AZD1775让癌细胞“断子绝孙”

几乎所有类型的肿瘤，都携带的一个高频（最高可达80%-90%）基因突变——P53（也有的地方称为TP53，是同一个东西），几十年来都没有新药可以对付它，是很多患者心头之大恨。

p53为肿瘤抑制蛋白（也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白），属于最早发现的肿瘤抑制基因（或抑癌基因）之一。 p53蛋白能调节细胞周期和避免细胞癌变发生。总而言之，其角色为保持基因组的稳定性，避免突变发生。

现在，就快要有靶向P53的药了，如下图：


就是它，还没来得及拥有个大名，目前暂且只有一个小名：AZD1775。它的作用是能够干扰和破坏癌细胞正常的细胞增殖，让癌细胞“断子绝孙“，具体的机制和抗癌的细节，大家可以参考文末的参考文献。

该药疗效如何？

I期临床试验：

一项纳入222人的I期临床试验（一般的I期临床也就做二三十个人，药厂估计是对这个新药寄予了极大的期望，不走寻常路，直接信心满满地找了200多个人来试）。这222个都是其他治疗失败的、无药可用的绝望的患者，服用AZD1775以后，结果显示如下:

10%的患者，肿瘤明显缩小；53%的患者疾病不再进展，保持稳定超过6周以上；疾病得到控制的肿瘤包括了很多类型：卵巢癌、乳腺癌、大肠癌、恶性黑色素瘤、头颈部肿瘤、皮肤癌等；其中卵巢癌，效果显示最好。既然是靶向P53的，那么有P53突变的病人，自然有效率要高一些：有突变的病人，21%的患者，肿瘤明显缩小。

Ⅱ期针对卵巢癌的临床试验：

由于在治疗卵巢癌方面体现了良好的效果，药厂立马就扩大了规模，在卵巢癌患者里继续做II期临床试验：他们招募了24位最难治的、携带有P53突变的卵巢癌患者（对铂类药物完全耐药的晚期卵巢癌，这类病人是一般的药企最不敢碰的病人，很多药物都在这类病人里折戟沉沙了……），让她们接受AZD1775联合卡铂治疗，3周为1个疗程。

结果显示：

总的有效率是43%（有43%的病人，肿瘤明显缩小），其中包括6%的病人肿瘤完全消失。疗效维持时间最长的病人，已经超过了42个月，目前依然未见肿瘤复发。

有图有真相：


真希望这个药能赶紧进入三期临床，并大获成功，早日上市造福更多的患者。请随时关注壹舟健康，我们将及时发布该药最新进展。