95%肠癌患者“吃屎”后,病情竟然稳定了!你没听错……

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吃屎也能抗癌?这个听起来“有味道”的治疗方式,竟然真的是正经医学!而且已经有获批上市的药物!





2022年,Rebyota(RBX2660)成为全球首个获FDA批准上市的粪菌悬液灌肠制剂,用于预防复发性艰难梭菌感染;

2023年,Vowst(SER-109)则成为全球首个获批上市的口服胶囊型粪菌疗法药物(是的,真的有“便便胶囊”)。


为什么人们会从“便便”里研发出这种药物?它对我们又有什么好处呢?且听科普君一一道来……


  01  

失衡的菌群,是癌症的“导火索”


我们常说“肠道是人的第二大脑”,这是因为人体内约有100万亿个微生物,大部分都集中在肠道,这些微生物不仅帮助我们消化食物,合成维生素,还参与调控血糖血脂、调节免疫、抗炎抗癌,甚至能通过“肠-脑轴”影响情绪和思维。


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图片来源:摄图网


可是这个“第二大脑”非常脆弱,一旦菌群失衡,就会影响我们的健康:


导致炎症反应:有害菌释放的脂多糖等信号分子,会持续激活肠道免疫细胞,引发慢性炎症,还可能通过“肠-肺轴”波及远端组织,诱导癌变[1]


干扰代谢通路:菌群紊乱会妨碍短链脂肪酸(如丁酸盐)等关键代谢物合成,削弱其抗炎、抗肿瘤作用[2]


免疫调节失衡:菌群失衡可抑制T细胞等免疫细胞激活,使机体难以识别并清除肿瘤细胞,还会降低放疗、化疗和免疫治疗的疗效[3]


  02  

粪菌移植:把健康人的菌群“种”过来


为了让失衡的菌群重新恢复平衡,科学家们想到了通过处理健康人的便便,将精挑细选并且浓缩后的好菌“种”进患者的肠道,这种方法就叫粪菌移植(FMT)


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最初,FMT主要用于治疗顽固性艰难梭菌感染。但近年来,它在肿瘤领域逐渐崭露头角。2023年一项登上柳叶刀子刊的研究发现,FMT能显著增强PD-1抑制剂在部分免疫耐药肠癌患者中的疗效,其联合PD-1抑制剂+抗血管生成治疗,使20%的患者实现了病灶缓解,疾病控制率更是高达95%[4]


另外,FMT还有望与化疗协同作战。有研究发现,菌群改善能增强某些化疗药物(如5-FU)在肠癌中的疗效[5]


对于非癌症患者,也可通过FMT减少肠道炎症,抑制息肉形成或恶变进程,对肠癌起到一定的预防作用。


  03  

怎么把健康的菌群移植到自己的肠道?


目前FMT主要有四种方式:


灌肠:直接通过肛门向直肠注入粪菌悬液,操作简单,费用低,但容易排出,定植率较低,可能需要反复操作[6]


下消化道灌注:借助肠镜或导管将粪菌液输送至乙状结肠或更近端的位置,定植率高。


上消化道灌注:通过胃管或鼻腔肠管将粪菌液倒入胃或小肠,但可能引发短期的恶心、呕吐或误吸


口服胶囊:这种方式无创且方便,更易于接受,但起效相对较慢,可能需要多次服用。Vowst的单个疗程就需约12万元。


  04  

长期维护肠道菌群,光靠“吃屎”可不行


除了FMT,通过改善饮食也能低成本地直接改善我们的肠道菌群。2024年发表在《Nature》的研究发现,与FMT相比,饮食干预(高纤维、低脂饮食)对肠道微生物群的恢复更有持久性和稳定性[7]


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图片来源:摄图网


另外,一类特殊的膳食成分——益生元,虽然不被人体直接消化,却是肠道细菌的美食,它能通过发酵过程促进有益菌群的增殖。包括低聚糖类(如低聚果糖、低聚木糖)、膳食纤维(如菊粉、果胶)、糖醇类(如乳果糖)等,这些成分自然存在于众多蔬果、全谷物、豆类之中。


写在最后



“吃屎”听起来离谱,却正在成为癌症辅助治疗中的一环;癌症患者们也可以在身体允许的情况下,适当多食用蔬菜、水果、全谷物等富含纤维和益生元的食物,从而改善自己的肠道菌群。从每一餐做起,努力打赢这场仗!


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温馨提示:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

封面图片:摄图网

责任编辑:觅健科普君

作者:觅健Amy

参考文献:

[1]Zhao Y, Liu Y, Li S, Peng Z, Liu X, Chen J, Zheng X. Role of lung and gut microbiota on lung cancer pathogenesis. J Cancer Res Clin Oncol. 2021 Aug;147(8):2177-2186. doi: 10.1007/s00432-021-03644-0.

[2]Son MY, Cho HS. Anticancer Effects of Gut Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids in Cancers. J Microbiol Biotechnol. 2023 Jul 28;33(7):849-856. doi: 10.4014/jmb.2301.01031.

[3]Kim K, Lee M, Shin Y, Lee Y, Kim TJ. Optimizing Cancer Treatment Through Gut Microbiome Modulation. Cancers (Basel). 2025 Apr 7;17(7):1252. doi: 10.3390/cancers17071252.

[4]Zhao W, Lei J, Ke S, Chen Y, Xiao J, Tang Z, Wang L, Ren Y, Alnaggar M, Qiu H, Shi W, Yin L, Chen Y. Fecal microbiota transplantation plus tislelizumab and fruquintinib in refractory microsatellite stable metastatic colorectal cancer: an open-label, single-arm, phase II trial (RENMIN-215). EClinicalMedicine. 2023 Nov 14;66:102315. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102315.

[5]Xu H, Luo H, Zhang J, Li K, Lee MH. Therapeutic potential of Clostridium butyricum anticancer effects in colorectal cancer. Gut Microbes. 2023 Jan-Dec;15(1):2186114. doi: 10.1080/19490976.2023.2186114.

[6]Skjevling LK, Hanssen HM, Valle PC, Goll R, Juul FE, Arlov Ø, Johnsen PH. Colonic distribution of FMT by different enema procedures compared to colonoscopy - proof of concept study using contrast fluid. BMC Gastroenterol. 2023 Oct 23;23(1):363. doi: 10.1186/s12876-023-02979-x.

[7]Kennedy MS, Freiburger A, Cooper M, Beilsmith K, St George ML, Kalski M, Cham C, Guzzetta A, Ng SC, Chan FK, DeLeon O, Rubin D, Henry CS, Bergelson J, Chang EB. Diet outperforms microbial transplant to drive microbiome recovery in mice. Nature. 2025 Apr 30. doi: 10.1038/s41586-025-08937-9.

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