孩子的未来，我们必须坚强

添添从一个八个月智力的孩子，第一次知道再见，第一次知道扔垃圾，第一次知道自己很美，第一次可以模仿，第一次知道告状。这些我从来没有想过。记得刚检查是脱髓鞘，医生说你孩子傻不傻自己看不出来？网络上查是要命的，而且没有药物。全家崩溃的心去了北京，儿童医院是下午的号，难熬的一天，下午五点，进入了医生办公室，第一句话，医生说没治了，我强忍泪水，我母亲问医生，以后不会说话？不会走路？会死亡？医生说先检查吧，检查结果出来再说。当时天气已经很冷了，我坐在走廊的地板上，抱着那个看起来那么可爱的孩子，想象着他会离我而去，一个会走的孩子，虽然没有意识，但他未来的死亡我还是不能接受，不知道哭了多久，孩子根本不知道发生了什么。我母亲不愿相信，又去问医生，我们孩子以后会瘫痪吗？医生说你想让孩子瘫痪，母亲说当然不想，医生说，所以啊，先检查。300块钱的挂号费，得到的是医生这样的回答。因为急切的希望孩子不会死，在北京挂了好几个医院的号，第二天的海军医院，我母亲不敢再踏入医生的门，现在很感谢那个医生，第一句话说孩子误诊了，不是脱髓鞘，我问孩子会死吗？医生说不会。我出去，叫我母亲进来，告诉她误诊了。眼泪在流。接下来的几天辗转多所医院，都告诉误诊了，回家康复，因为孩子程度差，所以康复也很困难。也许是上天给我开玩笑，孩子回来以后进步很明显。两周岁生日我没有拍照片，希望孩子会好，不想再回忆。那时候孩子进步已经很大了，我哭了差不多一夜，也许是发泄，也许是觉得误诊真好，还有一些复杂的心情。从那之后，我正视孩子的问题，开始了系统的漫漫康复路。坚持，我的坚持给孩子的希望，我的努力换孩子的未来