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很久没来这里写东西,妈妈吃了一年的泰瑞莎,脑部,肺部控制的很好,不过骨痛控制不好,之前腿痛放疗后不痛了,这次胸肋骨痛,放疗了没用,我在想要不要盲试达拉,不过已经是去年的血液检测结果了,重新做又很贵~不知道下一步怎么走~图片

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看了你所有的帖子,阿姨的幸运离不开你的努力,妈妈上月刚刚确诊,也是19突变,多发骨转,希望也能像阿姨一样,靶向药能吃几年。阿姨现在肺部脑部控制的好,奥希应该还没耐药,骨转痛怎么才能控制呢,我也好担心靶向控制不了骨转,再基因检测就是看看有没有797突变吧,据说奥希耐药出现797顺式反式啥的还能吃回一代易瑞莎,还有一代三代联药的,好好咨询一下医生,后续关注你的治疗,希望阿姨一直幸运下去,加油
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2021-09-15 09:36:12
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这个节骨眼为什么还要考虑贵不贵的问题呢?贵也是要走这个程序的。
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2021-09-12 18:49:46
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
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妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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