样子!
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看你现在这样又想到了我去年九月份查出来的情景。因为自己年轻,孩子去年才五岁,自己是远嫁没有北京户口没有保险,自己照顾孩子没有工作,公公瘫痪,婆婆肝硬化病逝,经济不好……种种压力加在一起,我快崩溃了。不能吃不能睡只觉渴,日夜狂喝水。每天看着孩子说不出话只有流泪。后来可能是喝水太多伤着肠胃了又不停地拉肚子……因为进食很少却不停喝水拉稀,我真的害怕了。我想这样下去不等治疗我就真的没了,可我舍不得孩子啊……虽然痛苦,也开始强制调整自己积极去医院接受治疗。非常感谢我的医生和主任,他除了给我治病还关注我的心理问题,不厌其烦耐心开导。还留了电话说有身体不舒服和心里想不开了可以二十四小时给他打电话。还有身边同医院的积极乐观的病友们,大家也建了群,互相关心帮助。就这样,我一步步艰难地走出来了,勇敢地接受了化疗手术放疗。化疗放疗都是我一个人去医院完成的,因为老公要上班挣钱不能照顾我。我化疗完还要去幼儿园接孩子放学,回家买菜做饭。今年八月份放疗结束,现在在吃内分泌药治疗,身体恢复的挺好的。没有过不去的坎,时间会抚平一切伤痛。今天再次回忆那段艰难的日子,只觉得心疼自己。希望你看到我的经历,能更加珍惜自己,别再折磨自己。每个人的病理指标都不尽相同,医生会根据具体情况制定最适合我们自己的治疗方案。放松点,积极乐观地配合治疗,一切都会好起来的。
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2017-10-29 08:22:28 有用(12)
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你是不是上百度查才让自己给吓死了,我见过以为生癌即死整天以泪洗面的大姐,见过因为观念陈旧知识缺乏病理很轻能保乳却哭喊着一定要全切的阿姨,我也见过女孩生了肿瘤医生要做穿刺他农村的父亲死活不让,坚持要找中医治疗,女孩丈夫和父亲僵持了很久……有时候不在于你是否有文化,关键在于你的心态,有没有文化都有心态好与不好之人,没文化可以选择完全相信医生没心没肺的过,有文化的你可以选择慢慢去了解它,读懂它然后战胜它也不失为一个好处,不必过分在意免疫组化上的数字,那只是医生为了你的治疗找寻方案的参考,好多数值在化疗后都会有些改变,乳腺癌就是个慢性病,刚开始恐慌很正常,心态都有个慢慢接受的过程,以后会好起来的,加油。
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2017-10-29 08:40:29 有用(12)
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感同身受呀!我是学医的,没得病以前对乳腺癌也不懂,得病后开始关注分型、病理,走入自己给自己营造的牢笼,幸亏及时醒悟——得啥病不要紧关健是您的心态,放下一切阻碍你高兴的绊脚石,活在当下,我们的病就好了一半,再在饮食方面,锻炼当面注意,我们就能和肿瘤细胞和平相处!
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2017-10-29 10:05:43 有用(8)
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早上好,同病相连,刚生病时什么不知能睡,现在我ki6780很高,姐妹很低担心自己容易复发,常吃素白细抱低半夜长醒,时间是最好的良药,我一年了我们一起加油。
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2017-10-29 07:37:57 有用(5)
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看了你写的,感觉我就是你的翻版,一年前的我,几乎所有的表现都跟你如出一辙,纠结病理的某一项,国内国外的资料翻个遍,把自己会点外语的本事可算都用上了,翻完了茶饭不思夜不能寐,情绪引起的胃酸反流导致我接连不断的咳嗽,后来挨到复查见医生时,医生的几句话解开了我一直纠结的心结,当天晚上持续了两个月的咳嗽竟然神奇般的不咳了,我直感叹解铃还得系铃人,心病还得心药医。时间也是一剂良药,随着时间的流逝你会慢慢放下的,还会拿起你心爱的吉他,徜徉书的海洋,享受你自己做的美食。。。加油!(我在学生时代也喜欢弹吉他哟)
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2017-10-29 07:00:42 有用(4)
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很正常,随着治疗你会放下书本,放下手机,继续弹吉他,做饭,做自己喜欢的事,会为你现在的样子好笑,加油吧!
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2017-10-29 09:30:46 有用(4)
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看完你的文章之后就如同是我现在的境况 今年4月份手术 到目前已经半年了 现在放疗中 期间情绪反复无常 有时感觉阳光很温暖 有时却又压抑的不行 这种坏情绪不仅影响身体的恢复 也会带给身边亲人们更多的痛苦 所以虽然迈出第一步很艰难 但是我相信我们相互搀扶相互鼓励 一定会走出阴霾的天空?
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2017-10-29 20:37:28 有用(4)
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我也是10月10日体检查出来的!16日接受了第一次化疗!庆幸的是这次化疗的反应不是太大!加油哦!
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2017-10-29 21:37:08 有用(4)
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有文化更应该清醒地懂得,焦虑恐惧对康复没有半点好处,更应该快速地把心态调整到简单快乐上来,有些病理数字不好的也能活得好好的,希望你能早日走出来,加油!
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2017-10-29 10:45:44 有用(3)
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充分了解自己的病情也不是坏事
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2017-10-29 08:33:39 有用(3)
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怎么刻画的是我的模样……
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2017-10-29 06:59:20 有用(2)
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跟你一样一样的!谢谢你开解了我!以后不再去关心病理之类的东西!





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2017-10-29 07:17:27 有用(2)
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同感
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2017-10-29 07:19:00 有用(2)
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有同感,我简直就是另一个你,真心的不想这样,可就是控治不了自己
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2017-10-29 07:20:11 有用(2)
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正常,都这个样子,查到疲倦了麻木了就好了
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2017-10-29 07:23:34 有用(2)
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说的也是我的

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2017-10-29 07:25:34 有用(2)
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有文化更应该勇敢坚强的面对
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2017-10-29 09:53:52 有用(2)
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最开始也这样,过一段时间就不去查了。
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2017-10-29 07:31:26 有用(2)
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有时候是我们想的太多了
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2017-10-29 07:31:59 有用(2)
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刚开始是这样,过段时间就好了。
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2017-10-29 07:35:07 有用(2)
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天天告诉自己开心快乐的活着,想多无用,只有勇敢坚强的面对。
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2017-10-29 07:40:29 有用(2)
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淡然~微笑16.01++-.77.11有道理,改之!


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2017-10-29 07:49:19 有用(2)
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正常的,时间长了,就接受现状,也就适应了,又会回到正常生活当中,该干嘛就干嘛了
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2017-10-29 21:05:08 有用(2)
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加油
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2017-10-29 12:39:08 有用(1)
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有文化亦有它的好处。我有很多疑问是医生解释不了的。如我的一个小肝瘤做b超时不见了,她解释不了。如一样的病,一样的治,可结果却不尽人意。他解释不了。所以用知识尽全意。奇迹发生!!!
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2017-10-29 22:56:16 有用(1)
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放松心情
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2017-10-29 20:38:24 有用(1)
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开始都是这样的,慢慢就会接受现实,心态也就变得平和了。
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2017-10-29 20:39:35 有用(1)
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加油
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2017-10-29 13:40:04 有用(1)
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我们很多有类似的经历,恐慌焦虑,等真的治疗方案出来,过了一个多月之后,就会慢慢好起来的,更加能平静地接受了。
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2017-10-29 07:43:43 有用(1)
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春天19难得糊涂
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2017-10-29 07:44:59 有用(1)
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