记录老爸换医院的4化和3次单免

没办法挂了医大一院的号，人家一听这情况也直接拒收，听说我们正在中医院治疗肺炎，医大的医生直接说你们去中医院的肿瘤科吧，那也可以。于是下午3点多先生急忙赶往中医院，没挂号直接进了主任的诊室，主任听了情况建议我们在肺科出院后回家养10天到半个月再到肿瘤科住院，因为我们用了太多抗生素，就这样幸运的是我们又有了治疗的一条路，虽然这条路不是专科治疗肿瘤虽然这个医院并不权威，虽然这是中医院，但毕竟可以继续治疗了。就这样3月7号，我们正式开始了在中医院的治疗过程。

三化开始了，中医院没有延用肿瘤医院的白紫 顺铂123的方案，也没有接受医大的单用白紫的18方案。而是采用吉西他滨 顺铂的18方案，联合替雷利珠免疫。对于免疫我是有很大担心的，因为爸爸肺部基础不好，肺气肿肺大泡，这个情况在肿瘤医院是坚决不采用免疫的，加上爸爸的pdl1只有5%，肿瘤医院说50%以上才考虑用，而且肺部基础不好很容易出现免疫性肺炎，肺子就不透气了。我把担心和中医院的主任说了，她还是坚持试试，她说如果有状况他们也是可以处理的。就这样3化用了替雷利珠200mg，谁知副作用还是在第二天来了，除了手指和脚趾以外浑身起满了疹子，头都肿了，各种药水开始往身上敷，3月的天还很冷，敷着蘸着药水的白纱布可想而知，像是战场下来的伤员。3化总算有惊无险的度过来了。

4月7日4化开始了，医生还是坚持免疫，只不过因为上次的严重皮疹这次用量减了一半，副作用几乎没有了。

5月5日，满怀期待和忐忑开始了四化后复查CT，检测肿瘤几乎没有小，尺寸是64*49（发病时80*63，一化后因为发烧入住中医院治疗肺炎出院时做CT，相当于一化提前评估了，检测结果71*49），也就是说即使换药4化后肿瘤并没有继续缩小，只有1化起作用，吉西他滨效果并不理想。中医院主任说再化一次试试，于是5化仍延用原方案。5化结束，继续骨髓抑制，继续升白针。

6月6日，住院进行6化，这时医生建议调整方案，因为老爸每次化疗后都骨髓抑制，都需要在他院升白细胞处理，非常棘手。主任说这样长期不好，建议用多西他赛单药化疗，取消顺铂试试，多西他赛属于紫杉醇类药物，这样骨髓抑制会缓解。打电话告诉了先生，先生提醒我说1化2化用的白紫每次都发烧，这次会不会也这样。把这个担心和医生说了，医生坚持要试一下。于是6化多西他赛单药化疗，化疗前服用地塞米松，整个人用药后特别精神，有食欲，不睡觉，话也多了，弄得我很担心，4天出院了，这是住院最短的一次。医生说如果效果好最好坚持到8次。

出院3天担心的事情还是发生了开始发烧，白细胞低，血小板只有29了，外院一直输液多日无果。中医院医生要求召回治疗，否则随时会爆发感染有生命危险，6月16日到20日回中医院住院，生白，四代头孢抗感染。之前欠的住院天数算是补上了，一点没少住。期间6月17日因为阻塞性肺炎复查了CT，算是化疗后短期内提前评估一下肿瘤47*35，可见紫杉醇类的药物对于爸爸的肿瘤很有效，这个效果老爸还是很满意的，只不过副作用无法耐受。医生的意见是不能为了治肿瘤而治肿瘤，即使肿瘤缩小也不能再用紫杉醇类的化疗药物了。

7月4日再次入院，实际上6月20日退烧出院后21日就开始又发烧，基本上午不太发烧，中午开始到半夜发烧到37.6左右，到这次入院一直发烧又是近一个月。医生的解释是肿瘤热，会一直这样下去，让我别再纠结这些事。我不信老爸会发展这么快，要求医生用抗生素，前三天医生坚持不给用抗生素，用了一种扶正的中药参芪注射液，第四天在我的强烈要求下用了三代头孢，用了3天没效果，在我的再次要求下换用碳青霉烯类的比阿培南，用药4天，到14号医生说不需要再用药了，回家观察吧，其实那时候发烧还没有彻底退，出院回家几天后好转。这次7月份相当于只抗炎治疗发热了，没有进行化疗和免疫。其中7月10日复查CT，肿瘤41*37。

8月1日住院，检查白细胞低，喘，医生给的方案是不能总是化疗了，骨髓抑制太厉害，建议单免，于是100mg替雷用上，5日出院，这一次没有皮疹发生了。

8月29日入院，医生这次建议因为是单免所以替雷恢复200mg的标准用量，我还是担心发生上次的严重皮疹，医生坚持说试试，否则单免的药量不够，而且最好是21天一个周期，之前我们几乎是28天到30天的，因为身体恢复起来太慢了。30号早没开始用药之前老爸开始腹泻，服用整肠生，无效。但还是用了200mg替雷。9月2日出院，没有发生皮疹，但是白细胞依旧低。期间8月29日复查CT肿瘤44*33，也就是说，从6月份6化后到8月单免2次后肿瘤没有变化，但是肿标略有上升，医生说算是稳定。

出院后腹泻一直没有好转，整肠生自从3月份开始一直吃，蒙脱石散加量吃每日三次，每次2袋，都不见效。9月19日再次住院。医生的意见是可能是免疫性肠炎，如果这样必须肠镜评估，免疫性肠炎也会造成内脏出血，也会死人的。如果是免疫性肠炎就不能用替雷利珠了，其他的免疫药也不能用，化疗又受不了，可能就只能中药维持了，中药维持肿瘤肯定会涨，建议做肠镜，不过肠镜预约需要很久，十月一前能做上就不错了，让我们考虑一下。老爸之前看到过做肠镜整夜吃泻药不睡觉折腾清肠的，不想做，要回家。再次找主任商量主任的意思是实在不想做也可以回家养养，这次停药回家观察下次再说。考虑再三，还是先抽血，然后预约肠镜。长话短说，幸运的是遇到好人，佛祖佑护预约到了第二天的号，肠镜显示无问题，医生很高兴还是继续用了替雷200mg。9月24日出院。到现在一直腹泻，并且严重，固本益肠片，思连康四联双歧杆菌，蒙脱石散都加倍用，无效，一天7-8次，且开始便水，肚子下坠。没有办法10月5日联系我们的主治医生，医生很负责，让我给老爸艾灸，并且告知了艾灸方法，我也下决心给老爸用易蒙停了。当天中午5号开始用艾条艾灸，晚上又拉水，6号给他买了易蒙停，中午到晚上一共吃了6粒，又吃了四神丸，每次9g，每日2次，4粒整肠生。7号接着艾灸，3粒易蒙停，2次四神丸，腹泻4次，有好转。8日腹泻2次，不是水了，但不成型，有下坠感。停止服用易蒙停，继续艾灸，整肠生，四神丸。9日，艾灸，整肠生，排便一次，但不成型。医生很关心，之前说再次住院可能得暂停替雷免疫了，这么用也受不了。后面又是不知道该怎么办了，之前差点是免疫性肠炎，治疗就陷入了困顿，这次下周住院不知道又会怎样。

老爸的治疗过程充满了各种突发症状，一步步走的很艰难，还好效果还算可以，希望佛祖保佑，给我机会让我回报老爸的养育之恩。