写写我得病的经历

确诊差不多快5个月了，我来说说我的经历吧。我是在生完孩子坐月子期间就得了（回想起来应该在快生的那几天就得了吧，刚眼皮肿，只是没当回事，以为是晚上没睡好）。坐月子期间有那么几天半夜起来喂奶感觉腰疼起不来，让我老公扶我起来，起来以后就不疼了，后来脸上起了几个红点，手上有点像冻疮样，手拳的时候有点不舒服，这些都没当回事，直到出了月子回娘家过路（当地习俗孩子满月要去姥姥家住几天），我妈说眼皮有点肿，脸看起来也有点肿，我也没当回事，直到晚上半夜起来喂奶，全身胳膊、腿动不了。应该就是所谓的晨僵吧，才去县医院检查，说是有点风湿，感觉不太靠谱，因为平时身体特别健康，平时连感冒都很少，家人说是不是月子受凉了，得的月子病，于是第二天又去看月子病那里抓的中药，吃了以后第二天疼痛确实减轻，但是去发烧了，在诊所打了个退烧针就好了，又睡了一晚上四肢又疼痛了，于是就去市里三甲医院，直接挂的风湿免疫科，于是开单检查，当时医生开单时应该就怀疑是这个病了吧，说可能得住院，当时婆婆说不住行吗家里还有孩子呢，医生说等检查结果出来再说吧，然后就是结果出来诊断系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎，当时第一次听说，以为是小病吃点药就好了，可是接下来让住院，心想住就住吧，住几天就好了，医生就爱吓唬人。住院期间手机婆婆拿着，所以根本不知道这个病的严重性，但是在和同病房的人聊天时隐约知道这个病需要终身服药，当时还天真的以为我可能跟她们不一样，吃一段时间药身上不疼了就好了。非常感谢婆婆在住院期间一直像亲生女儿一样的照顾，开导我。我的父母只去看了我一下（说有我婆婆在就行）。我的父母到现在都不太了解这个病。住了10天院，回到家就百度了一下系统性红斑狼疮，当时是绝望，动不动就泪流满面，恨为什么要这样对待我，为什么这么不公平，为什么要受这种折磨，生不如死的活着。甚至一遍遍的看检查单怀疑是不是误诊。天天失眠脑子胡思乱想，想得了这种病老公会不会抛弃我，以后的人生该怎么面对，孩子这么小怎么办？好在老公、婆婆鼓励我、开导我，后来去北京协和接受更好的治疗（当时还抱着误诊的心态去的），结果却证实不是误诊，心情又一次跌入低谷。现在慢慢的有时候感觉自己就是正常人，但一想起这个病心情又不好。现在孩子吃奶粉、我看病吃药、还雇一个保姆（因为婆婆家做生意比较忙，还有一个大宝刚刚2岁，在我二胎快生的时候就雇了方便看孩子、做饭）。如果不是我生病就不会多出这么多开销，我们一家会很幸福。直到现在还没有完全走出来。先写到这吧，文笔不好不知大家能不能看懂。