从吃靶向药引发的一点思考

有个医生告诉我,没做基因检测的情况下吃靶向药叫盲吃,做了检测没突变还吃靶向药叫阴吃,当时那个医生的语气和表情都在告诉我,“这是胡闹”。可是除了我们自己,又有谁是真正能耐心的站在病人和亲属的角度考虑问题呢?医院和医生虽说是救死扶伤,但他们还是要按照规定流程来循规蹈矩按部就班的治疗,况且这里面还要掺杂一些经济利益的因素。还有某些专家级的医生们,他们真的是爱学习吗?真的能与时俱进吗?对医药科学前沿的新特药真的了解吗?敢于尝试吗?我看未必!所以作为癌症病人和亲属,特别是亲属,一定要有足够的鉴别力,我们相信专家但不全信专家,多找几家医院,多咨询几个专家,找那些年轻点的刚从国外留学回来的,头脑灵活,有前瞻眼光的医生看看,也不失为一条正确的路!得了癌症这个病,千万不能在死守着一棵树,那样真的容易错失整片森林!

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太有道理了,我们家肺鳞癌,当时去了上海肿瘤医院一个权威主任那里,看都没看,直接说不用基因检测,别吃靶向,肯定没用,就安心化疗吧,可是要知道,父亲那时候已经虚弱的不能化疗了,意思就是没治了,我们不放弃,找了另外一个相对知心的医生,他说,别等了,盲试特罗凯,结果吃第一粒就疼痛缓解,目前吃了五个月,虽然感觉缓慢耐药,但是也争取到我们继续考虑方案的时间,要知道,多坚持,就有新药,区别不是一点两点的大
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2017-03-10 08:02:37
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请问这个医生,盲吃和阴吃区别在哪里,区别在由你定义的阴吃,能体现你的"高明"之处?我们草根的盲吃就是"胡闹",而你们建议病人花钱检测后,没突变也还是要阴吃,让病人白花检测费才是真正的胡闹!你说得对,医生的方案掺杂着经济利益使然,我们一定要努力学习,让自己增长知识、增强辩识能力,同时不为死守一棵树而错失一片森林!
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2017-03-10 10:01:01
有用(7)
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有的老专家顶着专家头衔,拿着高额的津贴每天出诊,思想却还停留在手术~化疗~放化疗~回家的老路上,他们有的甚至不知道什么是靶向药,特别是对二代三代的药物根本连名字都叫不上来!
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2017-03-10 06:12:56
有用(4)
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对的,现在医生都按他们自己医院规定来走,我家就这样按医生说做基因检测说可以对症下药结果没用,现在就自己盲吃,这几天我妈身体自己感到好多了。
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2017-03-10 09:21:14
有用(4)
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所谓专家只是泛称而异,挂名头无实货,此种情况太多了,所以这也是病人的悲哀,找不到好医生只有多找几家医院了
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2017-03-10 08:22:12
有用(2)
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的确,有医生184也不知道,这也不能怪他们,毕竟国内还没上市,医生都是按治疗指南来治疗。我感觉我们应该大胆些,有很多被医生判定只能活几个月的生存期,因为家人的努力学习,现在还好好活着的
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2017-03-10 06:56:58
有用(2)
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心声,我家也是,病理不好做,居然出了2个,先是怀疑小细胞,主治医生觉得像腺型,和病理科一沟通下午报告就改成腺型了,要按照腺型化疗,我打算放弃化疗直接盲试了,太不靠谱,应有的信任感就这样没了
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2017-03-10 08:20:31
有用(1)
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医院医生的建议可以听听,但千万不要盲从,一定要有自己的决断。其实所有医院对癌都是差不多的治疗方法,大同小异,一定要自己拿主意,有时要敢于打破传统。
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2017-03-10 10:07:52
有用(1)
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很好的治疗指导!
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2017-03-10 10:26:18
有用(1)
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一般医生为了避免担责任,不会建议盲试靶向药的,但有经验有责任心的医生会看病人情况直接建议靶向,两种医生我们都遇到过
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2017-05-10 08:50:59
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嗯嗯!我们这的医院我妈住院时发生了急性呼衰然后后来恢复以后大夫说先不穿刺了怕预后不好等回头回家养养在穿,可后来我在问他她又说怕穿完了化疗像我妈这虚弱也够呛,我问她那咋办?她说没有特别好的治疗办法了!我去,难道我们就得回家等着那入日子的到来嘛?你们做医生的不穿刺就看不出什么来,就不想给治疗了嘛!这就是咱们现在社会的某些大夫。
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2017-03-11 00:06:45
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