2017.8.4

2015年12月10日被确诊为系统性红斑狼疮，当时根本都不了解这个病，住院的时候医生给我开了几样药让我吃，可是万万没想过却要一辈子吃药，在医院每天面对的就是打针吃药，时不时的还要抽血化验，那时候手肿，腿疼，根本走不了路，爸妈以为只是缺钙造成的腿疼，并以为我没有这么严重，后期去我们市医院才查出来，当天晚上我整整哭了一宿，一宿都没睡觉，第二天晚上就跟父母来到了哈尔滨市，那时候根本没听过风湿免疫科，住院期间我亲眼见过一个病友因为私自停药复发，还抽了，那时候我害怕了，几天晚上被她吓的睡不着觉，奉劝各位病友，千万不可私自停药，那时候那个病友每天打白蛋白，肚子有腹水，像怀孕七八个月的时候，经过一年半的时间，我也看开了，现在也比以前好多了，我一直都在坚强的生活，我不敢倒下，因为身后有父母，有家人，有朋友，还有那些曾经关心过我的人，每天我都开开心心的生活，也不去想那么多，有时候甚至觉得自己根本就不像病人，自己也没把自己看做病友，甚至有时候连药都忘记吃，亲爱的病友们，加油，要战胜病魔，没有什么可以打倒我们！